3. Results and discussionFig. 2show

3. Results and discussion
Fig. 2shows the XRD pattern of CuO/ZnO, and CuO
catalyst and a comparison with the starting HZSM-5 catalyst. XRD pattern of these catalyst were mostly amorphous
(no sharp peaks of CuO and ZnO) indicating the structure
of zeolites remains intact after the different treatment procedures. However, the obtained intensities differ depending upon preparation methods and on CuO/ZnO content.
The higher intensity was observed for the starting zeolite
(HZSM-5). The decrease in the intensities may be due to
higher absorption coefficient of CuO/ZnO[16].
The surface area and pore volume of the catalyst were
determined by the BET method. These results are shown in
Table 1. The total surface area of the catalysts decreased with
increasing copper/zinc oxide loading. The volume of N2adsorbed decreases with increasing copper/zinc oxide content
due to partial coverage of the surface with copper/zinc oxide
[15,16].
The 0.5 wt.% ZnO loaded on a CuO/HZSM-5 catalyst
shows increased resistance towards deactivation as compared to the CuO/HZSM-5 catalyst.Fig. 3shows a comparison of products distribution obtained with various metal
oxide (Cu/Zn) doped HZSM-5 catalysts at 400
◦
C and atmospheric pressure. Preliminary experiments carried out with
the HZSM-5 catalyst at the same temperature, pressure and
flow rate also showed that aromatic compounds are dominant in the products[5,14]. Figs. 4 and 5show the product distribution of gaseous and liquid products, respectively
over CuO/ZnO/HZSM-5 catalyst. The detailed conversion
and product distribution with all the catalysts studied are
shown inTable 2. There was a significant increase in conversion of methanol on incorporation of CuO loading. The total methanol conversion reached 97% at a CuO loading of
7 wt.%. The product distribution was also significantly improved. The major products of the reaction were methane,
ethylene, propylene, dimethyl ether, toluene, ethyl benzene,xylene, isopropyl benzene, ethyl toluene, and trimethyl benzene and tetra methylbenzene. As can be seen from the product distribution, C5–C10hydrocarbons were the major products. All these products were identified from their retention
times by comparison with authentic samples.
The aromatics distribution with the different zeolite catalysts strongly depends upon their pore size and acidic sites.
Slow hydride transfer from alkenes, disproportionate into
alkanes and aromatics compounds. The hydrocarbon product distribution depends mainly on the conversion reaction
due to the structure of the zeolite and also due to steric restriction and secondary process such as hydrogen transfer
activity and coking.
The aromatic content over the HZSM-5 catalyst was
21 wt.% on a water-free basis, and catalyst containing
7 wt.% CuO and 0.5 wt.% ZnO resulted an increase in
aromatic content up to 69 wt.%.
The transformation of methanol to various products
may be explained by the following mechanisms. In a primary reaction, methanol is first dehydrated to dimethyl
ether (DME). In a secondary reaction, the equilibrium
mixture formed of methanol, dimethyl ether and water,
is then converted to light olefins. The final reaction step
leads to the formation of paraffins, aromatics and higher
olefins. Light olefins can oligomerize to form products
in the gasoline boiling range. These products can react
with oxygenates or with light olefins to produce additional
gasoline products. Fig. 6shows how the conversion of
methanol decreases with increase in time on stream. The
decrease is more pronounced over the CuO/HZSM-5 catalyst than over CuO/ZnO/HZSM-5. The initial conversions
over CuO/HZSM-5 and CuO/ZnO/HZSM-5 were 97 and
95%, respectively, however methanol conversion decreased
with time. The decrease in methanol conversion was slow
for CuO/ZnO/HZSM-5 compared to CuO/HZSM-5. Fig.
7shows the yield of hydrocarbons with respect to time.
Fig. 6. Conversion of methanol vs. time with different catalysts [T=400
◦
C,P=1 atm, W/FA0=4.14 (gcat.
h/mol methanol fed)].
