Pathologic features, visible on lig

Pathologic features, visible on light microscopy, are used to categorize lung cancers. Lung cancers are divided into two major groups, small cell and non–small cell. The non–small cell cancer category consists of adenocarcinoma, squamous cell carcinoma, large cell carcinoma, and variants (Figure 4). Since the 1980s, the proportions of lung cancers that are adenocarcinomas and squamous cell carcinomas have changed. In North America, approximately 40% of all lung cancers are adenocarcinomas, and 20% to 25% are squamous cell. These figures were reversed in the past. The increased incidence of lung cancer in women (who are more likely to have adenocarcinomas) and changes in smoking habits are believed to account for this change.

Dividing lung cancer into small and non-small cell groups is no longer sufficient for clinical purposes. The current standard of care for advanced non–small cell lung carcinoma is to determine the chemotherapies to use on the basis of precise histologic subtype. In advanced, non-squamous cell carcinoma, molecular characterization for epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations and/or anaplastic lymphoma kinase (ALK) alterations also helps to guide treatment decisions.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คุณลักษณะ pathologic อยู่ไฟ microscopy ใช้เพื่อจัดประเภทมะเร็งปอด มะเร็งปอดแบ่งออกเป็นสองวิชากลุ่ม เซลล์ขนาดเล็ก และ non†"เล็กเซลล์ Non†"ประเภทมะเร็งเซลล์ขนาดเล็กประกอบด้วยมะเร็งชนิดต่อม carcinoma squamous เซลล์ เซลล์ขนาดใหญ่ และย่อย (รูปที่ 4) ตั้งแต่ทศวรรษที่ 1980 สัดส่วนของมะเร็งปอดที่มี adenocarcinomas และ squamous เซลล์มะเร็งมีการเปลี่ยนแปลง ในอเมริกาเหนือ ประมาณ 40% ของโรคมะเร็งปอดทั้งหมด adenocarcinomas และ 20% ถึง 25% เซลล์ squamous ตัวเลขเหล่านี้มีการย้อนกลับในอดีต เพิ่มอุบัติการณ์ของมะเร็งปอดในผู้หญิง (ที่มีแนวโน้มที่จะมี adenocarcinomas) และการเปลี่ยนแปลงในพฤติกรรมการสูบบุหรี่เชื่อว่าการเปลี่ยนแปลงนี้แบ่งมะเร็งปอดออกเป็นกลุ่มเซลล์ขนาดเล็ก และมีขนาดเล็กไม่เพียงพอสำหรับวัตถุประสงค์ทางคลินิก มาตรฐานปัจจุบันของดูแลขั้นสูง non†"carcinoma ปอดเซลล์ขนาดเล็กได้กำหนด chemotherapies ใช้ตามชนิดย่อย histologic แม่นยำ ในการจำแนกขั้นสูง ไม่มี-squamous เซลล์ carcinoma โมเลกุลกลายพันธุ์ตัวรับ (EGFR) ปัจจัยการเจริญเติบโต epidermal และ/หรือเปลี่ยนแปลงคอลลา anaplastic kinase (ALK) ยังช่วยในการตัดสินใจรักษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

