until a syrup consistency wasreache

until a syrup consistency was
reached. The lipidic residue was re-dissolved in 10 mL methanol–
water (80:20, v/v) and the extraction was repeated twice.
Hydroalcoholic extracts were re-dissolved in acetonitrile
(15 mL) and the mixture was washed three times with n-hexane
(15 mL each). Purified phenols in acetonitrile were concentrated
in vacuo at 30 C

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จนได้ความสอดคล้องของน้ำเชื่อมมาถึง สารตกค้าง lipidic ใหม่ละลายในเมทานอล 10 มล. –น้ำ (80:20, v/v) และแยกสองซ้ำอีกครั้งไฮโดรแอลกอฮอล์สารสกัดละลายในของเหลวอีกใน acetonitrile(15 มิลลิลิตร) และส่วนผสมถูกล้าง 3 ครั้ง ด้วยเอ็นเฮกเซน(15 มิลลิลิตรละ) วิทยาศาสตร์บริสุทธิ์ใน acetonitrile เข้มข้นใน vacuo ที่ 30 C

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จนกว่าจะมีความสอดคล้องน้ำเชื่อมถูก
ถึง ที่เหลือ lipidic เป็นอีกครั้งที่ละลายใน 10 มล methanol-
น้ำ (80:20, v / v) และการสกัดซ้ำสองครั้ง.
สารสกัดจาก Hydroalcoholic เป็นอีกครั้งที่ละลายใน acetonitrile
(15 มิลลิลิตร) และส่วนผสมที่ถูกล้างสามครั้งด้วย n -hexane
(15 มลแต่ละคน) ฟีนอลบริสุทธิ์ใน acetonitrile มีความเข้มข้น
ในสุญญากาศวันที่ 30 องศาเซลเซียส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จนน้ำเชื่อมความสอดคล้องคือถึง กาก lipidic เป็นอีกครั้งที่ละลายใน 10 –เมทานอลมลน้ำ ( 80 v / v ) และการสกัดซ้ำ 2 ครั้งสารสกัดจาก hydroalcoholic เป็นอีกครั้งที่ละลายในไน( 15 มิลลิลิตร ) ผสมกับบีบล้าง 3 ครั้ง( 15 ml แต่ละครั้ง ) บริสุทธิ์มีความเข้มข้นฟีนอลในไนใน vacuo ที่ 30 องศาเซลเซียส