The increase in time of reaction results in a decrease in the
yield of hydrocarbons. CuO/ZnO/HZSM-5 shows the slow
decrease in the yield of hydrocarbon with increase in time
compared to CuO/HZSM-5 catalyst. After a period of 12 h
methanol conversion was reduced from 97 to 75.7% with
copper oxide catalyst. Incorporation of 0.5 wt.% of ZnO on
the 7 wt.% CuO catalyst significantly reduced the deactivation rate. Compared to these catalysts there was negligible
loss of catalytic activity with HZSM-5 catalyst due to lower
active sites available for reaction and coke formation. Addition of CuO enhances the acidic sites on HZSM-5, which
are highly selective to the gasoline range of hydrocarbons,
whereas ZnO reduces the deactivation during the reaction.
Addition of ZnO also increases the dispersion of CuO by
reducing the crystallite size, which results in more sites of
CuO available for methanol adsorption thereby increases the
activity of the catalyst.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3. ผลลัพธ์ และสนทนาFig. 2shows ลาย XRD ของ CuO/ZnO, CuOเศษและเปรียบเทียบกับเศษ HZSM 5 เริ่มต้น ส่วนใหญ่มีรูปแบบ XRD ของเศษเหล่านี้ไป(ไม่มีคมแห่ง CuO และ ZnO) แสดงโครงสร้างซีโอไลต์ยังคงเหมือนเดิมหลังจากขั้นตอนการรักษาที่แตกต่างกัน อย่างไรก็ตาม การปลดปล่อยก๊าซที่ได้รับแตกต่างขึ้นต่อ เมื่อวิธีการเตรียม และเนื้อหา CuO/ZnOความเข้มสูงถูกตรวจสอบการใช้ซีโอไลต์เริ่มต้น(HZSM-5) การปลดปล่อยก๊าซที่ลดลงนี้อาจเป็นผลสัมประสิทธิ์การดูดซึมสูงของ ZnO CuO [16]พื้นที่ผิวและปริมาตรของรูขุมขนของ catalystกำหนด โดยวิธีการวางเดิมพัน ผลลัพธ์เหล่านี้จะแสดงในตารางที่ 1 พื้นที่ผิวทั้งหมดของสิ่งที่ส่งเสริมลดลงด้วยเพิ่มทองแดง/สังกะสีออกไซด์โหลด ลดปริมาตรของ N2adsorbed ด้วยการเพิ่มเนื้อหาออกไซด์ทองแดง/สังกะสีเนื่องจากครอบคลุมบางส่วนของผิวด้วยทองแดงสังกะสี[15,16]0.5 wt.% ZnO โหลดบน catalyst CuO/HZSM-5แสดงการเปรียบเทียบการกระจายผลิตภัณฑ์ ด้วยโลหะต่าง ๆ รับความต้านทานต่อการปิดใช้งานเมื่อเทียบกับ CuO/HZSM-5 catalyst.Fig 3shows เพิ่มสิ่งที่ส่งเสริม HZSM-5 ที่ 400 doped ออกไซด์ (Cu Zn)◦C และความดันบรรยากาศ การทดลองเบื้องต้นที่ดำเนินการด้วยเศษ HZSM 5 ที่อุณหภูมิเดียวกัน แรงดัน และอัตราการไหลยังแสดงให้เห็นว่า สารหอมโดดเด่นในผลิตภัณฑ์ [5,14] Figs. 4 และ 5show การกระจายผลิตภัณฑ์ของผลิตภัณฑ์เป็นต้น และของเหลว ตามลำดับกว่าที่ catalyst CuO/ZnO/HZSM-5 การแปลงรายละเอียดและการกระจายสินค้า มีทั้งหมดสิ่งที่ส่งเสริมศึกษาแสดง inTable 2 มีการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในการแปลงของเมทานอลในการจดทะเบียนของ CuO โหลด แปลงเมทานอลรวมถึง 97% ที่โหลด CuO ของ7 wt.