This method was performed on 15% (g

This method was performed on 15% (g/ml) of pretreated EFB in 0.05 M buffer citrate in the erlenmeyer flask.
Both of the processes, enzymatic hydrolysis (saccharification) and fermentation, was carried out for 72 hours. Thus
the total time processes were 144 hours. Duplicate process was arranged to get the best approach. The samples,
containing pretreated EFB in the buffer citrate with pH 4.8, were closed and autoclaved at 121°C for 20 minutes.
After it was cooling down, 10, 20, 30, 40 FPU of Cellic® CTec2 per gram dry biomass and 20%Cellic® HTec2 was
added for each. All of the samples were placed in the shaking incubator. For hydrolysis process, temperature and
velocity agitation was set 50°C and 150 rpm respectively. Sampling every 24 hour was employed to monitor
producing sugar. Glucose and xylose were measured as a product in this hydrolysis.
Data of glucose form HPLC was required to get the percentage of yield (Yg). It was calculated by comparing the
weight of measured glucose (Wgm) with the theoretical weight of glucose (Wgt). The theoretical weight of glucose
is weight of glucose that should be obtained from pretreated substrate. Wgt and Yg is performed using following
equations:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการนี้ถูกดำเนินการบน 15% (g/ml) ของ EFB pretreated ในซิเตรตบัฟเฟอร์ 0.05 M ในหนาว erlenmeyer ทั้งกระบวนการ เอนไซม์ในระบบไฮโตรไลซ์ (saccharification) และ หมัก ถูกดำเนินการสำหรับ 72 ชั่วโมง ดังนั้นกระบวนการรวมเวลาได้ 144 ชั่วโมง เป็นจัดกระบวนการซ้ำเพื่อดูวิธีการดีที่สุด ตัวอย่าง ประกอบด้วย EFB pretreated ในซิเตรตบัฟเฟอร์ที่มี pH 4.8 ถูกปิด และ autoclaved ที่ 121° C 20 นาที หลังจากที่มันถูกเย็น ๆ 10, 20, 30, 40 FPU ของ Cellic ® CTec2 ต่อชีวมวลแห้งกรัมและ 20% Cellic ® HTec2 เพิ่มสำหรับแต่ละ ตัวอย่างทั้งหมดถูกเก็บไว้ใน incubator งก ๆ สำหรับกระบวนการไฮโตรไลซ์ อุณหภูมิ และ อาการกังวลต่อความเร็วที่ได้ 50 องศาเซลเซียสและ 150 รอบต่อนาทีตามลำดับ สุ่มตัวอย่างทุก ๆ 24 ชั่วโมงเป็นจ้างเพื่อตรวจสอบ ผลิตน้ำตาล กลูโคสและ xylose ถูกวัดเป็นผลิตภัณฑ์ในไฮโตรไลซ์นี้ ข้อมูลของฟอร์มกลูโคส HPLC ที่ถูกต้องเพื่อรับเปอร์เซ็นต์ของผลผลิต (Yg) มีคำนวณ โดยการเปรียบเทียบการ น้ำหนักของน้ำตาลในวัด (Wgm) กับน้ำหนักของกลูโคส (Wgt) ทฤษฎี น้ำหนักทฤษฎีของกลูโคส คือน้ำหนักของกลูโคสที่ควรได้รับจากพื้นผิว pretreated Wgt และ Yg จะดำเนินการใช้ต่อไปนี้ สมการ:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการนี้ได้ดำเนินการในวันที่ 15% (g / ml) ของ EFB ปรับสภาพใน 0.05 M ซิเตรทบัฟเฟอร์ในขวด erlenmeyer.
ทั้งสองกระบวนการย่อยโปรตีน (saccharification) และการหมักได้ดำเนินการเป็นเวลา 72 ชั่วโมง ดังนั้นกระบวนการเวลารวมทั้งสิ้น 144 ชั่วโมง
กระบวนการที่ซ้ำกันจัดเพื่อให้ได้วิธีที่ดีที่สุด ตัวอย่างที่มี EFB ปรับสภาพในซิเตรทบัฟเฟอร์ที่มีค่า pH 4.8 ถูกปิดและเบาที่ 121 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 20 นาที. หลังจากที่มันถูกระบายความร้อนลง 10, 20, 30, 40 FPU ของCellic® CTec2 ต่อกรัมชีวมวลแห้งและ 20 % Cellic® HTec2 ถูกเพิ่มสำหรับแต่ละ ตัวอย่างทั้งหมดถูกวางไว้ในศูนย์บ่มเพาะสั่น สำหรับกระบวนการไฮโดรไลซิอุณหภูมิและความปั่นป่วนความเร็วถูกตั้ง 50 ° C และ 150 รอบต่อนาทีตามลำดับ การเก็บตัวอย่างทุก 24 ชั่วโมงเป็นลูกจ้างในการตรวจสอบการผลิตน้ำตาล กลูโคสและไซโลสวัดเป็นผลิตภัณฑ์ในการย่อยสลายนี้. ข้อมูล HPLC กลูโคสรูปแบบที่ถูกต้องที่จะได้รับร้อยละของอัตราผลตอบแทน (Yg) มันได้รับการคำนวณโดยการเปรียบเทียบน้ำหนักของน้ำตาลกลูโคสวัด (WGM) มีน้ำหนักทฤษฎีของกลูโคส (WGT) น้ำหนักทฤษฎีของน้ำตาลกลูโคสเป็นน้ำหนักของน้ำตาลกลูโคสที่ควรจะได้รับจากพื้นผิวก่อนได้รับรังสี Yg WGT และจะดำเนินการต่อไปนี้โดยใช้สมการ: