On growth promotion and plant prote

On growth promotion and plant protection perspective, it was
noted that the inoculation of bean seeds with F. solani culture filtrate
caused the reduction of germination followed by damping
off. This result emphasized the pathogenicity of F. solani towards
bean seeds. This is supportive to the assertion of Abu-Taleb et al.
(2011) and Abd-El-Khair et al. (2011) who mentioned that the
damping off and root rot diseases caused by F. solani are worldwide
spread in crop growing areas and cause the significant economic
losses. This investigation also showed that T. atroviridae was able
to reduce significantly the deleterious effects of this plant pathogen
and to boost bean seeds germination through antagonistic
and promotion effects. This further emphasized on the potential
of T. atroviridae to enhance the germination and reduce losses
Control F. solani F. solani + T. atroviridae T. atroviridae
T0 T1 T2 T3
A
B
T0 T1 T2 T3
Fig. 9. Effects of single and dual treatments with F. solani and T. atroviridae on P. vulgaris shoot and root growth. At sowing, surface sterilized bean seeds soaked in the T.
atroviridae suspension (2 105 cells/mL) for 24 h were sown in each pot (10 seeds/pot). Pots contaminated by pathogens only and non-treated ones (without fungi) were
considered as controls. The pots were arranged in a greenhouse (28 ± 2 C) in a randomized block designed in three replicates, cultivated and watered as needed. The
treatments were as follows: T0 = T. atroviridae alone; T1 = F. solani alone; T2 = T. atroviridae + F. solani; and T3 = control (sterile soil alone).
18 R.M.K. Toghueo et al. / Biological Control 96 (2016) 8–20
due to delayed germination and fungal attacks of bean seeds.
Indeed, seed germination enhancement by T. atroviridae has been
previously demonstrated as well as its antagonistic and beneficial
properties (Manju and Mall, 2008; Harman, 2006). Similar studies
have also demonstrated beneficial effects of related Trichoderma
species (Trichoderma viride, Trichoderma harzianum and Trichoderma
pseudokoningii) from which inoculant extracts increased
seed germination rates, seedling vigor and reduced incidence of
seed-borne fungal pathogens compared to control (Mukhtar,
2008). Moreover, other studies have confirmed enhanced seed germination,
improved root and shoot length (Dubey et al., 2007;
Mukhtar, 2008), as well as increased frequency of healthy plants,
and boosting yield (Rojoa et al., 2007) when T. harzianum and T. viride
were used.
Treatment of bean plants with T. atroviridae led to a significant
reduction (p < 0.05) of Disease Severity and Incidence as well as
increase in all growth parameters. This study has highlighted the
potential of T. atroviridae to enhance germination and the frequency
of healthy plants and vigor index. However, given that
the growth parameters of healthy plant treated with T. atroviridae
were more favorable than those of infected plants also treated with
the same BCA, the growth promotion by T. atroviridae should not
be related to its biological control ability. But, it is likely that T.
atroviridae creates more favorable growing conditions which lead
to a better plant growth. The results were in agreement with the
findings of other researchers who suggested that in addition to
their biocontrol ability, some Trichoderma species are able to promote
plant growth (Hoyos-Carvajal et al., 2009; Shanmugaiah
et al., 2009). This fungus may produce a growth promotion substance
such as exudation of plant growth stimulating factors and
phytohormones like indole acetic acid (IAA) and their analogs
(Vinale et al., 2008a; Cutler et al., 1989; Windham et al., 1986),
and vitamins (Inbar et al., 1994; Kleifeld and Chet, 1992). Also, production
of some organic acids such as gluconic citric and/or fumaric
acids (Vinale et al., 2008b) reduces the soil pH resulting in
solubilization of phosphates. Micronutrients and minerals such as
Fe, Mn, and Mg have important role in plant growth and secretion
of diffusible metabolites such as exogenous enzymes and siderophores
(Jalal et al., 1987) leading to solubilization and increase in
some nutrients resulting in stranger nutrients uptake by plant, as
well as indirectly controlling the minor root infested pathogens
(Chet, 2001).
Overall, the strategies used by biocontrol agents are often the
results of direct or indirect interactions with the pathogen. For
example, mycoparasitism, secretion of toxic secondary metabolites,
competition for nutrients and space are direct interactions
(Dubey et al., 2007; Leipoldt, 2007; Dennis and Webster, 1971).