% การกระจายสินค้าจะมีการปรับปรุง ผลิตภัณฑ์หลักของปฏิกิริยาได้มีเทนเอทิลีน โพรพิลีน อีเทอร์ dimethyl โทลูอีน เอทิลเบนซีน ไซ isopropyl เบนซีน โทลูอีนเอทิล ก trimethyl เบนซีนและ tetra methylbenzene สามารถเห็นได้จากการกระจายผลิตภัณฑ์ C5 – C10hydrocarbons มีผลิตภัณฑ์หลัก ระบุผลิตภัณฑ์เหล่านี้จากการเก็บข้อมูลเวลา by comparison with ตัวอย่างแท้จริงแจกแจงอะโรเมติกส์ ด้วยสิ่งที่ส่งเสริมการใช้ซีโอไลต์ต่าง ๆ ขอขึ้นของขนาดรูพรุนและไซต์เปรี้ยวโอนช้าไฮไดรด์จาก alkenes นำเข้าสาร alkanes และอะโรเมติกส์ การกระจายผลิตภัณฑ์ไฮโดรคาร์บอนขึ้นอยู่บนแปลงปฏิกิริยาส่วนใหญ่เนื่องจากโครงสร้าง ของการใช้ซีโอไลต์ และจำกัด steric และกระบวนการรองเช่นโอนย้ายไฮโดรเจนกิจกรรมและ cokingเนื้อหาหอมกว่าเศษ HZSM-5wt.% 21 บนพื้นฐานฟรีน้ำ และประกอบด้วยเศษ7 wt.% CuO และ 0.5 wt.% ZnO ส่งผลให้เกิดการเพิ่มขึ้นหอมเนื้อหา wt.% ถึง 69การเปลี่ยนแปลงของเมทานอลกับผลิตภัณฑ์ต่าง ๆอาจจะอธิบาย โดยกลไกต่อไปนี้ ในปฏิกิริยาหลัก เมทานอลเป็นครั้งแรกอบการ dimethylอีเทอร์ (DME) ในปฏิกิริยารอง สมดุลรูปส่วนผสมของเมทานอล dimethyl อีเทอร์ และ น้ำแล้วแปลงเป็นโอเลฟินส์แสง ขั้นตอนสุดท้ายของปฏิกิริยานำไปสู่การก่อตัวของ paraffins อะโรเมติกส์ และสูงกว่าโอเลฟินส์ โอเลฟินส์อ่อนสามารถ oligomerize แบบฟอร์มผลิตภัณฑ์ในน้ำมันที่เดือดช่วง ผลิตภัณฑ์เหล่านี้สามารถตอบสนองมี oxygenates หรือโอเลฟินส์อ่อนในการผลิตเพิ่มเติมผลิตภัณฑ์น้ำมัน Fig. 6shows วิธีการแปลงเมทานอลลดลง มีเวลาเพิ่มขึ้นในกระแส ที่ลดจะชัดเจนยิ่งขึ้นกว่า catalyst CuO/HZSM-5 กว่ากว่า CuO/ZnO/HZSM-5 แปลงแรกCuO/HZSM-5 และ CuO/ZnO/HZSM-5 ได้ 97 และ95% ตามลำดับ อย่างไรก็ตามเมแปลงลดลงมีเวลาการ ลดลงในเมทานอลแปลงได้ช้าสำหรับ CuO/ZnO/HZSM-5 เมื่อเทียบกับ CuO/HZSM-5 ฟิก7shows ผลผลิตของสารไฮโดรคาร์บอนกับเวลาFig. 6 แปลงของเมทานอลเทียบกับเวลาที่แตกต่างกันสิ่งที่ส่งเสริม [T = 400◦C, P = 1 atm, W/FA0 = 4.14 (gcath/โมล เมทานอลเลี้ยง)]เพิ่มเวลาของการเกิดปฏิกิริยาลดลงในการผลผลิตของไฮโดรคาร์บอน CuO/ZnO/HZSM-5 แสดงการช้าลดผลตอบแทนของไฮโดรคาร์บอนกับเพิ่มเวลาเมื่อเทียบกับเศษ CuO/HZSM-5 หลังจากช่วง 12 hเมทานอลแปลงถูกลดจาก 97 75.7% มีออกไซด์ทองแดงเศษ จดทะเบียนของ wt.% 0.5 ของ ZnO ในwt.% 7 เศษ CuO ลดอัตราการปิดใช้งาน เมื่อเทียบกับเหล่าสิ่งที่ส่งเสริมมีเป็นระยะขาดทุนของกิจกรรมตัวเร่งปฏิกิริยากับ HZSM 5 เศษจากล่างเว็บไซต์ใช้งานสำหรับก่อปฏิกิริยาและโค้ก นอกจากนี้ของ CuO ช่วยเพิ่มไซต์เปรี้ยวบน HZSM-5 ที่มีมากใช้ซับน้ำมันไฮโดรคาร์บอนในขณะที่ ZnO ลดการปิดใช้งานในระหว่างปฏิกิริยาเพิ่มของ ZnO ยังเพิ่มการกระจายตัวของ CuO โดยลดขนาด crystallite ซึ่งผลในเว็บไซต์อื่น ๆ ของCuO สำหรับดูดซับเมทานอลซึ่งช่วยเพิ่มการกิจกรรมของ catalyst

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.
