In order to use an appropriate inoc

In order to use an appropriate inoculum concentration in the agar disc diffusion tests, a standard growth curve for each microorganism was prepared. Briefly, the overnight culture of each microorganism, obtained as described above, was diluted 100 times in 10 ml MHB for bacteria and SLM for the yeast. The test tubes containing the diluted cell suspension were incubated at 37 C for bacteria and 30 C for the yeast. Optical density was measured at 420 nm every hour for E. coli, S. aureus and P. aeruginosa and every 2 h for C. albicans. The corresponding microbial growth (CFU/ml) was determined by plating 100 ll of a serial dilution of each suspension
on Plate Count Agar (Oxoid, CM0003) for bacteria and on SDA for the yeast. Each dilution was plated in duplicate and the plates were incubated for 24 h at 37 C for bacteria and 48 h at 30 C for the yeast.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใช้ที่ความเข้มข้นของ inoculum ที่เหมาะสมในการทดสอบการแพร่ดิสก์ agar มีเตรียมเส้นโค้งการเจริญเติบโตมาตรฐานสำหรับจุลินทรีย์แต่ละ วัฒนธรรมของจุลินทรีย์แต่ละ ที่ได้อธิบายไว้ข้างต้น ค้างคืนสั้น ๆ ถูกผสม 100 ครั้งใน 10 ml MHB SLM และแบคทีเรียสำหรับยีสต์ หลอดทดสอบประกอบด้วยการระงับเซลล์แตกออกได้ incubated ที่ 37 C สำหรับแบคทีเรียและ C 30 สำหรับยีสต์ มีที่วัดความหนาแน่นออปติคอล 420 nm ทุกชั่วโมงสำหรับ E. coli, S. หมอเทศข้างลาย และ P. aeruginosa และ h 2 ทุกสำหรับ C. albicans เจริญเติบโตจุลินทรีย์ที่เกี่ยวข้อง (CFU/ml) ถูกกำหนด โดยชุบ 100 จะเจือจางประจำของแต่ละระบบกันสะเทือนในจำนวนแผ่น Agar (Oxoid, CM0003) สำหรับแบคทีเรีย และ SDA สำหรับยีสต์ เจือจางแต่ละถูกชุบในซ้ำ และแผ่นถูก incubated ใน 24 ชมที่ 37 C แบคทีเรีย และ h 48 ที่ 30 C สำหรับยีสต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อที่จะใช้ความเข้มข้นเชื้อที่เหมาะสมในการทดสอบการแพร่กระจายแผ่นวุ้นเป็นอัตราการเจริญเติบโตมาตรฐานจุลินทรีย์แต่ละถูกจัดทำขึ้น สั้น ๆ , วัฒนธรรมในชั่วข้ามคืนของจุลินทรีย์แต่ละที่ได้อธิบายไว้ข้างต้นได้รับการปรับลด 100 ครั้งใน 10 มล. MHB สำหรับเชื้อแบคทีเรียและ SLM สำหรับยีสต์ หลอดทดสอบที่มีเซลล์แขวนลอยเจือจางถูกบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสสำหรับแบคทีเรียและ 30 องศาเซลเซียสสำหรับยีสต์ ความหนาแน่นของออปติคอลได้รับการวัดที่ 420 นาโนเมตรทุกชั่วโมงสำหรับเชื้อ E. coli, S. aureus และพี aeruginosa และทุก 2 ชั่วโมงสำหรับ C. albicans การเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ที่สอดคล้องกัน (CFU / ml) ถูกกำหนดโดยชุบ 100 LL
ของเจือจางอนุกรมของการระงับแต่ละบนแผ่นวุ้นนับ(Oxoid, CM0003) สำหรับแบคทีเรียและ SDA สำหรับยีสต์ เจือจางแต่ละชุบซ้ำกันและแผ่นที่ถูกบ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสสำหรับแบคทีเรียและ 48 ชั่วโมงที่ 30 องศาเซลเซียสสำหรับยีสต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อที่จะใช้ในความเข้มข้นที่เหมาะสมในอาหารเลี้ยงเชื้อแผ่นกระจายการทดสอบเส้นโค้งมาตรฐานการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์แต่ละที่เตรียมไว้ สั้น ๆ , วัฒนธรรมในชั่วข้ามคืนของแต่ละเชื้อได้ตามที่อธิบายไว้ข้างต้นเป็นจำนวน 100 ครั้งใน 10 ml mhb SLM เพื่อหาแบคทีเรีย และยีสต์การทดสอบท่อบรรจุเจือจางเซลล์แขวนลอยถูกบ่มที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30   C สำหรับแบคทีเรียและยีสต์ ความหนาแน่นของแสง คือ วัดที่ 420 nm ทุกชั่วโมงสำหรับเชื้อ E . coli , S . aureus และ P . aeruginosa และทุก 2 H C . albicans . การเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ที่เกี่ยวข้อง ( CFU / ml ) ถูกกำหนดโดยชุบ 100 จะเป็นทากทะเลแต่ละระงับ
บนอาหารวุ้น ( oxoid นับจาน ,cm0003 ) สำหรับแบคทีเรียและ SDA สำหรับยีสต์ แต่ละ dilution คือชุบซ้ำและแผ่นถูกบ่มที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง และ 48 ชั่วโมง  สำหรับแบคทีเรียที่ 30  C สำหรับยีสต์