Methods.A multicenter, randomized,

Methods.
A multicenter, randomized, single-blind (sponsor-open), parallel group study. Of 527 surgical patients, 130 (25%) had breakthrough PONV and were equally randomized to one of six i.v. doses of vestipitant (4–36 mg) or ondansetron 4 mg. The primary endpoint was the rate of patients exhibiting complete response, defined as no emesis and no further rescue medication from 10 min after infusion up to 24 h after surgery or hospital discharge.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการศึกษากลุ่มขนานเป็น multicenter สุ่ม เดียวตาบอด (สปอนเซอร์เปิด), ผู้ป่วยผ่าตัดที่ 527, 130 (25%) มีความก้าวหน้า PONV และถูกสุ่มเท่า ๆ กันกับหนึ่งในหก i.v. ปริมาณของ vestipitant (4 – 36 มิลลิกรัม) หรือ ondansetron 4 มก. ปลายทางหลักอัตราของผู้ป่วยแสดงการตอบสนองที่สมบูรณ์ กำหนดเป็น emesis ไม่ และกู้ภัยเพิ่ม ยาจาก 10 นาทีหลังจากแช่จนถึง 24 ชั่วโมงหลังผ่าตัดหรือโรงพยาบาลปล่อย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธี.
รูปแบบเป็น multicenter, สุ่มเดียวตาบอด (สปอนเซอร์เปิด) กลุ่มศึกษาคู่ขนาน ของผู้ป่วยผ่าตัด 527, 130 (25%) มีความก้าวหน้า PONV และได้รับการสุ่มเท่าเทียมกันที่จะเป็นหนึ่งในหก IV ปริมาณ vestipitant (4-36 มก.) หรือ ondansetron 4 มิลลิกรัม ปลายทางหลักคืออัตราของผู้ป่วยที่ตอบสนองการแสดงที่สมบูรณ์ตามที่กำหนดไว้ไม่มีอาเจียนและไม่มีการช่วยเหลือเพิ่มเติมจากยา 10 นาทีหลังจากแช่ถึง 24 ชั่วโมงหลังการผ่าตัดหรือโรงพยาบาลปล่อย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการเป็นสหครั้งเดียวตาบอด ( สปอนเซอร์เปิด ) , กลุ่มศึกษาคู่ขนาน เรื่องของผู้ป่วยผ่าตัด , 130 ( 25 % ) และมีความก้าวหน้า ponv กันสุ่มให้หนึ่งในหกเกลือในปริมาณ vestipitant ( 4 – 36 มิลลิกรัม ) หรือออนแดน 4 มิลลิกรัม ข้อมูลเบื้องต้นของผู้ป่วย ซึ่งอัตราการตอบสนองที่สมบูรณ์ เช่นไม่มีการสำรอก และไม่มียาช่วยเหลือจาก 10 นาทีหลังจากฉีดได้ถึง 24 ชั่วโมงหลังผ่าตัด หรือจําหน่ายออกจากโรงพยาบาล