ผลการอภิปรายและรูป 2shows รูปแบบ XRD ของออกไซด์ /
ซิงค์ออกไซด์และออกไซด์ตัวเร่งปฏิกิริยาและการเปรียบเทียบกับการเริ่มต้นHZSM-5 ตัวเร่งปฏิกิริยา รูปแบบ XRD ของตัวเร่งปฏิกิริยาเหล่านี้ส่วนใหญ่เป็นอสัณฐาน
(ไม่มียอดความคมชัดของออกไซด์และซิงค์ออกไซด์)
แสดงให้เห็นโครงสร้างของซีโอไลท์ยังคงเหมือนเดิมหลังจากที่ขั้นตอนการรักษาที่แตกต่างกัน อย่างไรก็ตามความเข้มที่ได้รับแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับวิธีการเตรียมและเนื้อหาออกไซด์ / ZnO.
ความเข้มสูงเป็นข้อสังเกตสำหรับการเริ่มต้นซีโอไลท์
(HZSM-5) การลดลงของความเข้มที่อาจจะเกิดจากค่าสัมประสิทธิ์การดูดซึมที่สูงขึ้นของออกไซด์ / ZnO [16]. พื้นที่ผิวและปริมาตรรูพรุนของตัวเร่งปฏิกิริยาที่ถูกกำหนดโดยวิธีการพนัน ผลลัพธ์เหล่านี้จะแสดงในตารางที่ 1 พื้นที่ผิวทั้งหมดของตัวเร่งปฏิกิริยาลดลงด้วยการเพิ่มทองแดง/ สังกะสีออกไซด์โหลด ปริมาณของ N2adsorbed ลดลงด้วยการเพิ่มทองแดง / สังกะสีออกไซด์เนื้อหาอันเนื่องมาจากการรายงานข่าวบางส่วนของพื้นผิวทองแดง/ สังกะสีออกไซด์[15,16]. 0.5 น้ำหนัก.% ZnO โหลดบนออกไซด์ / HZSM-5 ตัวเร่งปฏิกิริยาที่แสดงให้เห็นเพิ่มขึ้นความต้านทานต่อการเสื่อมเมื่อเทียบกับออกไซด์ / HZSM-5 catalyst.Fig 3shows เปรียบเทียบของผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการจัดจำหน่ายที่มีโลหะต่างๆออกไซด์(Cu / Zn) ยาตัวเร่งปฏิกิริยา HZSM-5 ที่ 400 ◦เซลเซียสและความดันบรรยากาศ การทดลองเบื้องต้นดำเนินการกับHZSM-5 ตัวเร่งปฏิกิริยาที่อุณหภูมิเดียวกันความดันและอัตราการไหลยังพบว่าสารที่มีกลิ่นหอมเป็นที่โดดเด่นในผลิตภัณฑ์[5,14] มะเดื่อ 4 5show และการกระจายสินค้าของผลิตภัณฑ์ที่เป็นก๊าซและของเหลวตามลำดับมากกว่าออกไซด์/ ZnO / HZSM-5 ตัวเร่งปฏิกิริยา การแปลงรายละเอียดและการจัดจำหน่ายผลิตภัณฑ์ที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาที่ศึกษาทั้งหมดจะแสดงinTable 2 มีเพิ่มขึ้นอย่างมากในการแปลงเมทานอลในการรวมตัวกันของการโหลดออกไซด์เป็น การแปลงเมทานอลรวมถึง 97% ในการโหลดออกไซด์ของ7 น้ำหนัก.