On the other hand, induced resistance in host plants and plantgrowth-promotion
are indirect interactions (Gerbore et al., 2014).
To inhibit a plant pathogen the antagonist may use one or several
of these strategies.
The effects of T. atroviridae on plant growth and development
have important economic implications such as shortening the
plant growth period and time in nursery, as well as improving
plant vigor to o

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ส่งเสริมการเจริญเติบโตและพืชป้องกันมุม ก็สังเกตว่า inoculation ของถั่วเมล็ดกับ F. solani วัฒนธรรมระบบการกรองเกิดจากการลดลงของการงอกตาม ด้วยการป้องกันความปิด ผลลัพธ์นี้เน้น pathogenicity อยู่ F. solani ต่อเมล็ดถั่ว นี้คือการสนับสนุนการตรวจสอบเงื่อนไขของ Abu Taleb et al(2011) และคำว่า Abd-เอลค็อย et al. (2011) ที่กล่าวว่า การปิดการป้องกันความและโรครากเน่าที่เกิดจาก F. solani อยู่ทั่วโลกแพร่กระจายในพืชที่เจริญเติบโตบริเวณและสาเหตุสำคัญทางเศรษฐกิจขาดทุน ตรวจสอบนี้ยังพบว่า T. atroviridae ได้เพื่อลดผลร้ายของเชื้อโรคพืชนี้อย่างมากและกระตุ้นการงอกของเมล็ดถั่ว โดยไม้เบื่อและส่งเสริมผล นี้เน้นศักยภาพเพิ่มเติมของ T. atroviridae เพื่อเพิ่มการงอก และลดความสูญเสียควบคุม F. solani F. solani + T. atroviridae T. atroviridaeT 0 T1 T2 T3ABT 0 T1 T2 T3รูป 9 ผลของการรักษาเดี่ยว และคู่กับ F. solani และ T. atroviridae ผด P. ยิง และรากเจริญเติบโต ที่หว่าน แช่เมล็ดถั่วที่ผ่านการฆ่าเชื้อพื้นผิวในการต.atroviridae ระงับ (2 105 เซลล์/มิลลิลิตร) สำหรับ 24 ชั่วโมงถูก sown ในหม้อแต่ละ (10 เมล็ดหม้อ) หม้อที่ปนเปื้อน ด้วยเชื้อโรคเท่านั้น และก็ถือว่าไม่ใช่คน (ไม่ มีเชื้อรา)เป็นตัวควบคุม หม้อถูกจัดในเรือนกระจก (28 ± 2 C) ในบล็อกแบบสุ่มในสามเหมือนกับ การเพาะปลูก และรดน้ำตามความจำเป็น การการรักษามีดังนี้: t 0 =คนเดียว T. atroviridae T1 = F. solani คนเดียว T2 = T. atroviridae + F. solani และ T3 =ควบคุม (หมันดินเพียงอย่างเดียว)18 R.M.K. Toghueo ร้อยเอ็ด / 96 ควบคุม (2016) 8-20จากการล่าช้าของการงอกและเชื้อราของเมล็ดถั่วแน่นอน มีการเพิ่มประสิทธิภาพการงอกของเมล็ด โดย T. atroviridaeก่อนหน้านี้ แสดงความเป็นปรปักษ์ และประโยชน์คุณสมบัติ (มันจูและมอลล์ 2008 Harman, 2006) การศึกษาคล้ายกันนอกจากนี้ยังได้แสดงให้เห็นผลประโยชน์ของ Trichoderma ที่เกี่ยวข้องสปีชีส์ (Trichoderma viride, Trichoderma harzianum และ Trichodermapseudokoningii) จากสารสกัดจาก inoculant ที่เพิ่มขึ้นอัตราการงอกของเมล็ดพันธุ์ ต้นกล้าความแข็งแรง และลดอุบัติการณ์ของพัดพาเมล็ดพันธุ์เชื้อโรคเชื้อราเทียบกับควบคุม (Mukhtar2008) . การศึกษาอื่น ๆ ได้ยืนยันการงอกของเมล็ดเพิ่มขึ้น นอกจากนี้รากดีขึ้นและยิงยาว (Dubey et al. 2007Mukhtar, 