ordinary fabrication process used f

ordinary fabrication process used for processing the iPP in the
current research hardly induced any b-phase crystals. In the case
of b-NA nucleated iPP, distinct peaks at around 16.0 and 21.0
representing the (30 0) and (3 0 1) reflections were found in the
iPP/b-NA at all b-NA compositions, indicating the existence of
the b-crystal phase in the b-NA nucleated iPP. The XRD result
was in agreement with that found in the DSC melting characteristics.
All the XRD patterns evidently suggested that the b-NA
effectively induced b-crystals in the modified iPP. The higher Tc
in the iPP modified with b-NA upon cooling in Fig. 1b suggested
that the crystallization of the b-crystals started at minutely higher
temperature and the b-NA could accelerate the crystallization
of iPP by starting to nucleate earlier and faster than the unmodified
iPP. Further evaluation was made in order to identify the
changes in the relative fraction of the b-phase, as was reflected
by the Kb, with various b-NA concentrations. Overall, the Kb increased
more rapidly with an addition of the b-NA at only
0.05 wt%. Maximum Kb was found at 0.85 when the b-NA composition
reached 0.10 wt%, beyond which the Kb declined slightly
before approaching the saturation stage. This behavior is in agreement
with the work reported by Yi et al. [4] Zhao et al. [30] and
Zhang et al. [31], signifying that the b-NA modified iPP crystallized
rapidly to form the b-crystals to its maximum capacity at
around 0.10 wt%. Further confirmation was made by continuously
observing microscopically the crystallization process of the neat
iPP and the b-NA nucleated iPP, as discussed in Section 3.3.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กระบวนการผลิตทั่วไปที่ใช้สำหรับประมวลผล iPP ในการงานวิจัยปัจจุบันแทบไม่เกิดผลึก b ระยะใด ๆ ในกรณีของนาบี nucleated iPP ยอดทั้งหมดประมาณ 16.0 และ 21.0แทน (30 0) และ (3 0 1) สะท้อนพบในการiPP/b-นาที่จนบีนาทั้งหมด แสดงการดำรงอยู่ของเฟส b คริสตัลใน iPP nucleated นาบี ผล XRDยังคงที่พบใน DSC หลอมลักษณะลาย XRD กรีซแนะนำที่นาบีเหนี่ยวนำให้ได้อย่างมีประสิทธิภาพบีผลึกใน iPP แก้ไข Tc สูงขึ้นใน iPP ปรับเปลี่ยนกับบี-นาเมื่อความร้อนในแนะนำ 1b Fig.ที่ตกผลึกของผลึก b เริ่มต้นที่ minutely สูงอุณหภูมิและนาบีสามารถเร่งการตกผลึกของ iPP โดยเริ่ม nucleate ก่อนหน้านี้ และเร็วกว่าแบบ unmodifiediPP ทำการประเมินเพิ่มเติมเพื่อระบุการการเปลี่ยนแปลงในส่วนสัมพันธ์ของ b-เฟส ถูกสะท้อนโดย Kb กับความเข้มข้นบีนาต่าง ๆ โดยรวม การเพิ่มขึ้นของ Kbรวดเร็วยิ่งขึ้น ด้วยการเพิ่มของนาบีที่เดียว0.05 wt % พบที่ 0.85 Kb สูงสุดเมื่อองค์ประกอบของนาบีถึง% wt 0.10 ซึ่ง Kb ลดลงเล็กน้อยก่อนกำลังขั้นอิ่มตัว พฤติกรรมนี้เป็นการตกลงในงานรายงานโดย al. et Yi [4] เจียว et al. [30] และZhang et al. [31], บ่งบอกว่า นาบีปรับเปลี่ยน iPP ที่ตกผลึกการฟอร์มผลึก b ความจุสูงสุดที่รวดเร็วประมาณ 0.10% wt ทำโดยยืนยันเพิ่มเติมอย่างต่อเนื่องสังเกตกระบวนการตกผลึกของเพียบ microscopicallyiPP และนาบี nucleated iPP ตามที่อธิบายไว้ในหัวข้อ 3.3