% การกระจายสินค้าที่ได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญนอกจากนี้ยังมี ผลิตภัณฑ์หลักของการเกิดปฏิกิริยาเป็นก๊าซมีเทนเอทิลีนโพรพิลีนไดเมทิลอีเทอร์โทลูอีน, เบนซินเอทิลไซลีนเบนซีนไอโซโพรพิโทลูอีนเอทิลเบนซีนและ trimethyl และ Tetra methylbenzene ที่สามารถเห็นได้จากการจำหน่ายผลิตภัณฑ์ C5-C10hydrocarbons เป็นผลิตภัณฑ์หลัก ผลิตภัณฑ์ทั้งหมดเหล่านี้ถูกระบุว่าจากการเก็บข้อมูลของพวกเขาครั้งโดยเปรียบเทียบกับกลุ่มตัวอย่างที่แท้จริง. มีการกระจายของอะโรเมติกกับตัวเร่งปฏิกิริยาซีโอไลท์ที่แตกต่างกันอย่างมากขึ้นอยู่กับขนาดของรูพรุนของพวกเขาและเว็บไซต์ที่เป็นกรด. ช้าโอนไฮไดรด์จากแอลคีน, สัดส่วนลงไปในแอลเคนและสารประกอบอะโรเมติก การกระจายสินค้าไฮโดรคาร์บอนขึ้นอยู่กับปฏิกิริยาการแปลงเนื่องจากโครงสร้างของซีโอไลท์และยังเกิดจากข้อ จำกัด steric และขั้นตอนที่สองเช่นการถ่ายโอนไฮโดรเจนกิจกรรมและcoking. เนื้อหาที่มีกลิ่นหอมกว่าตัวเร่งปฏิกิริยา HZSM-5 เป็น21 น้ำหนัก.% บน พื้นฐานน้ำฟรีและตัวเร่งปฏิกิริยาที่มี7 น้ำหนัก.% ออกไซด์และน้ำหนัก 0.5.% ZnO ส่งผลให้การเพิ่มขึ้นของเนื้อหาหอมถึง69 น้ำหนัก.%. การเปลี่ยนแปลงของเมทานอลให้กับสินค้าต่างๆอาจจะอธิบายได้ด้วยกลไกการดังต่อไปนี้ ในปฏิกิริยาหลักเมทานอลเป็นครั้งแรกที่จะแห้งไดเมทิลอีเทอร์ (DME) ในปฏิกิริยารองสมดุลส่วนผสมที่เกิดขึ้นของเมทานอลอีเทอร์ dimethyl และน้ำจะถูกแปลงไปแล้วโอเลฟินแสง ขั้นตอนการเกิดปฏิกิริยาสุดท้ายนำไปสู่การก่อตัวของ Paraffins ที่อะโรเมติกและสูงกว่าโอเลฟิน โอเลฟินแสงสามารถ oligomerize ้ในรูปแบบผลิตภัณฑ์ในช่วงน้ำมันเบนซินเดือด ผลิตภัณฑ์เหล่านี้สามารถตอบสนองกับ oxygenates หรือโอเลฟินแสงในการผลิตที่เพิ่มขึ้นผลิตภัณฑ์น้ำมันเบนซิน มะเดื่อ. 6shows วิธีการแปลงของเมทานอลลดลงด้วยการเพิ่มขึ้นของเวลาในกระแส ลดลงเด่นชัดมากขึ้นกว่าออกไซด์ / HZSM-5 กว่าตัวเร่งปฏิกิริยามากกว่าออกไซด์ / ZnO / HZSM-5 การแปลงเริ่มต้นมากกว่าออกไซด์ / HZSM-5 และออกไซด์ / ZnO / HZSM-5 ถูก 97 และ 95% ตามลำดับ แต่การแปลงเมทานอลลดลงไปตามกาลเวลา การลดลงของการแปลงเมทานอลเป็นช้าสำหรับออกไซด์ / ZnO / HZSM-5 เมื่อเทียบกับออกไซด์ / HZSM-5 รูปที่. 