2008) และเพิ่มความถี่ของพืชเพื่อสุขภาพและเพิ่มผลผลิต (Rojoa et al. 2007) เมื่อ T. harzianum และ T. virideใช้การรักษาถั่วพืชมี T. atroviridae ให้สำคัญลดลง (p < 0.05) ของความรุนแรงของโรคและเกิดเป็นเพิ่มพารามิเตอร์ทั้งหมดเจริญเติบโต การศึกษานี้ได้เน้นการศักยภาพของ T. atroviridae การงอกและความถี่พืชเพื่อสุขภาพและดัชนีความแข็งแรง อย่างไรก็ตาม ระบุว่ารักษาพารามิเตอร์การเจริญเติบโตของพืชเพื่อสุขภาพ ด้วย T. atroviridaeได้ดีขึ้นกว่าของพืชติดเชื้อถือว่ามีBCA เดียว ส่งเสริมการเจริญเติบโต โดย T. atroviridae ไม่ควรจะเกี่ยวข้องกับความสามารถในการควบคุม แต่ มันเป็นแนวโน้มที่ต.atroviridae สร้างเงื่อนไขการเติบโตที่ดีมากซึ่งนำไปการเจริญเติบโตพืชที่ดีกว่า ผลได้สอดคล้องกับผลการวิจัยของนักวิจัยอื่น ๆ ที่แนะนำว่า นอกจากนี้ไปความสามารถ biocontrol, Trichoderma บางสายพันธุ์จะสามารถส่งเสริมเจริญเติบโตของพืช (Hoyos Carvajal et al. 2009 Shanmugaiahet al. 2009) เชื้อรานี้อาจผลิตสารเสริมการเจริญเติบโตเช่น exudation ปัจจัยกระตุ้นเจริญเติบโตของพืช และphytohormones อินโดลกรดอะซิติก (IAA) และ analogs ของพวกเขา(Vinale et al. 2008a Cutler et al. 1989 Windham et al. 1986),และวิตามิน (ฟัคคานและ al. 1994 Kleifeld และเชษฐ์ 1992) ยัง ผลิตกรดอินทรีย์บางอย่างเช่นมะนาว gluconic หรือ fumaricกรด (Vinale et al. 2008b) ช่วยลดค่า pH ของดินในsolubilization ของฟอสเฟต ราคาและแร่ธาตุเช่นFe, Mn และ Mg มีบทบาทสำคัญในการเจริญเติบโตของพืชและการหลั่งของสาร diffusible เช่นเอนไซม์ภายนอกและ siderophores(Jalal et al. 1987) นำไปสู่การ solubilization และเพิ่มสารอาหารบางอย่างที่เกิดจากโรงงาน การดูดซึมสารอาหารที่คนแปลกหน้าเป็นรวมทั้งเป็นรากเล็กน้อยการควบคุมทางอ้อมรบกวนเชื้อโรค(เชษฐ์ 2001)โดยรวม กลยุทธ์ที่ใช้ โดยตัวแทน biocontrol มักผลลัพธ์ของการโต้ตอบโดยตรง หรือทางอ้อมกับเชื้อโรค สำหรับตัวอย่าง mycoparasitism การหลั่งของสารรองพิษการแข่งขันสำหรับสารอาหารและพื้นที่มีการโต้ตอบโดยตรง(Dubey et al. 2007 Leipoldt, 2007 เดนนิสและเว็บสเตอร์ 1971)บนมืออื่น ๆ เกิดในพืชโฮสต์และโปรโมชั่น plantgrowthมีการโต้ตอบทางอ้อม (Gerbore et al. 2014)การยับยั้งเชื้อโรคพืชเป็นศัตรูอาจใช้อย่างใดอย่างหนึ่งหรือหลายกลยุทธ์เหล่านี้ผลกระทบของ T. atroviridae พืชเจริญเติบโตและพัฒนามีผลกระทบทางเศรษฐกิจที่สำคัญเช่นสั้นระยะเวลาการเจริญเติบโตพืชและเวลาในเรือนเพาะชำ ตลอดจนปรับปรุงความแข็งแรงของพืชการ o

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการส่งเสริมการเจริญเติบโตและมุมมองของการป้องกันพืชมันก็
ตั้งข้อสังเกตว่าการฉีดวัคซีนของเมล็ดถั่วกับเอฟวัฒนธรรม solani กรอง
ที่เกิดจากการลดลงของการงอกตามด้วยการทำให้หมาด ๆ
ปิด ผลที่ได้นี้เน้นการเกิดโรคของเอฟ solani ต่อ
เมล็ดถั่ว นี้คือการสนับสนุนการยืนยันของอาบู-Taleb et al,.
