Determination of crude fibre by tri

Determination of crude fibre by trichloroacetic acid
The organic residue left after sequential extraction of
sample with ether can be used to determine the crudefibre; however if a fresh sample was used, the fat in it
could be extracted by adding petroleum ether, stirred and
allowed to settle and decanted. This was done three
times. The fat-free material was then transferred into a
flask/beaker and 200 ml of pre-heated 1.25% H2SO4 was
added and the solution was gently boiled for about 30
min, maintaining constant volume of acid by the addition
of hot water. The Buckner flask funnel fitted with
Whatman filter was pre-heated by pouring hot water into
the funnel. The boiled acid sample mixture was then
filtered hot through the funnel under sufficient suction.
The residue was then washed several times with boiling
water (until the residue was neutral to litmus paper) and
transferred back into the beaker. Then 200 ml of preheated
1.25% Na2SO4 was added and boiled for another
30 min, filtered under suction and washed thoroughly with
hot water and twice with ethanol. The residue was dried
at 65°C for about 24 h and weighed; and then transferred
into a crucible and was placed in muffle furnace (400-
600°C) and ashed for 4 h. It was then allowed to cool in a
desiccator and was weighed (Oladipo and Jadesimi,
2013).
dry wt. of residue before a

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กำหนดเส้นใยหยาบด้วยกรด trichloroacetic
เหลือตกค้างอินทรีย์หลังจากสกัดตามลำดับ
ตัวอย่างกับอีเทอร์ที่สามารถใช้ในการกำหนด crudefibre อย่างไรก็ตามถ้ามีใช้ตัวอย่างสด ไขมันใน
ถูกสกัด ด้วยปิโตรเลียมอีเทอร์ กวนเพิ่ม และ
สามารถชำระ และ decanted นี้ถูกทำ 3
ครั้ง วัสดุปราศจากไขมันถูกแล้วโอนเข้ากับ
หนาว/บีกเกอร์และ 200 มลของก่อนอุ่น 1.25% กำมะถันถูก
เพิ่ม และโซลูชันถูกต้มเบา ๆ สำหรับประมาณ 30
min รักษาคงปริมาตรของกรดด้านนอก
น้ำร้อน กรวยหนาว Buckner อาบ
กรอง Whatman ถูกอุ่นก่อน โดยเทน้ำร้อนลงใน
กรวย ส่วนผสมตัวอย่างกรดต้มถูกแล้ว
กรองร้อนโดยใช้กรวยภายใต้พอดูด
สารตกค้างได้ล้างหลายครั้งแล้ว ด้วยเดือด
น้ำ (จนกว่าสารตกค้างเป็นกลางกับกระดาษสารสีน้ำเงิน) และ
โอนย้ายกลับเข้าไปในบีกเกอร์ แล้วเพิ่ม และต้มอื่น 200 ml ของ preheated
1.25% Na2SO4
30 นาที กรองภายใต้ดูด และล้างสะอาดด้วย
อุ่นและสอง กับเอทานอล สารตกค้างถูกอบแห้ง
ที่ 65° C สำหรับประมาณ 24 h และชั่ง น้ำหนัก แล้ว
ลงในครูซิเบิลตัว และถูกวางไว้ในเตาเตา (400-
600° C) และ ashed สำหรับ 4 h แล้วจะได้รับอนุญาตให้เย็นใน
desiccator และมีน้ำหนัก (Oladipo และ Jadesimi,
2013) .
น้ำหนักแห้งของสารตกค้างก่อนการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หาดิบไฟเบอร์โดยกรดไตรคลอโรอะซิติก
อินทรีย์ตกค้างเหลืออยู่หลังจากการสกัดลำดับขั้นของ
ตัวอย่างอีเทอร์สามารถใช้เพื่อตรวจสอบ crudefibre ; แต่ถ้าตัวอย่างสดใช้ ไขมันมัน
สามารถสกัดโดยการเพิ่มปิโตรเลียมอีเทอร์ , กวนและ
อนุญาตให้ตั้งถิ่นฐาน และริน . ทำ 3
ครั้ง วัสดุไขมันฟรีถูกโอนเข้าสู่
ขวด / บีกเกอร์และ 200 ml ก่อนอุ่น 1.25% กรดซัลฟิวริกคือ
เพิ่มและสารละลายที่ค่อย ๆ ต้มประมาณ 30
มิน รักษาปริมาณคงที่ของกรดโดยนอกเหนือจาก
ของน้ำร้อน การติดตั้งตัวกรองขวดกรวย Buckner
whatman คือก่อนโดยเทน้ำอุ่นร้อนเข้าไป
ช่องทาง ต้มกรดตัวอย่างส่วนผสมร้อนผ่านกรวยกรองแล้ว

ตามดูดเพียงพอตกค้าง แล้วล้างหลายๆครั้ง ด้วยน้ำจนเดือด
ตกค้างกลางม้วนกระดาษลิตมัส ) และ
โอนกลับมาเป็นบีกเกอร์ . แล้ว 200 ml ของเตาอบ
1.25% na2so4 เพิ่ม และต้มอีก
30 นาที กรองใต้ที่ดูด และล้างให้สะอาดด้วยน้ำอุ่นและสอง
กับเอทานอล กากแห้งที่อุณหภูมิ 65 องศา C
ประมาณ 24 ชั่วโมง และชั่งน้ำหนัก แล้วโอน
ลงในเบ้าหลอมโลหะและถูกวางในเตาเผา ( 400 - 600 /
c ) และ 4 . Ashed จึงอนุญาตให้เย็นใน
เดซิกเคเตอร์และหนัก ( oladipo และ jadesimi

, 2013 ) น้ำหนักแห้งของกากก่อน