7shows ผลผลิตของสารไฮโดรคาร์บอนที่เกี่ยวกับเวลา. รูป 6. การแปลงของเมทานอลเมื่อเทียบกับเวลาที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาที่แตกต่างกัน [T = 400 ◦ C, P = 1 ATM, W / Fa0 = 4.14 (gcat. เอช / โมลเมทานอลที่เลี้ยง)]. เพิ่มขึ้นในช่วงเวลาของการเกิดปฏิกิริยาผลในการลดลงของผลผลิตของสารไฮโดรคาร์บอน ออกไซด์ / ZnO / HZSM-5 แสดงให้เห็นช้าการลดลงของผลผลิตของไฮโดรคาร์บอนกับการเพิ่มขึ้นในเวลาที่เมื่อเทียบกับออกไซด์/ HZSM-5 ตัวเร่งปฏิกิริยา หลังจากระยะเวลา 12 ชั่วโมงการแปลงเมทานอลลดลง97-75.7% โดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาออกไซด์ทองแดง รวมตัวกันของน้ำหนัก 0.5.% ของซิงค์ออกไซด์ใน7 น้ำหนัก.% ตัวเร่งปฏิกิริยาออกไซด์ลดอัตราการเสื่อม เมื่อเทียบกับตัวเร่งปฏิกิริยาเหล่านี้มีความสำคัญการสูญเสียของการเร่งปฏิกิริยาที่มีตัวเร่งปฏิกิริยา HZSM-5 เนื่องจากการลดใช้งานเว็บไซต์ที่พร้อมใช้งานสำหรับการเกิดปฏิกิริยาและการก่อโค้ก นอกเหนือจากออกไซด์ช่วยเพิ่มเว็บไซต์ที่เป็นกรดใน HZSM-5 ซึ่งเป็นอย่างสูงที่เลือกช่วงน้ำมันเบนซินของสารไฮโดรคาร์บอนที่ในขณะที่ซิงค์ออกไซด์ช่วยลดการเสื่อมในระหว่างการเกิดปฏิกิริยา. the เพิ่มของซิงค์ออกไซด์นอกจากนี้ยังเพิ่มการกระจายตัวของออกไซด์โดยการลดขนาดผลึกซึ่งส่งผลให้เว็บไซต์ของออกไซด์สามารถใช้ได้สำหรับการดูดซับเมทานอลซึ่งจะช่วยเพิ่มการทำงานของตัวเร่งปฏิกิริยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 . ผลและการอภิปราย
รูปที่ 2 ( XRD 2shows รูปแบบ / ซิงค์ออกไซด์ และตัวเร่งปฏิกิริยา
2 ( และเปรียบเทียบกับตัวเร่งปฏิกิริยา HZSM-5 เริ่มต้น . วิเคราะห์รูปแบบของตัวเร่งปฏิกิริยาเหล่านี้ส่วนใหญ่ไป
( ไม่มีคม และยอดของ 2 ( ZnO ) แสดงโครงสร้างของซีโอไลต์
ยังคงเหมือนเดิมหลังจากขั้นตอนการรักษาที่แตกต่างกัน อย่างไรก็ตามthe obtained intensities differ depending ดับ ( เป็น on cuo / zno content .
the higher intensity was observed for the starting zeolite
( hzsm-5 ) . การลดลงในความเข้มอาจจะเนื่องจาก
สัมประสิทธิ์การดูดกลืนสูงกว่า 2 ( / ZnO [ 16 ] .