(2011) และอับดุล-El-Khair et al, (2011) ที่กล่าวถึงว่า
การทำให้หมาด ๆ ปิดและรากเน่าโรคที่เกิดจากเอฟ solani ทั่วโลก
การแพร่ระบาดในพื้นที่ปลูกพืชผลและทำให้เศรษฐกิจที่สำคัญ
การสูญเสีย การสืบสวนคดีนี้ยังพบว่า T. atroviridae ก็สามารถ
ที่จะลดผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญเป็นอันตรายของเชื้อโรคพืชชนิดนี้
และเพื่อเพิ่มเมล็ดถั่วงอกผ่านปฏิปักษ์
ผลกระทบและการส่งเสริมการขาย นี้เน้นเพิ่มเติมเกี่ยวกับศักยภาพ
ของ T. atroviridae เพื่อเพิ่มการงอกและลดการสูญเสีย
solani ควบคุมเอฟเอฟ solani + T. atroviridae ตัน atroviridae
T0 T1 T2 T3 B T0 T1 T2 T3 รูป 9. ผลของการรักษาเดี่ยวและคู่กับเอฟ solani ตันและ atroviridae บนพียิงขิงและเจริญเติบโตของราก ที่หว่านพื้นผิวที่ผ่านการฆ่าเชื้อเมล็ดถั่วแช่ในทีatroviridae ระงับ (2 105 เซลล์ / มิลลิลิตร) เป็นเวลา 24 ชั่วโมงถูกหว่านในแต่ละหม้อ (10 เมล็ด / หม้อ) กระถางปนเปื้อนจากเชื้อโรคเท่านั้นและคนที่ไม่ได้รับการรักษา (ไม่เชื้อรา) ได้รับการพิจารณาเป็นตัวควบคุม หม้อถูกจัดให้อยู่ในเรือนกระจก (28 ± 2 C) ในบล็อกสุ่มออกแบบในสามซ้ำปลูกและรดน้ำตามความจำเป็น การรักษามีดังนี้ T0 = T. atroviridae คนเดียว; T1 = F. solani คนเดียว; T2 = T. atroviridae + F. solani; และ T3 = Control (ดินหมันเพียงอย่างเดียว). 18 RMK Toghueo et al, / การควบคุมทางชีวภาพ 96 (2016) 8-20 เนื่องจากการงอกล่าช้าและการโจมตีของเชื้อราของเมล็ดถั่ว. แท้จริง, การเพิ่มประสิทธิภาพการงอกของเมล็ดโดย T. atroviridae ได้รับการแสดงให้เห็นก่อนหน้านี้เช่นเดียวกับการเป็นปรปักษ์กันและเป็นประโยชน์ของคุณสมบัติ (Manju และห้าง 2008; Harman 2006) คล้ายศึกษาได้แสดงให้เห็นยังผลประโยชน์ของเชื้อรา Trichoderma ที่เกี่ยวข้องสายพันธุ์ (Trichoderma viride, เชื้อรา Trichoderma harzianum และเชื้อรา Trichoderma pseudokoningii) จากการที่สารสกัดจากหัวเชื้อเพิ่มขึ้นอัตราการงอกของเมล็ดต้นกล้าแข็งแรงและลดอุบัติการณ์ของเมล็ดพันธุ์ที่เกิดจากเชื้อโรคเชื้อราเมื่อเทียบกับการควบคุม (Mukhtar, 2008) นอกจากนี้การศึกษาอื่น ๆ ได้รับการยืนยันการงอกของเมล็ดเพิ่มขึ้น, ปรับปรุงรากและระยะเวลาในการถ่ายทำ (Dubey et al, 2007;. Mukhtar, 2008) เช่นเดียวกับการเพิ่มความถี่ของพืชที่มีสุขภาพดี(. Rojoa et al, 2007) และเพิ่มอัตราผลตอบแทนเมื่อ T . harzianum และ T. viride ถูกนำมาใช้. การรักษาของพืชถั่วกับตัน atroviridae นำไปสู่การอย่างมีนัยสำคัญลดลง (p <0.05) ความรุนแรงและเกิดโรคเช่นเดียวกับการเพิ่มขึ้นของการเจริญเติบโตทั้งหมด