In most cases, the yield and select

In most cases, the yield and selectivity were moderate to good. The ligands with a free –NH group 3 and –NHCOPh group 5 were both ineffective in this reaction, while derivatives prepared from tert -leucine showed good selectivity. The amino oxazolines9 and 10showed consistent results with
both good conversion and enantioselectivity. As a result, these were then investigated for a few aromatic aldehydes substituted with electron withdrawing groups (Table 3).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในกรณีส่วนใหญ่ ผลตอบแทนและวิธีได้ปานกลางถึงดี Ligands ฟรีกลุ่ม – NH 3 และ-NHCOPh กลุ่ม 5 มีทั้งผลในปฏิกิริยานี้ ในขณะที่อนุพันธ์ที่เตรียมจาก tert-leucine แสดงให้เห็นว่าวิธีที่ดี อะมิโน oxazolines9 และ 10showed สอดคล้องผลด้วย
แปลงดีและ enantioselectivity เป็นผล แล้วเหล่านี้ถูกตรวจสอบสำหรับ aldehydes หอมกี่แทนอิเล็กตรอนถอนกลุ่ม (ตาราง 3)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในกรณีส่วนใหญ่ผลตอบแทนและการเลือกที่จะอยู่ในระดับปานกลางที่ดี แกนด์กับกลุ่มฟรีนิวแฮมป์เชียร์กลุ่มที่ 3 และ 5 NHCOPh ทั้งสองไม่ได้ผลในการตอบสนองนี้ในขณะที่สัญญาซื้อขายล่วงหน้าที่เตรียมจาก tert-leucine แสดงให้เห็นว่าการเลือกที่ดี oxazolines9 อะมิโนและผลลัพธ์ที่สอดคล้อง 10showed ด้วย
ทั้งสองแปลงที่ดีและ enantioselectivity เป็นผลให้เหล่านี้ถูกตรวจสอบแล้วลดีไฮด์ที่มีกลิ่นหอมไม่กี่แทนด้วยอิเล็กตรอนถอนกลุ่ม (ตารางที่ 3)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในกรณีส่วนใหญ่ ผลผลิต และการจะดีปานกลาง ส่วนลิแกนด์กับฟรี– NH กลุ่ม 3 และกลุ่ม nhcoph – 5 ทั้งคู่ ไม่ได้ผลในปฏิกิริยานี้ ในขณะที่อนุพันธ์ที่เตรียมจาก tert - ลูซีนดีไฮโดรไลซ์พบ . การ oxazolines9 กรดอะมิโน และผลลัพธ์ที่สอดคล้องกับ 10showed
ทั้งแปลงที่ดีและค่าการคัดเลือกจำเพาะ ผลเหล่านี้แล้วตรวจสอบสำหรับอัลดีไฮด์หอมน้อยทดแทนด้วยอิเล็กตรอนถอนกลุ่ม ( ตารางที่ 3 )