พื้นที่ผิว และปริมาตรของรูพรุนของตัวเร่งปฏิกิริยาถูก
กำหนดโดยเดิมพันวิธีการ ผลลัพธ์เหล่านี้แสดงใน
โต๊ะ 1และวิเคราะห์ surface area ของ the catalysts decreased with
increasing วิ่ง zinc oxide loading . ปริมาณของ n2adsorbed ทองแดง / สังกะสีออกไซด์ลดลง ด้วยการเพิ่มเนื้อหา
เนื่องจากความคุ้มครองบางส่วนของพื้นผิวด้วยทองแดง / สังกะสีออกไซด์ 15,16
[ ]
0.5 % โดยน้ำหนักซิงค์ออกไซด์บนตัวเร่งปฏิกิริยา HZSM-5 โหลด 2 ( /
แสดงเพิ่มความต้านทานต่อการเสื่อมสภาพเมื่อเทียบกับปีที่ 2 ( catalyst.fig .3shows การกระจายผลิตภัณฑ์โลหะต่างๆได้ด้วย
( Cu / สังกะสีออกไซด์บนตัวเร่งปฏิกิริยาที่ ) ด้วย

◦ 400 องศาเซลเซียส และความดันบรรยากาศ การทดลองเบื้องต้นที่ดำเนินการกับ
ตัวเร่งปฏิกิริยา HZSM-5 ที่อุณหภูมิเดียวกัน ความดันและอัตราการไหล นอกจากนี้ยังพบว่าสาร
หอมจะเด่นในผลิตภัณฑ์ [ 5,14 ] มะเดื่อ .4 ( 5show the product distribution ของ gaseous เกมขวัญ respectively
ที่จะ cuo / zno / เสียงหัวเราะ hzsm-5 . รายละเอียดของการแปลงและการกระจายสินค้าด้วย

) ซึ่งแสดง intable 2 มีเพิ่มขึ้นอย่างมากในการแปลงของเมทานอลในการรวมตัวกันของ 2 ( โหลด การเปลี่ยนเมทานอล รวมถึง 97% ที่ 2 ( โหลด
7 % โดยน้ำหนัก .การกระจายสินค้าก็เพิ่มขึ้นอย่างเห็นได้ชัด ผลิตภัณฑ์หลักของปฏิกิริยาเป็นก๊าซมีเทน ก๊าซเอทิลีนโพรพิลีน
, , อีเทอร์เอทิลเบนซีน , โทลูอีน , ไซลีน , isopropyl , เอทิลเบนซีน โทลูอีน และไซลีนไตรเตตระเมทิลเบนซีนและ . : ห้อง seen เริ่มต้น distribution product , c5 – c10hydrocarbons สำหรับ major .ผลิตภัณฑ์ทั้งหมดเหล่านี้ถูกระบุจากครั้งของพวกเขา โดยการเปรียบเทียบกับการเก็บรักษา

ตัวอย่างจริง บริษัท ที่มีการกระจายตัวเร่งปฏิกิริยาซีโอไลต์ที่แตกต่างกันอย่างมากขึ้นอยู่กับขนาดของรูพรุนและกรดเว็บไซต์ .
โอนไฮไดรด์ช้าจากแอลคีนสมส่วนใน
อัลเคนและการกลั่น , สารประกอบ การแจกแจงผลิตภัณฑ์ไฮโดรคาร์บอนขึ้นอยู่กับการแปลงปฏิกิริยา
เนื่องจากโครงสร้างของซีโอไลต์ และเนื่องจากข้อ จำกัด เช่น เอและมัธยมศึกษากระบวนการ coking และโอน

กิจกรรมไฮโดรเจน หอมกว่าตัวเร่งปฏิกิริยา HZSM-5 เป็นเนื้อหา
21 % โดยน้ำหนักในน้ำฟรีพื้นฐานและตัวเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบด้วย
2 ( 7 % โดยน้ำหนักและ 0.5 โดยน้ำหนักของสังกะสีออกไซด์ มีผลเพิ่มเนื้อหา
หอม up to 69 wt. % .
