New spiroborate esters, derived fro

New spiroborate esters, derived from terpene amino alcohols, (S)-prolinol, and 2-aminoethanol, were employed as catalysts in the borane reduction of acetophenone and other aryl alkyl and halogenated ketones. The corresponding alcohols were obtained in high yields and with enantioselectivities up to 98% ee. The influence of the amino alcohol and the diol moieties of spiroborate on the reaction selectivity was examined. The catalyst load, the nature of the solvent, the borane source, and the reaction conditions were also investigated.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใหม่ spiroborate esters มาจากแอลกอฮอล์กรดอะมิโนเทอร์พีน, (S) -prolinol และ 2-aminoethanol ทำงานเป็นสิ่งที่ส่งเสริมในการลด borane acetophenone และ aryl alkyl และคีโตนที่ฮาโลเจนอื่น ๆ แอลกอฮอล์ที่สอดคล้องกันได้รับ ในอัตราผลตอบแทนสูง และ มี enantioselectivities ขึ้น 98% ee Moieties ไดของ spiroborate บนวิธีปฏิกิริยาและอิทธิพลของกรดอะมิโนถูกตรวจสอบ นอกจากนี้ยังมีการตรวจสอบเศษโหลด ธรรมชาติของตัวทำละลาย ต้น borane เงื่อนไขปฏิกิริยา และ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เอสเทอ spiroborate ใหม่ที่ได้มาจากแอลกอฮอล์ terpene อะมิโน (S) -prolinol และ 2 aminoethanol ถูกใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาในการลด borane ของ acetophenone และอัลคิล aryl อื่น ๆ และคีโตนฮาโลเจน แอลกอฮอล์ที่เกี่ยวข้องที่ได้รับผลตอบแทนสูงและมี enantioselectivities ถึง 98% EE อิทธิพลของเครื่องดื่มแอลกอฮอล์อะมิโนและ moieties diol ของ spiroborate ในการคัดสรรปฏิกิริยาถูกตรวจสอบ โหลดตัวเร่งปฏิกิริยาธรรมชาติของตัวทำละลายแหล่ง borane และเงื่อนไขการเกิดปฏิกิริยาถูกตรวจสอบยัง