XXMedical Electrical Equipment, Par

XXMedical Electrical Equipment, Part 2-37: Particular Requirements for Safety - Ultrasonic Medical
Diagnostic and Monitoring Equipment [IEC 60601-2-37:2001 with A1:2004, A2:2005]
XXMedical Devices - Application of Risk Management to Medical Devices [ISO 14971:2007]
XXMedical Electrical Equipment, Part 1: General Requirements for Safety [UL 60601-1:2003]
XXMedical Electrical Equipment, Part 1: General Requirements for Basic Safety and Essential
Performance [CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1:14]
XXMedical Electrical Equipment, Part 1: General Requirements for Basic Safety and Essential
Performance [ANSI/AAMI ES60601-1:2005/(R)2012, AND C1:2009 AND A2:2010(R)2012]
XXBiological Evaluation of Medical Devices, Part 1: Evaluation and Testing within a risk management
process [ISO 10993-1:2009]
XXStandard Means for the Reporting of the Acoustic Output of Medical Diagnostic Ultrasonic
Equipment [IEC 61157:2007]
„„

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อุปกรณ์ไฟฟ้า XXMedical ส่วนที่ 2-37: ข้อกำหนดเฉพาะสำหรับความปลอดภัย - การแพทย์อัลตราโซนิกวินิจฉัยและการตรวจสอบอุปกรณ์ [IEC 60601-2-37:2001 กับ A1:2004, A2:2005]อุปกรณ์ XXMedical - แอพลิเคชันของอุปกรณ์ทางการแพทย์ [ISO 14971:2007]อุปกรณ์ไฟฟ้า XXMedical ส่วนที่ 1: ข้อกำหนดทั่วไปเพื่อความปลอดภัย [UL 60,601-1:2003]อุปกรณ์ไฟฟ้า XXMedical ส่วนที่ 1: ข้อกำหนดทั่วไปความปลอดภัยพื้นฐานและจำเป็นประสิทธิภาพ [-CSA สามารถ C22.2 เลข 60601 - 1:14]อุปกรณ์ไฟฟ้า XXMedical ส่วนที่ 1: ข้อกำหนดทั่วไปความปลอดภัยพื้นฐานและจำเป็นประสิทธิภาพ [ANSI/AAMI ES60601-1:2005 / (R) 2012 และ C1:2009 และ A2:2010(R) 2012]XXBiological การประเมินอุปกรณ์การแพทย์ ส่วนที่ 1: การประเมินและการตรวจสอบภายในบริหารความเสี่ยงกระบวนการ [ISO 10993-1: 2009]หมายถึง XXStandard สำหรับการรายงานการออกเสียงของอัลตราโซนิกแพทย์วินิจฉัยอุปกรณ์ [IEC 61157:2007]„„

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

XXMedical อุปกรณ์ไฟฟ้า, ส่วนที่ 2-37 ข้อกำหนดเฉพาะเพื่อความปลอดภัย - อัลตราโซนิกการแพทย์
วินิจฉัยและการตรวจสอบอุปกรณ์ [IEC 60601-2-37: 2001 กับ A1: 2004, A2: 2005]
อุปกรณ์ XXMedical - การประยุกต์ใช้การบริหารความเสี่ยงกับอุปกรณ์การแพทย์ [ISO 14971: 2007]
XXMedical อุปกรณ์ไฟฟ้า, ส่วนที่ 1: ความต้องการทั่วไปเพื่อความปลอดภัย [UL 60601-1: 2003]
XXMedical อุปกรณ์ไฟฟ้า, ส่วนที่ 1: ข้อกำหนดทั่วไปสำหรับความปลอดภัยขั้นพื้นฐานที่จำเป็นและ
ผลการดำเนินงาน [CAN / CSA-C22.2 เลข 60601- 01:14]
XXMedical อุปกรณ์ไฟฟ้า, ส่วนที่ 1: ข้อกำหนดทั่วไปสำหรับความปลอดภัยขั้นพื้นฐานที่จำเป็นและ
ผลการดำเนินงาน [มาตรฐาน ANSI / AAMI ES60601-1: 2005 / (R) 2012 และ C1: 2009 และ A2: 2010 (R) 2012]
XXBiological การประเมินผล อุปกรณ์การแพทย์, ส่วนที่ 1: การประเมินผลและการทดสอบภายในการบริหารความเสี่ยง
กระบวนการ [ISO 10993-1: 2009]
XXStandard หมายถึงการรายงานของการส่งออกอะคูสติกของแพทย์วินิจฉัยอัลตราโซนิก
อุปกรณ์ [IEC 61157: 2007]
????

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

xxmedical อุปกรณ์ไฟฟ้า ส่วน 2-37 : เฉพาะความต้องการความปลอดภัยด้านการแพทย์การวินิจฉัยและการตรวจสอบอุปกรณ์ [ IEC 60601-2-37:2001 กับ a1:2004 a2:2005 ] ,อุปกรณ์ - การประยุกต์ใช้การบริหารความเสี่ยงกับอุปกรณ์ทางการแพทย์ xxmedical 14971:2007 [ ISO ]xxmedical อุปกรณ์ไฟฟ้า , ส่วนที่ 1 : ข้อกำหนดทั่วไปสำหรับความปลอดภัย 60601-1:2003 [ UL ]xxmedical อุปกรณ์ไฟฟ้า , ส่วนที่ 1 : ข้อกำหนดทั่วไปสำหรับความปลอดภัยขั้นพื้นฐานและที่สำคัญประสิทธิภาพ [ สามารถ / csa-c22.2 ไม่ 60601-1:14 ]xxmedical อุปกรณ์ไฟฟ้า , ส่วนที่ 1 : ข้อกำหนดทั่วไปสำหรับความปลอดภัยขั้นพื้นฐานและที่สำคัญประสิทธิภาพ [ ANSI / ทุก es60601-1:2005 / ( R ) 2012 และ c1:2009 และ a2:2010 ( R ) 2012 ]การประเมิน xxbiological อุปกรณ์ทางการแพทย์ , ส่วนที่ 1 : การประเมินและทดสอบภายใน การบริหารความเสี่ยงกระบวนการ 10993-1:2009 [ ISO ]xxstandard หมายถึงรายงานผลของการวินิจฉัยทางการแพทย์ด้วยอะคูสติกอุปกรณ์ [ IEC 61157:2007 ]„„