Antibiotics represent just one of the activities deployed by
Trichoderma against host fungi, in synergism with cell walldegrading
enzymes (Lorito et al., 1994; Schirmbo¨ck et al.,
1994). Some metabolites may be recognized by plants in
the three-way Trichoderma–plant–host fungal interaction
(Vinale et al., 2008). Studying SM biosynthesis is thus
central to developing Trichoderma for better biocontrol. A.
oryzae was domesticated for fermentation at least two
millenia before the molecular reason that it cannot make
aflatoxin was discovered (Rokas, 2009; Kiyota et al., 2011).
For Trichoderma, the genomic and biochemical tools are
available, in advance of the commercialization of new
strains. In the worst case, could the use of Trichoderma in
agriculture pose a hazard just like chemical fungicides, by
imposing uncharacterized and perhaps toxic metabolites?
In the best case, could secondary metabolites improve plant
growth, defend against pathogens, and induce systemic
resistance in crop plants? The reality is probably somewhere
between these extremes, making it imperative to
characterize genes and products in biocontrol strains, by
carrying out genetic and metabolite profiling of strains
before using them in agriculture.
Antibiotics represent just one of the activities deployed byTrichoderma against host fungi, in synergism with cell walldegradingenzymes (Lorito et al., 1994; Schirmbo¨ck et al.,1994). Some metabolites may be recognized by plants inthe three-way Trichoderma–plant–host fungal interaction(Vinale et al., 2008). Studying SM biosynthesis is thuscentral to developing Trichoderma for better biocontrol. A.oryzae was domesticated for fermentation at least twomillenia before the molecular reason that it cannot makeaflatoxin was discovered (Rokas, 2009; Kiyota et al., 2011).For Trichoderma, the genomic and biochemical tools areavailable, in advance of the commercialization of newstrains. In the worst case, could the use of Trichoderma inagriculture pose a hazard just like chemical fungicides, byimposing uncharacterized and perhaps toxic metabolites?In the best case, could secondary metabolites improve plantgrowth, defend against pathogens, and induce systemicresistance in crop plants? The reality is probably somewherebetween these extremes, making it imperative tocharacterize genes and products in biocontrol strains, bycarrying out genetic and metabolite profiling of strainsbefore using them in agriculture.
การแปล กรุณารอสักครู่..

ยาปฏิชีวนะเป็นเพียงหนึ่งในกิจกรรมที่ใช้ต่อต้านเชื้อรา Trichoderma
เจ้าบ้านในการเกื้อกูลกับเซลล์ walldegrading
เอนไซม์ ( lorito et al . , 1994 ; schirmbo ตั้ง CK et al . ,
1994 ) สารเมแทบอไลท์อาจจะรู้จักพืชในพืชและเชื้อรา–
แบบโฮสต์ที่มีปฏิสัมพันธ์
( vinale et al . , 2008 ) การศึกษาชีวสังเคราะห์จึง
เอสเอ็มเซ็นทรัลพัฒนาเชื้อดีไบโอคอนโทรล . A .
oryzae คือโดดเด่นสำหรับหมักอย่างน้อยสอง
พันปีก่อน เหตุผลว่า มันไม่สามารถทำให้โมเลกุล
ซินค้นพบ ( rokas , 2009 ; คิโยตะ et al . , 2011 ) .
สำหรับเชื้อรา เครื่องมือและพันธุกรรมทางชีวเคมีเป็น
ใช้ได้ , ล่วงหน้าของ commercialization ของสายพันธุ์ใหม่
ในกรณีที่เลวร้ายที่สุดสามารถใช้ Trichoderma ใน
การเกษตรก่อให้เกิดอันตรายเหมือนเคมี สารเคมี โดยเฉพาะ และอาจเป็นพิษ
uncharacterized สาร ?
ในกรณีที่ดีที่สุด จะได้สาร secondary metabolites ปรับปรุงการเจริญเติบโตของพืช
, ป้องกันเชื้อโรค , และกระตุ้นความต้านทานระบบ
ในพืชพืช ? ความจริงอาจเป็นที่ใดที่หนึ่งระหว่าง extremes เหล่านี้
ทำให้ขวางลักษณะของยีนและผลิตภัณฑ์ไบโอคอนโทรลสายพันธุ์โดย
เนินทางพันธุกรรมและอาหารโปรไฟล์ของสายพันธุ์
ก่อนที่จะใช้ในการเกษตร
การแปล กรุณารอสักครู่..