คุณสมบัติทางพยาธิวิทยาที่มองเห็นในกล้องจุลทรรศน์แสงที่ใช้ในการเกิดโรคมะเร็งปอดประเภท การเกิดโรคมะเร็งปอดจะแบ่งออกเป็นสองกลุ่มใหญ่เซลล์ขนาดเล็กและ Nona € "เซลล์ขนาดเล็ก Nona € "หมวดหมู่มะเร็งเซลล์ขนาดเล็กประกอบด้วยมะเร็งของต่อม, squamous เซลล์มะเร็งเซลล์ขนาดใหญ่และสายพันธุ์ (รูปที่ 4) ตั้งแต่ปี 1980 สัดส่วนของการเกิดโรคมะเร็งปอดที่มี adenocarcinomas และเซลล์มะเร็ง squamous มีการเปลี่ยนแปลง ในทวีปอเมริกาเหนือโดยประมาณ 40% ของการเกิดโรคมะเร็งปอดทั้งหมดเป็น adenocarcinomas และ 20% ถึง 25% เป็นเซลล์ squamous ตัวเลขเหล่านี้เป็นตรงกันข้ามในอดีตที่ผ่านมา อุบัติการณ์ที่เพิ่มขึ้นของโรคมะเร็งปอดในผู้หญิง (ที่มีแนวโน้มที่จะมี adenocarcinomas) และการเปลี่ยนแปลงในพฤติกรรมการสูบบุหรี่มีความเชื่อมั่นในการบัญชีสำหรับการเปลี่ยนแปลงนี้. แบ่งโรคมะเร็งปอดเป็นกลุ่มเซลล์ขนาดเล็กและไม่เล็กไม่เพียงพอสำหรับวัตถุประสงค์ทางคลินิก มาตรฐานในปัจจุบันของการดูแล Nona €ขั้นสูง "เซลล์มะเร็งปอดขนาดเล็กคือการกำหนดรักษาด้วยเคมีบำบัดที่จะใช้บนพื้นฐานของการย่อย histologic แม่นยำ ในขั้นสูงมะเร็งไม่ใช่เซลล์ squamous ลักษณะโมเลกุลตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตที่ผิวหนัง (EGFR) การกลายพันธุ์และ / หรือโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลือง anaplastic ไคเนส (ALK) ยังช่วยให้การปรับเปลี่ยนเพื่อเป็นแนวทางในการตัดสินใจการรักษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ลักษณะทางพยาธิวิทยา สามารถมองเห็นได้บนกล้องจุลทรรศน์แสง , จะใช้ในการจัดหมวดหมู่มะเร็งปอด . มะเร็งปอดแบ่งออกเป็นสองกลุ่มหลัก เซลล์เล็ก ๆและไม่†" เซลล์ขนาดเล็ก ไม่†" ประเภทเซลล์มะเร็งขนาดเล็กประกอบด้วย adenocarcinoma , squamous เซลล์ , เซลล์มะเร็งขนาดใหญ่และตัวแปร ( รูปที่ 4 ) ตั้งแต่ 1980 ,สัดส่วนของมะเร็งปอดที่ adenocarcinomas และ squamous เซลล์มะเร็งมีการเปลี่ยนแปลง ในทวีปอเมริกาเหนือ ประมาณ 40 % ของมะเร็งทั้งหมด adenocarcinomas ปอด และ 20% เป็น 25% เป็น squamous เซลล์ ตัวเลขเหล่านี้ถูกย้อนกลับในอดีตเพิ่มอุบัติการณ์ของโรคมะเร็งปอดในผู้หญิง ( ที่น่าจะมี adenocarcinomas ) และการเปลี่ยนแปลงในพฤติกรรมการสูบบุหรี่เชื่อว่าบัญชีสำหรับการเปลี่ยนแปลงนี้

แบ่งออกเป็นกลุ่มขนาดเล็กเซลล์มะเร็งปอดชนิดและจะไม่เพียงพอสำหรับวัตถุประสงค์ทางคลินิกปัจจุบันมาตรฐานของการดูแลสำหรับ†" ไม่ใช่เซลล์มะเร็งขนาดเล็กที่ปอดขั้นสูงคือการตรวจสอบ chemotherapies ใช้บนพื้นฐานของทางกลุ่มที่แม่นยำ . ในขั้นสูง , squamous เซลล์ , คุณสมบัติระดับโมเลกุลสำหรับ epidermal growth factor receptor ( egfr ) การกลายพันธุ์ และ / หรือ มะเร็งต่อมน้ำเหลือง ซึ่งไคเนส ( ผู้ผลิต ) ซึ่งยังช่วยในการตัดสินใจการรักษา