การศึกษาครั้งนี้ได้เน้นศักยภาพของ T. atroviridae เพื่อเพิ่มการงอกและความถี่ของพืชที่มีสุขภาพดีและดัชนีความแข็งแรง แต่ให้ที่พารามิเตอร์การเจริญเติบโตของพืชที่มีสุขภาพดีรับการรักษาด้วย T. atroviridae ได้ดีมากขึ้นกว่าผู้ที่ติดเชื้อของพืชนอกจากนี้ยังได้รับการรักษาด้วยการเก็บกวาดเดียวกันการส่งเสริมการเจริญเติบโตโดย T. atroviridae ไม่ควรจะเกี่ยวข้องกับความสามารถในการควบคุมทางชีวภาพ แต่ก็มีแนวโน้มว่า T. atroviridae สร้างสภาพการเจริญเติบโตที่ดีขึ้นซึ่งนำไปสู่การเจริญเติบโตของพืชได้ดียิ่งขึ้น ผลการวิจัยในข้อตกลงกับผลการวิจัยของนักวิจัยอื่น ๆ ที่ชี้ให้เห็นว่านอกเหนือไปจากความสามารถในการควบคุมทางชีวภาพของพวกเขาบางสายพันธุ์เชื้อรา Trichoderma จะสามารถส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืช (Hoyos-Carvajal et al, 2009;. Shanmugaiah . et al, 2009) เชื้อราชนิดนี้อาจผลิตสารส่งเสริมการเจริญเติบโตเช่น exudation ของการเจริญเติบโตของพืชปัจจัยและกระตุ้นphytohormones เช่นกรดอะซิติกอินโดล (IAA) และ analogs ของพวกเขา(Vinale, et al, 2008a;.. ด et al, 1989;. วินด์แฮม, et al, 1986) , และวิตามิน (Inbar et al, 1994;. Kleifeld และเชษฐ์, 1992) นอกจากนี้การผลิตกรดอินทรีย์บางอย่างเช่นซิตริก Gluconic และ / หรือ fumaric กรด (Vinale et al., 2008b) ช่วยลดค่า pH ของดินที่เกิดขึ้นในการละลายฟอสเฟต ธาตุอาหารและแร่ธาตุเช่นFe, Mn, และแมกนีเซียมมีบทบาทสำคัญในการเจริญเติบโตของพืชและการหลั่งของสารแพร่เช่นเอนไซม์จากภายนอกและ siderophores (Jalal et al., 1987) ที่นำไปสู่การละลายและการเพิ่มสารอาหารบางอย่างที่เกิดขึ้นในสารอาหารที่คนแปลกหน้าดูดซึมโดย โรงงานเช่นเดียวกับทางอ้อมการควบคุมเชื้อโรครากเล็ก ๆ น้อย ๆ รบกวน(เชษฐ์, 2001). โดยรวมกลยุทธ์ที่ใช้โดยตัวแทนควบคุมทางชีวภาพมักจะเป็นผลของการมีปฏิสัมพันธ์โดยตรงหรือโดยอ้อมกับเชื้อโรค สำหรับตัวอย่างเช่น mycoparasitism, การหลั่งของสารทุติยภูมิสารพิษ, การแข่งขันสำหรับสารอาหารและพื้นที่มีปฏิสัมพันธ์โดยตรง(Dubey et al, 2007;. Leipoldt 2007; เดนนิสและเว็บสเตอร์, 1971). ในทางตรงกันข้ามความต้านทานการเหนี่ยวนำในพืชและ plantgrowth เรื่องการโปรโมตที่มีปฏิสัมพันธ์ทางอ้อม (Gerbore et al., 2014). ในการยับยั้งเชื้อโรคพืชศัตรูอาจจะใช้อย่างใดอย่างหนึ่งหรือหลายกลยุทธ์เหล่านี้. ผลของ T. atroviridae ต่อการเจริญเติบโตของพืชและการพัฒนามีผลกระทบทางเศรษฐกิจที่สำคัญเช่นการตัดทอนพืช ช่วงการเจริญเติบโตและเวลาในเรือนเพาะชำเช่นเดียวกับการปรับปรุงความแข็งแรงของพืช o

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืชและป้องกัน คือกล่าวว่า การฉีดวัคซีนของเมล็ดถั่วกับ F . solani โดยวัฒนธรรมเกิดจากการงอกตามแดมปิด ผลนี้เน้นการ F . solani ต่อเมล็ดถั่ว นี้สนับสนุนยืนยันของอาบู Taleb et al .( 2011 ) และปลอดภัย khair et al . ( 2011 ) ที่กล่าวว่าและโรครากเน่าที่เกิดจากสาเหตุจาก F . solani ทั่วโลกการแพร่กระจายในพื้นที่ปลูกพืชสำคัญทางเศรษฐกิจ และก่อให้เกิดขาดทุน การศึกษานี้ยังพบว่า atroviridae สามารถทีเพื่อลดผลกระทบที่เป็นอันตรายของเชื้อโรคพืชและเพิ่มเมล็ดถั่วงอกผ่านปฏิปักษ์และผลการส่งเสริมการขาย เรื่องนี้เน้นศักยภาพของ atroviridae เพื่อเพิ่มการงอกและลดการสูญเสียการควบคุม F . solani F . solani + T . atroviridae atroviridae Tt0 T1 T2 T3เป็นบีt0 T1 T2 T3รูปที่ 9 ผลของการรักษาเดี่ยวและคู่กับ F . solani และ ต. atroviridae ใน P . vulgaris ยิงและการเจริญเติบโตของราก ที่เพาะเมล็ด , ฟอกฆ่าเชื้อเมล็ดถั่วที่แช่ใน ต.atroviridae ช่วงล่าง ( 2 ) เซลล์ / มิลลิลิตร ) ตลอด 24 ชั่วโมง ( 10 เมล็ดหว่านในแต่ละหม้อหม้อ / ) กระถางที่ปนเปื้อนจากเชื้อโรคเท่านั้น และไม่ถือว่าคน ( ไม่มีเชื้อรา ) ได้แก่ถือว่าเป็นการควบคุม กระถางจัดในเรือนกระจก ( 28 ± 2 C ) ในการศึกษาออกแบบบล็อก 3 ซ้ำปลูกและรดน้ำ , ตามต้องการ ที่การรักษามีดังนี้ : t0 = T . atroviridae คนเดียว ; T1 = F . solani คนเดียว ; T2 = T . atroviridae + F . solani ; T3 = ( เป็นหมันและควบคุมดินเพียงอย่างเดียว )18 r.m.k. toghueo et al . ควบคุมทางชีววิทยา / 96 ( 2016 ) 8 – 20เนื่องจากการงอกและการโจมตีของเชื้อราล่าช้าเมล็ดถั่วแน่นอน , การเพิ่มประสิทธิภาพการงอกของเมล็ด โดย atroviridae ได้รับก่อนหน้านี้ แสดงเป็น ปฏิปักษ์และเป็นประโยชน์คุณสมบัติ ( แมนจูและมอลล์ , 2008 ; Harman , 2006 ) การศึกษาที่คล้ายคลึงกันยังแสดงให้เห็นประโยชน์ที่เกี่ยวข้องกับผลของเชื้อราไตรโคเดอร์ชนิด ( Trichoderma viride และเชื้อรา Trichoderma harzianum ,pseudokoningii ) ซึ่งสารสกัด Inoculant เพิ่มขึ้นอัตราการงอกของเมล็ด ความแข็งแรง และลดอุบัติการณ์ของต้นกล้าเมล็ดพันธุ์พาหะของเชื้อโรคเมื่อเทียบกับการควบคุม ( มุก ,2008 ) นอกจากนี้ การศึกษาอื่น ๆได้รับการยืนยันเพิ่มการงอกของเมล็ดพันธุ์เพิ่มความยาวรากและยอด ( ดอบี้ et al . , 2007 ;มุก , 2008 ) , รวมทั้งเพิ่มความถี่ของพืชสุขภาพและเพิ่มผลผลิต ( rojoa et al . , 2007 ) เมื่อเชื้อรา T . harzianum และ T . virideสถิติที่ใช้การรักษาของถั่วพืชด้วย atroviridae