In most literature, the inhibition

In most literature, the inhibition zone was quantitativelymeasured by a planimeter [4,5,21,23,24,26,27] and in a few otherstudies, densitometry was demonstrated, however, leading to neg-ative peaks [6,25]. DB results were thus similar to the densitometricevaluation of derivatization reagents producing lighter spots thanthe background. For latter, an inverse scan was used. The firstdensitometric measurement of a bioautogram using an inversescan was demonstrated by Akkad et al. (instructed by G.E.M.) [30],however, for quantitative evaluation of HPTLC-esterase inhibitionzones. In our study, the potential of the quantitative evaluation of aHPTLC-B. s. biodensitogram was comprehensively investigated andsuccessfully demonstrated for the first time. A comparison withplanimetry was not made, as the latter was not available. After thebioassay application, the maximum wavelength of the violet for-mazan background of the HPTLC plate was measured via recordingof its visible spectrum (Fig. 1). The absorption of the violet back-ground showed a broad optimum region between 500 and 550 nm.For the final workflow, the 546-nm line of the mercury lamp waschosen, as it was more intense if compared to other selected wave-lengths using the halogen-tungsten lamp. The optimal wavelengthstill can differ depending on procedures and materials and mayvary between laboratories, caused by different MTT sources (fromtwo manufacturers) and concentrations as well as optical densitiesof the bacteria suspensions. Thus, it should be measured once atthe very start to assure the best signal intensity. The densitometricmeasurement of the bioautograms was performed at the selectedwavelength using an inverse scan, termed biodensitogram. Thisinversion was necessary because of the white inhibition zones ona colored background, which generated negative peaks otherwise.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในวรรณคดีส่วนใหญ่ โซนยับยั้งถูก quantitativelymeasured โดย planimeter [4,5,21,23,24,26,27] และ ในบาง otherstudies, densitometry ถูก แสดง อย่างไรก็ตาม ผู้นำ neg ative ยอด [6,25] DB ผลได้ซึ่งคล้ายกับ densitometricevaluation ของสาร derivatization ที่ผลิตพื้นหลังกว่าจุดน้ำหนักเบา สำหรับหลัง แกนผกผันเป็นใช้ วัด firstdensitometric bioautogram ใช้ inversescan ถูกแสดงโดย Akkad et al. (แนะนำ โดย G.E.M.) [30], อย่างไรก็ตาม การประเมินผลเชิงปริมาณของ HPTLC esterase inhibitionzones ในเรื่องการเรียน ศักยภาพของการประเมินเชิงปริมาณของ aHPTLC B. s. biodensitogram ถูกสอบสวนอย่าง andsuccessfully แสดงเป็นครั้งแรก Withplanimetry เปรียบเทียบไม่ทำ เป็นหลังไม่มี หลังจากที่โปรแกรม thebioassay มีวัดความยาวคลื่นสูงสุดพื้นหลังสีม่วงสำหรับ mazan ของแผ่น HPTLC ผ่าน recordingof ของสเปกตรัมที่มองเห็นได้ (รูปที่ 1) การดูดซึมของสีม่วงพื้นหลังแสดงให้เห็นว่าพื้นที่ที่เหมาะสมกว้างระหว่าง 500 และ 550 nm ลำดับสุดท้าย บรรทัด 546-nm ของ waschosen ไฟปรอท มันไม่รุนแรงมากถ้าเทียบกับอื่น ๆ เลือกคลื่นยาวใช้หลอดทังสเตน-ฮาโลเจน Wavelengthstill ที่เหมาะสมสามารถแตกต่างกันตามกระบวนการ และวัสดุ และ mayvary ระหว่างห้องปฏิบัติการ เกิดจาก MTT บ้าง (ผู้ผลิต fromtwo) และความเข้มข้นเช่นเดียวกับออปติคัล densitiesof สารแขวนลอยแบคทีเรีย ดังนั้น มันควรวัดเมื่อเริ่มมั่นใจความเข้มของสัญญาณที่ดีที่สุด Densitometricmeasurement ของ bioautograms ที่ทำที่ selectedwavelength ใช้สแกนผกผัน เรียกว่า biodensitogram Thisinversion เป็นสิ่งจำเป็นเนื่องจาก ona โซนขาวยับยั้งที่สีพื้นหลัง ที่สร้างยอดลบมิฉะนั้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในวรรณคดีส่วนใหญ่บริเวณยับยั้งถูก quantitativelymeasured โดย Planimeter [4,5,21,23,24,26,27] และ otherstudies ไม่กี่ densitometry ก็แสดงให้เห็น แต่นำไปสู่​​ยอดเขา neg-ative [6,25] . ผลดีบีจึงเป็นคล้ายกับ densitometricevaluation น้ำยาอนุพันธ์ผลิตจุดเบา thanthe พื้นหลัง สำหรับหลังการสแกนผกผันถูกนำมาใช้ การวัด firstdensitometric ของ bioautogram ใช้ inversescan ถูกแสดงให้เห็นโดยอัคและอัล (รับคำสั่งจาก GEM) [30] แต่สำหรับการประเมินผลเชิงปริมาณของกราฟี-esterase inhibitionzones ในการศึกษาของเรามีศักยภาพของการประเมินผลเชิงปริมาณของ aHPTLC-B s biodensitogram ถูกตรวจสอบครอบคลุม andsuccessfully แสดงให้เห็นเป็นครั้งแรก เปรียบเทียบ withplanimetry ถูกไม่ได้ทำตามที่หลังก็ไม่สามารถใช้ได้ หลังจากที่ใช้ thebioassay, ความยาวคลื่นสูงสุดของสีม่วงพื้นหลังสำหรับ Mazan ของแผ่นกราฟีที่ถูกวัดผ่าน recordingof สเปกตรัมที่มองเห็นมัน (รูปที่ 1). การดูดซึมของสีม่วงพื้นหลังแสดงให้เห็นว่าเป็นพื้นที่ที่เหมาะสมในวงกว้างระหว่าง 500 และ 550 nm.For เวิร์กโฟลว์สุดท้ายสาย 546 นาโนเมตรของหลอดไฟปรอท waschosen ขณะที่มันรุนแรงมากขึ้นถ้าเทียบกับความยาวของคลื่นที่เลือกอื่น ๆ ที่ใช้ หลอดไฟฮาโลเจนทังสเตน wavelengthstill ที่ดีที่สุดสามารถแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับวิธีการและวัสดุและ mayvary ระหว่างห้องปฏิบัติการที่เกิดจากแหล่งที่มาที่แตกต่างกัน MTT (ผู้ผลิต fromtwo) และความเข้มข้นเช่นเดียวกับแสง densitiesof แขวนลอยแบคทีเรีย ดังนั้นจึงควรจะวัดครั้งเดียว atthe เริ่มต้นมากเพื่อให้มั่นใจความเข้มของสัญญาณที่ดีที่สุด densitometricmeasurement ของ bioautograms ถูกดำเนินการที่ selectedwavelength ใช้สแกนผกผันเรียกว่า biodensitogram Thisinversion เป็นสิ่งจำเป็นเพราะการยับยั้งโซนสีขาวพื้นหลังสี Ona ซึ่งสร้างยอดเชิงลบอย่างอื่น