as well as a no-template control (w

as well as a no-template control (water instead of sample) and a no-amplification control (containing plasmid standard and 0.01% SDS). PCR efficiency was calculated from threshold cycles of these standard dilution steps. As a positive control the DNA extracts from all used isolates were
also tested with a the beta-tubulin PCR assay targeting all Fusarium species described in Yli-Mattila et al. (2004) GenBank accession numbers for beta-tubulin
sequences obtained from 16 Austrian Fusarium iso- lates used in this study are included in Table 1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวควบคุมไม่มีแม่ (น้ำแทนตัวอย่างและตัวควบคุมไม่ขยาย (ประกอบด้วย plasmid มาตรฐานและ 0.01% SDS) ประสิทธิภาพ PCR ถูกคำนวณจากขีดจำกัดรอบขั้นตอนการเจือจางมาตรฐานเหล่านี้ เป็นตัวควบคุมบวกดีเอ็นเอแยกจากทั้งหมดที่ใช้ แยกได้ยัง ทดสอบด้วยแบบทดสอบ PCR เบต้า tubulin ที่กำหนดเป้าหมายชนิด Fusarium ทั้งหมดที่อธิบายไว้ในหมายเลขทะเบียน Yli Mattila et al. (2004) GenBank tubulin เบต้าลำดับที่ได้รับจาก 16 Fusarium ออสเตรีย iso-ปลาใช้ในการศึกษานี้จะรวมอยู่ในตารางที่ 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เช่นเดียวกับการควบคุม (น้ำแทนของตัวอย่าง) ไม่มีแม่แบบและการควบคุมไม่ขยาย (พลาสมิดที่มีมาตรฐานและ 0.01% SDS) ประสิทธิภาพ PCR ที่คำนวณได้จากรอบเกณฑ์ของขั้นตอนการลดสัดส่วนเหล่านี้มาตรฐาน เป็นตัวควบคุมบวกสารสกัดดีเอ็นเอจากสายพันธุ์ที่ใช้ในการ
ทดสอบยังมีเบต้า tubulin PCR วิธีการกำหนดเป้าหมายทุกสายพันธุ์เชื้อรา Fusarium อธิบายไว้ใน Yli-Mattila และคณะ (2004) GenBank หมายเลขภาคยานุวัติสำหรับเบต้า tubulin
ลำดับที่ได้รับตั้งแต่วันที่ 16 ออสเตรีย Fusarium ปลากะพงขาว iso- ใช้ในการศึกษาครั้งนี้จะรวมอยู่ในตารางที่ 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เช่นเดียวกับการควบคุมไม่มีแม่แบบ ( น้ำแทนตัวอย่าง ) และแบบไม่ควบคุมมาตรฐานที่มีพลาสมิดและ 0.01 % SDS ) ประสิทธิภาพ โดยคำนวณจากเกณฑ์มาตรฐานรอบนี้ 4 ขั้นตอน เป็นบวกควบคุมดีเอ็นเอสารสกัดจากทั้งหมดใช้ไอโซเลท
ยังทดสอบด้วยเบต้าทูบูลิน PCR assay เป้าหมาย Fusarium ชนิดอธิบายเพิ่มเติมกว่า mattila et al .( 2004 ) ขนาดหนังสือตัวเลขสำหรับเบต้าทูบูลิน
ลำดับที่ได้รับจาก 16 ออสเตรีย Fusarium ISO - พลาสมาที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ จะรวมอยู่ในรางที่ 1