The first barrier to penetration an

The first barrier to penetration and proliferation
of pathogenic microorganisms is the plant cuticle.
To breach the plant cuticle, fungi can either utilize
coordinately regulated cell wall-degrading
enzymes (Tonukari et al. 2000) or generate invasive
forces (by accumulating glycerol up to 3 M in
the appressorium generating a very high hydrostatic
pressure) to break the cuticle mechanically
(Bechinger et al. 1999). Melanin-deficient
mutants do not generate appressorial turgor and
are non-pathogenic (Thines et al. 2000).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อุปสรรคแรกเจาะและแพร่หลายของจุลินทรีย์เป็นกำพร้าโรงงานการละเมิดกำพร้าพืช เชื้อราสามารถจะใช้coordinately ควบคุมลดผนังเซลล์เอนไซม์ (Tonukari et al. 2000) หรือสร้างการรุกรานกองกำลัง (โดยกลีเซอร accumulating ถึง 3 เมตรในappressorium การสร้างสูงมากหยุดนิ่งความดัน) จะกำพร้ากลไก(Bechinger et al. 1999) ไม่เมลานินสายพันธุ์สร้าง appressorial turgor และจะไม่ใช่ pathogenic (Thines et al. 2000)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อุปสรรคแรกที่จะเจาะและการแพร่กระจายของเชื้อจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคคือหนังกำพร้าพืช.
เพื่อทำลายหนังกำพร้าพืชเชื้อราทั้งสามารถใช้มือถือที่มีการควบคุม coordinately ผนังย่อยสลายเอนไซม์(Tonukari et al. 2000) หรือสร้างรุกรานกองกำลัง(โดยการสะสมกลีเซอรอลได้ถึง 3 M ในappressorium สร้าง hydrostatic สูงมากความดัน) ที่จะทำลายหนังกำพร้ากล(Bechinger et al. 1999) เมลานินที่ขาดการกลายพันธุ์ไม่สร้าง turgor appressorial และจะไม่ทำให้เกิดโรค (Thines et al. 2000)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อุปสรรคแรกในการเจาะและการแบ่งตัวของเชื้อจุลินทรีย์เป็นพืช

ทำให้หนังกำพร้า . โรงงานกําพร้า เชื้อราสามารถใช้
coordinately ระเบียบผนังเซลล์สลาย
เอนไซม์ ( tonukari et al . 2000 ) หรือสร้างกองกำลังรุกราน
( โดยการโตถึง 3 เมตรใน appressorium สร้างสูงมาก

ความดัน hydrostatic ) การแบ่งกลไก
หนังกําพร้า( bechinger et al . 1999 ) เมลานินที่ขาด
กลายพันธุ์ไม่สร้างแล้วรู้สึก appressorial และ
ไม่ใช่เชื้อโรค ( thines et al . 2000 )