นำไปสู่อย่างมีนัยสำคัญลดลงอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( p < 0.05 ) ระดับความรุนแรงของการเกิดโรคเช่นเดียวกับเพิ่มพารามิเตอร์การเจริญเติบโตทั้งหมด การศึกษานี้ได้เน้นศักยภาพของ atroviridae เพื่อเพิ่มการงอกและความถี่พืชแข็งแรงและดัชนีความแข็งแรง . อย่างไรก็ตาม , ระบุว่าการเจริญเติบโตของพืชที่มีสุขภาพดี รักษาด้วยพารามิเตอร์ atroviridae Tเป็นมงคลยิ่งกว่าพืชที่ติดเชื้อยังถือว่ามีปัญหาเดียวกัน ส่งเสริมการเจริญเติบโต โดย atroviridae ควรจะเกี่ยวข้องกับความสามารถในการควบคุมทางชีวภาพของ แต่มันเป็นโอกาสที่ ต.atroviridae สร้างเงื่อนไขที่นำไปสู่การเติบโตที่ดีมากขึ้นเพื่อการเจริญเติบโตที่ดีกว่า ผลลัพธ์ที่ได้ในข้อตกลงกับผลการวิจัยของนักวิจัยอื่น ๆที่ชี้ให้เห็นว่า นอกจากในไบโอคอนโทรลของเชื้อราบางชนิด สามารถที่จะส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืช ( ซิ ก โฮโยสหน่วยงาน shanmugaiah et al . , 2009et al . , 2009 ) เชื้อรานี้อาจจะผลิตเป็นสารส่งเสริมการเจริญเติบโตเช่น exudation กระตุ้นการเจริญเติบโตของพืชและปัจจัยphytohormones เหมือนเทพทอง ( IAA ) และความสัมพันธ์ของพวกเขา( vinale et al . , 2008a ; Cutler et al . , 1989 ; Windham et al . , 1986 )และวิตามิน ( บัท นบาร์ et al . , 1994 ; kleifeld และเชต , 1992 ) นอกจากนี้ การผลิตมีกรดอินทรีย์ เช่น กรดกลูโคนิค และ / หรือ ฟูมาริกกรด ( vinale et al . , 2008b ) ช่วยลด pH ของดินที่เกิดในการสกัดของฟอสเฟต . รูป และแร่ธาตุหลายชนิด เช่นFe Mn Mg มีบทบาทสำคัญในการเจริญเติบโตของพืช และการหลั่งของเอนไซม์และสารภายนอก เช่น เดอโรซ่าน( ชาลัล et al . , 1987 ) นำไปสู่การสกัดและเพิ่มในสารอาหารบางอย่างที่เกิดในการดูดซึมสารอาหารจากพืชเป็นคนแปลกหน้า ,ก็เป็นโดยอ้อมควบคุมรากเล็กน้อยรบกวนเชื้อโรค( เจ็ด , 2001 )โดยรวม กลยุทธ์ที่ใช้โดยเจ้าหน้าที่ไบโอคอนโทรลอยู่บ่อย ๆผลของปฏิสัมพันธ์โดยตรงหรือโดยอ้อมกับเชื้อโรค สำหรับตัวอย่าง mycoparasitism การหลั่งของสารทุติยภูมิที่เป็นพิษ ,การแข่งขันสำหรับรังและพื้นที่มีปฏิสัมพันธ์โดยตรง( ดอบี้ et al . , 2007 ; leipoldt , 2007 ; เดนนิสและ Webster , 1971 )บนมืออื่น ๆ , กระตุ้นความต้านทานในพืชเป็นเจ้าภาพและส่งเสริม plantgrowthมีการโต้ตอบทางอ้อม ( gerbore et al . , 2010 )เพื่อยับยั้งเชื้อโรคพืช ศัตรูอาจจะใช้หนึ่งหรือหลายกลยุทธ์เหล่านี้ผลของ atroviridae ต่อการเจริญเติบโตและพัฒนาการของพืชมีนัยสำคัญทางเศรษฐกิจ เช่น เช่นระยะการเจริญเติบโตของพืช และเวลาในเนอสเซอรี่ รวมทั้งการปรับปรุงความแข็งแรงให้