A new cloud point extraction (CPE)

A new cloud point extraction (CPE) process using the nonionic surfactant Triton X-114 to extract manganese(II) from aqueous solution was investigated. The method is based on the complexation reaction of manganese(II) with 1,2,5,8-tetrahydroxyanthracene-9,10-dione (quinalizarin) in the presence of borate buffer at pH 8.5 and micelle-mediated extraction of the complex. The enriched analyte in the surfactant-rich phase was determined by spectrophotometry at 528 nm. The optimal extraction and reaction conditions (e.g. pH, reagent and surfactant concentrations, temperature and centrifugation times) were evaluated and optimized. Under the optimized experimental conditions, the analytical characteristics of the method (e.g., limit of detection (LOD), linear range, preconcentration and improvement factors) were obtained. The proposed CPE method showed linear calibration within the range 5.0–200 ng mL−1 of manganese(II) and the limit of detection of the method was 0.8 ng mL−1 with an preconcentration factor of ∼50 when 25 mL of sample solution was preconcentrated to 0.5 mL. The relative standard deviation (RSD) and relative error were found to be 1.35% and 1.42%, respectively (CMn(II) = 150 ng mL−1, n = 6) for pure standard solutions. The interference effect of some cations and anions was also studied. In the presence of foreign ions, no significant interference was observed. The method was applied to the determination of manganese(II) in water and food samples with a recovery for the spiked samples in the range of 95.87–102.5%.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กระบวนการใหม่เมฆจุดสกัด (CPE) ใช้ surfactant nonionic ไตรตั้น X 114 แยก manganese(II) ละลายถูกสอบสวน วิธีการจะขึ้นอยู่กับปฏิกิริยา complexation ของ manganese(II) กับ 1,2,5,8-tetrahydroxyanthracene-9,10-dione (quinalizarin) ในต่อหน้าของ borate บัฟเฟอร์ที่ pH 8.5 และ micelle mediated สกัดซับซ้อน กำหนด โดย spectrophotometry ที่ 528 analyte อุดมในระยะ surfactant ริช nm การสกัดและปฏิกิริยาเงื่อนไขที่เหมาะสม (เช่น pH ความเข้มข้นของรีเอเจนต์และ surfactant เวลาอุณหภูมิและ centrifugation) ได้ประเมิน และปรับให้เหมาะสม ภายใต้เงื่อนไขทดลองการเพิ่มประสิทธิภาพ ลักษณะของวิธีวิเคราะห์ (เช่น จำกัดตรวจสอบ (ลอด), ช่วงเชิงเส้น preconcentration และปรับปรุงปัจจัย) ได้รับการ วิธีการนำเสนอของ CPE พบเทียบเชิงเส้นในช่วง 5.0 – 200 ng mL−1 ของ manganese(II) และขีดจำกัดของการตรวจสอบวิธีการถูก 0.8 mL−1 ng ด้วยปัจจัยการ preconcentration ของ ∼50 เมื่อ preconcentrated กับ 0.5 มล. 25 มล.ของตัวอย่าง ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ (RSD) และข้อผิดพลาดสัมพัทธ์พบเป็น 1.42% และ 1.35% ตามลำดับ (CMn(II) = 150 ng mL−1, n = 6) สำหรับโซลูชั่นมาตรฐานที่บริสุทธิ์ นอกจากนี้ยังมีศึกษาผลกระทบรบกวนบางอย่างเป็นของหายากและ anions ในต่อหน้าของประจุต่างประเทศ สัญญาณรบกวนอย่างมีนัยสำคัญถูกดำเนินการ วิธีการใช้กำหนดการ manganese(II) ในตัวอย่างน้ำและอาหารกับการกู้คืนสำหรับตัวอย่างที่ถูกแทงในช่วง 95.87 – 102.5%