the transformation ของ methanol to เก็บกวาด ,อาจจะอธิบายได้ด้วยกลไก ดังนี้ การ reaction primary , methanol , dehydrated to dimethyl
ether ( dme ) . ในปฏิกิริยาทุติยภูมิ สมดุล
ผสมรูปแบบของเมทานอล , อีเทอร์ dimethyl และน้ำ
ถูกแปลงแล้ว ) แสง สุดท้ายขั้นตอนการเกิดปฏิกิริยา
นำไปสู่การก่อตัวของพาราฟินอะโรเมติกส์และโอเลฟินส์ , สูง

บริษัทแสงสามารถ oligomerize ผลิตภัณฑ์
แบบฟอร์มในน้ำมันเดือดช่วง ผลิตภัณฑ์เหล่านี้สามารถทำปฏิกิริยากับออกซิเจนหรือกับบริษัท
แสงเพื่อผลิตผลิตภัณฑ์น้ำมันเพิ่มเติม

รูปที่ 6shows วิธีการแปลง
เมทานอลลดลงเพิ่มขึ้นในช่วงเวลาที่กระแส the
เสียว is more เล็งเห็นที่จะ the cuo / hzsm-5 เสียงหัวเราะ than ที่จะ cuo / zno / hzsm-5 . เริ่มต้นการแปลง
2 ( และมากกว่าปีที่ 2 ( / ZnO / HZSM-5 จำนวน 97 และ
95 เปอร์เซ็นต์ ตามลำดับอย่างไรก็ตามการเปลี่ยนเมทานอล
ลดลงกับเวลา ลดลงในการเปลี่ยนเมทานอลช้า
2 ( / ZnO สำหรับปีที่ 2 ( เมื่อเทียบกับปีที่ . รูป
7shows ผลผลิตของไฮโดรคาร์บอนที่เกี่ยวกับเวลา .
รูปที่ 6 การแปลงของเมทานอลและเวลาที่มีตัวเร่งปฏิกิริยา [ t = 400 ◦

C , P = 1 ตู้ W / fa0 = 4.14 ( GCAT .
H / mol เมทานอลป้อน ) ] .
เพิ่มขึ้นในเวลาของปฏิกิริยา ผลในการลดลงใน
ผลผลิตของไฮโดรคาร์บอน . 2 ( / ZnO / HZSM-5 พบการลดลงช้า
ในผลผลิตของไฮโดรคาร์บอนที่มีเพิ่มขึ้นในช่วงเวลา
เมื่อเทียบกับปีที่ 2 ( ตัวเร่ง พรุ่งนี้ methanol 12 ของ after อุปโภค BCLMV h
was reduced from 97 to 75.7 เช่นฉัน
อรวิ่ง oxide . ประสาน 0.5 % โดยน้ำหนักของซิงค์ออกไซด์บนตัวเร่งปฏิกิริยา 2 (
7 % โดยน้ำหนักสามารถลดการเสื่อมราคา เมื่อเปรียบเทียบกับตัวเร่งปฏิกิริยาเหล่านี้มีกระจอก
การสูญเสียฤทธิ์กับตัวเร่งปฏิกิริยา HZSM-5 จากราคา
งานเว็บไซต์สามารถตอบสนองและโค้ก . เพิ่มเว็บไซต์เพิ่ม 2 ( กรดบน HZSM-5 ซึ่ง
ขอเลือกที่จะน้ำมันช่วงของไฮโดรคาร์บอน และลดการเสื่อมของสังกะสีออกไซด์

ในปฏิกิริยา นอกจากนี้ยังเพิ่มการกระจายของ ZnO โดย
2 ( ลดผลึกขนาดซึ่งผลในเว็บไซต์ของ
2 ( ของเมทานอลดูดซับจึงเพิ่ม
ความว่องไวของตัวเร่งปฏิกิริยา