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กระบวนการผลิตสามัญที่ใช้สำหรับการประมวลผลไอพีพีในการวิจัยในปัจจุบันแทบจะเหนี่ยวนำให้เกิดใด ๆ ผลึกขเฟส
ในกรณีของข-NA nucleated IPP ยอดเขาที่แตกต่างกันอยู่ที่ประมาณ 16.0 และ 21.0 เป็นตัวแทนของ (30 0) และ (3 0 1) การสะท้อนความเห็นของเขาถูกพบในไอพีพี/ b-NA ที่ทุกองค์ประกอบข-NA แสดงให้เห็นการดำรงอยู่ของขั้นตอนการขคริสตัลในข-NA nucleated ไอพีพี ผล XRD อยู่ในข้อตกลงกับที่พบในลักษณะการละลาย DSC. ทุกรูปแบบ XRD เห็นได้ชัดบอกว่า B-NA เหนี่ยวนำให้ได้อย่างมีประสิทธิภาพผลึก B-IPP ในการปรับเปลี่ยน สูงกว่า Tc ในไอพีพีมีการปรับเปลี่ยนด้วย b-NA เมื่อระบายความร้อนในรูป 1b แนะนำที่เป็นรูปธรรมของผลึกขที่เริ่มต้นที่นาทีที่สูงขึ้นของอุณหภูมิและข-NA สามารถเร่งการตกผลึกของไอพีพีโดยเริ่มต้นที่จะnucleate ก่อนหน้านี้และเร็วกว่าแปรไอพีพี ประเมินผลต่อไปถูกสร้างขึ้นมาเพื่อที่จะระบุการเปลี่ยนแปลงในส่วนของญาติของขเฟสเป็นได้สะท้อนให้เห็นโดยKb ที่มีความเข้มข้นของข-NA ต่างๆ โดยรวมแล้ว Kb เพิ่มขึ้นมากขึ้นอย่างรวดเร็วด้วยการเพิ่มของข-NA เพียง0.05% โดยน้ำหนัก สูงสุด Kb ถูกพบใน 0.85 เมื่อองค์ประกอบขนาถึง0.10% โดยน้ำหนักเกินกว่าที่ Kb ลดลงเล็กน้อยก่อนที่จะเดินเข้ามาใกล้เวทีอิ่มตัว ลักษณะการทำงานนี้อยู่ในข้อตกลงกับการทำงานที่มีการรายงานโดยยี่ et al, [4] Zhao et al, [30] และZhang et al, [31], แสดงว่า B-NA ปรับเปลี่ยนไอพีพีตกผลึกอย่างรวดเร็วในรูปแบบผลึกB-to ความจุสูงสุดในรอบ0.10% โดยน้ำหนัก ยืนยันต่อไปที่ถูกสร้างขึ้นอย่างต่อเนื่องโดยการสังเกตกล้องจุลทรรศน์กระบวนการตกผลึกของเรียบร้อยIPP และ B-NA nucleated ไอพีพีตามที่กล่าวไว้ในข้อ 3.3

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ธรรมดา การใช้กระบวนการกำหนดกระบวนการในการวิจัยในปัจจุบันแทบจะชักนำใด ๆ
b-phase ผลึก ในกรณีของ b-na
แบบชัดเจนยอดในรอบปี ( 21.0
และเป็นตัวแทนของ 30 ( 0 ) และ ( 3 0 1 ) ภาพสะท้อนที่พบใน
IPP / b-na องค์ประกอบทั้งหมดที่ b-na แสดงการดำรงอยู่ของ
เฟส b-crystal ใน b-na แบบมากขึ้น การวิเคราะห์ผล
คือในข้อตกลงกับที่พบใน DSC การหลอมของผลิตภัณฑ์ รูปแบบทั้งหมดจาก
XRD พบว่ามีประสิทธิภาพในการ b-na
b-crystals แก้ไขมากขึ้น สูงกว่า TC
ใน IPP แก้ไขด้วย b-na เมื่อเย็นในรูป 1B แนะนำ
ที่ตกผลึกของ b-crystals เริ่มต้นที่อุณหภูมิสูงและ b-na ทุกนาที

สามารถเร่งการตกผลึกของบริษัท โดยเริ่ม nucleate ก่อนหน้านี้และเร็วกว่ากำหนดขึ้น

ทำการประเมินเพื่อระบุ
การเปลี่ยนแปลงในส่วนของญาติของ b-phase เป็นสะท้อน
โดยกิโลไบต์ b-na ที่มีความเข้มข้นต่าง ๆ โดยรวมแล้ว บางครั้งเพิ่มขึ้น
อย่างรวดเร็วมากขึ้นด้วยนอกจากนี้ใน b-na เพียง
0.05 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก พบว่าบางครั้งสูงสุดเท่ากับ 0.85 เมื่อ b-na องค์ประกอบ
ถึง 0.10 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักนอกเหนือจากที่บางครั้งลดลงเล็กน้อย
ก่อนเริ่มอิ่มตัวของเวที พฤติกรรมนี้สอดคล้องกับรายงานโดย อี
งาน et al . [ 4 ] จ้าว et al . [ 30 ]
Zhang et al . [ 31 ] , signifying ที่ b-na แก้ไข IPP ตกผลึก
อย่างรวดเร็วในรูปแบบ b-crystals ความจุสูงสุดที่
ประมาณ 0.10 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก การยืนยันต่อไปได้ต่อเนื่อง
การสังเกตผลผลึกของกระบวนการดังกล่าวเรียบร้อย
และ b-na แบบ IPP , ตามที่กล่าวไว้ในมาตรา 3 .