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จุดสกัดใหม่เมฆ (CPE) ขั้นตอนโดยใช้ลดแรงตึงผิวไม่มีประจุ Triton X-114 เพื่อดึงแมงกานีส (II) จากสารละลายได้รับการตรวจสอบ วิธีการจะขึ้นอยู่กับปฏิกิริยาเชิงซ้อนของแมงกานีส (II) กับ 1,2,5,8-tetrahydroxyanthracene-9,10-dione (quinalizarin) ในการปรากฏตัวของบัฟเฟอร์ borate ที่ pH 8.5 และการสกัดไมเซลล์สื่อที่ซับซ้อน อุดมวิเคราะห์ในขั้นตอนการลดแรงตึงผิวที่อุดมไปด้วยถูกกำหนดโดย spectrophotometry ที่ 528 นาโนเมตร การสกัดที่ดีที่สุดและเงื่อนไขในการเกิดปฏิกิริยา (pH เช่นสารลดแรงตึงผิวและความเข้มข้นของอุณหภูมิและเวลาที่หมุนเหวี่ยง) ได้รับการประเมินและปรับให้เหมาะสม ภายใต้เงื่อนไขการทดลองที่ดีที่สุด, การวิเคราะห์ลักษณะของวิธีการ (เช่นขีด จำกัด ของการตรวจสอบ (LOD) ช่วงเชิงเส้นเข้มข้นและปัจจัยการปรับปรุง) ที่ได้รับ วิธี CPE เสนอแสดงให้เห็นว่าการสอบเทียบเชิงเส้นในช่วง 5.0-200 นาโน mL-1 ของแมงกานีส (II) และขีด จำกัด ของการตรวจสอบของวิธีการเป็น 0.8 นาโนกรัม mL-1 กับปัจจัยเข้มข้นของ ~50 เมื่อ 25 มิลลิลิตรตัวอย่างของการแก้ปัญหาคือ preconcentrated 0.5 มิลลิลิตร ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ (RSD) และความผิดพลาดที่พบว่ามี 1.35% และ 1.42% ตามลำดับ (CMN (II) = 150 นาโนกรัม mL-1 n = 6) สำหรับการแก้ปัญหามาตรฐานบริสุทธิ์ ผลการรบกวนของไพเพอร์และแอนไอออนยังได้ศึกษา ในการปรากฏตัวของไอออนต่างประเทศไม่มีการแทรกแซงที่สำคัญพบว่า วิธีการที่ถูกนำไปใช้กับการตัดสินใจของแมงกานีส (II) ในน้ำและอาหารกับการกู้คืนสำหรับตัวอย่างถูกแทงในช่วง 95.87-102.5%

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสกัดจุดเมฆใหม่ ( CPE ) โดยการใช้สารลดแรงตึงผิวประจุ Triton x-114 สกัดแมงกานีส ( II ) จากสารละลาย ถูกตรวจสอบ โดยอาศัยปฏิกิริยาการเกิดสารประกอบเชิงซ้อนแมงกานีส ( II ) กับ 1,2,5,8-tetrahydroxyanthracene-9,10-dione ( quinalizarin ) ในการแสดงตนของบอเรตบัฟเฟอร์ pH 8.5 และผ่านการสกัดของไมเซลล์ที่ซับซ้อนที่อุดมไปด้วยสารครูในขั้นตอนถูกกำหนดโดยวิธีที่ 700 นาโนเมตร การสกัดที่เหมาะสมและเงื่อนไขปฏิกิริยา ( เช่น pH , ความเข้มข้นของสารลดแรงตึงผิวและรีเอเจนต์ , อุณหภูมิและ 3 ครั้ง ) มีการประเมินและปรับให้เหมาะสม ภายใต้สภาวะการทดลองที่เหมาะสม ลักษณะวิเคราะห์ของวิธี ( เช่น ขีดจำกัดของการตรวจหา ( LOD ) ช่วงเชิงเส้นการเพิ่มความเข้มข้นและปัจจัยการปรับปรุง ) ที่ได้รับ เสนอวิธีทดสอบสอบเทียบ CPE เชิงเส้นในช่วง 5.0 – 200 นาโนกรัม− 1 ของแมงกานีส ( II ) และ ขีดจำกัดของการตรวจหาวิธีคือ 0.8 ng ml − 1 ด้วยการเพิ่มความเข้มข้นด้าน∼ 50 เมื่อ 25 มิลลิลิตรของสารละลายตัวอย่าง preconcentrated 0.5 มล. ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ ( RSD ) และค่าคลาดเคลื่อนสัมพัทธ์พบว่ามี 135 % และ 1.42 เปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ ( CMN ( II ) = 150 ของมล − 1 , n = 6 ) สำหรับโซลูชั่นมาตรฐานที่บริสุทธิ์ รบกวนของแคตไอออน ผลและยังศึกษา ในการแสดงตนของไอออนในต่างประเทศไม่พบการรบกวนมากนัก วิธีการคือใช้ปริมาณแมงกานีส ( II ) ในน้ำและตัวอย่างอาหารที่มีการกู้คืนสำหรับตัวอย่าง spiked ในช่วง 95.87 – 102.5 %