Ribosomal protein L10a (RpL10a) is

Ribosomal protein L10a (RpL10a) is encoded by an essential gene related to the early stages of ovarian development. A recombinant RpL10a protein was produced and evaluated to determine its ability to stimulate ovarian development in the white shrimp Fenneropenaeus merguiensis De Man. The transportation of injected recombinant RpL10a to the ovary was monitored using FITC-conjugated rRpL10a in an in vivo assay. FITC-rRpL10a was imported into the ovarian tissue within 24 h after injection, observed with a fluorescence microscope. The signal was not detected in muscle tissue; thus, muscle was not a target tissue. A dose of 180 μg of rRpL10a/shrimp was effective for inducing the ovaries to reach stages I and II of vitellogenesis within 7 days after the first injection. Observations of the ovarian natural autofluorescence in tissue sections were performed to determine the stage of vitellogenesis in F. merguiensis and were shown to provide the same results as were obtained using sections stained according to the standard hematoxylin and eosin staining procedure, which spent more time. Methyl farnesoate (MF) levels were examined via a HPLC technique in different stages of ovarian development following RpL10a injection, and the observed MF levels indicated that the concentration of MF in the hemolymph increased in stage II of vitellogenesis

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โปรตีน ribosomal L10a (RpL10a) ถูกเข้ารหัส โดยยีนสำคัญเกี่ยวข้องกับขั้นตอนแรกของการพัฒนารังไข่ ผลิต recombinant โปรตีน RpL10a และประเมินเพื่อกำหนดความสามารถในการกระตุ้นการพัฒนารังไข่ในกุ้งขาว merguiensis Fenneropenaeus คนเด ขน RpL10a recombinant ฉีดไปยังรังไข่ถูกตรวจสอบโดยใช้ผัน FITC rRpL10a ในการทดสอบในสัตว์ทดลอง FITC rRpL10a ถูกนำเข้ามาในเนื้อเยื่อรังไข่ภายใน 24 ชั่วโมงหลังจากฉีด สังเกต ด้วยกล้องจุลทรรศน์เรืองแสง สัญญาณไม่พบในเนื้อเยื่อกล้ามเนื้อ ดังนั้น กล้ามเนื้อไม่ได้เป็นเนื้อเยื่อเป้าหมาย ยาμ 180 rRpL10a/กุ้ง มีประสิทธิภาพการกระตุ้นรังไข่ถึงขั้น I และ II ของ vitellogenesis ภายใน 7 วันหลังจากฉีดครั้งแรก ข้อสังเกตของ autofluorescence ธรรมชาติรังไข่ในเนื้อเยื่อส่วนดำเนินการเพื่อกำหนดขั้นตอนของ vitellogenesis ใน F. merguiensis และมีแสดงที่ให้ผลลัพธ์เดียวกันตามที่ได้รับมาใช้ส่วนการย้อมสี hematoxylin มาตรฐานและขั้นตอน ซึ่งใช้เวลาย้อม eosin Methyl farnesoate (MF) ระดับถูก examined โดยเทคนิค HPLC ในขั้นต่าง ๆ ของรังไข่พัฒนาไปฉีด RpL10a และระดับ MF สังเกตระบุว่า ความเข้มข้นของ MF ใน hemolymph เพิ่มขึ้นในระยะที่สองของ vitellogenesis

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โปรตีนโซมอล L10a (RpL10a) จะถูกเข้ารหัสโดยยีนที่สำคัญที่เกี่ยวข้องกับขั้นตอนแรกของการพัฒนารังไข่ โปรตีน RpL10a recombinant ถูกผลิตและประเมินผลเพื่อตรวจสอบความสามารถในการกระตุ้นการพัฒนารังไข่ในกุ้งขาว Fenneropenaeus merguiensis De Man การขนส่งฉีด RpL10a recombinant จะรังไข่ถูกตรวจสอบโดยใช้ rRpL10a FITC-ผันในการทดสอบในร่างกาย FITC-rRpL10a ถูกนำเข้ามาในเนื้อเยื่อรังไข่ภายใน 24 ชั่วโมงหลังจากการฉีดสังเกตด้วยกล้องจุลทรรศน์เรืองแสง สัญญาณไม่ได้ถูกตรวจพบในเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อ; ทำให้กล้ามเนื้อไม่ได้เนื้อเยื่อเป้าหมาย ปริมาณ 180 ไมโครกรัมของ rRpL10a / กุ้งมีประสิทธิภาพในการกระตุ้นรังไข่ที่จะไปถึงขั้นตอนที่ I และ II ของ vitellogenesis ภายใน 7 วันหลังจากฉีดครั้งแรก ข้อสังเกตของ Autofluorescence ธรรมชาติรังไข่ในส่วนของเนื้อเยื่อได้ดำเนินการในการกำหนดขั้นตอนของการ vitellogenesis ในเอฟ merguiensis และมีการแสดงที่ให้ผลเช่นเดียวกับที่ได้รับใช้ส่วนการย้อมสีตาม hematoxylin และ Eosin ขั้นตอนการย้อมสีมาตรฐานซึ่งใช้เวลามากขึ้น Methyl farnesoate (MF) ระดับมีการตรวจสอบทางเทคนิค HPLC ในขั้นตอนต่างๆของการพัฒนารังไข่ต่อไปนี้การฉีด RpL10a และระดับ MF สังเกตพบว่าความเข้มข้นของ MF ในเลือดที่เพิ่มขึ้นในขั้นตอนที่สองของ vitellogenesis

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โปรตีน ( Protein l10a rpl10a ) จะถูกเข้ารหัสโดยสรุปยีนที่เกี่ยวข้องกับขั้นตอนแรกของการพัฒนารังไข่ rpl10a รีคอมบิแนนท์โปรตีนผลิตและประเมินผลเพื่อตรวจสอบความสามารถในการกระตุ้นการพัฒนารังไข่ในกุ้งขาว fenneropenaeus ค่าเฉลี่ยรวม เดอ แมน การขนส่งฉีดคอม rpl10a กับรังไข่ถูกตรวจสอบด้วย fitc conjugated rrpl10a ในฤทธิ์ในการทดสอบ fitc-rrpl10a ถูกนำเข้าสู่เนื้อเยื่อรังไข่ภายใน 24 ชั่วโมงหลังจากฉีดสารละลายเรืองกล้องจุลทรรศน์ สัญญาณไม่พบในเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อ ดังนั้น กล้ามเนื้อไม่ได้เป็นเป้าหมายที่เนื้อเยื่อ ขนาด 180 μกรัม rrpl10a / กุ้ง มีผลกระตุ้นรังไข่เพื่อเข้าถึงขั้นตอนที่ 1 และ 2 ของ vitellogenesis ภายใน 7 วัน หลังจากที่ได้รับการฉีดครั้งแรก ข้อสังเกตของรังไข่ธรรมชาติ autofluorescence ในส่วนเนื้อเยื่อได้ทำการศึกษาขั้นตอนของ vitellogenesis ใน F . ค่าเฉลี่ยรวม และถูกแสดงเพื่อให้ได้ผลลัพธ์เดียวกันตามที่ได้ใช้ส่วนที่เปื้อนตามการย้อมมาตรฐานและ eosin คราบขั้นตอน ซึ่งใช้เวลามากขึ้น เมทิล farnesoate ( MF ) ระดับการตรวจสอบผ่านทางและเทคนิคในขั้นตอนต่างๆของการพัฒนารังไข่ต่อไปนี้การฉีด rpl10a และสังเกต MF ระดับ พบว่า ความเข้มข้นของ MF ในเลือดเพิ่มขึ้นในระยะที่ 2 vitellogenesis