Fungal screening A microbiological

Fungal screening
A microbiological analytical procedure of Kaufman et al. (1968)
with some modifications was used in this study and carried out
under aseptic condition. Accordingly, 1 g of ground sample was
weighed into a sterile test tube, suspended in 9 ml of sterile Ringer's
solution and vortexed. The suspension (1 ml) was serially diluted in
9 ml of the Ringers' solution further to 10À6. One ml from each
dilution was cultured on Ohio Agricultural Station agar (OAESA)
and potato dextrose agar (PDA) and incubated for 5e7 days at 30 C.
After incubation, fungal colonies were counted macroscopically
using a colony counter. Colony forming units per gram (CFU/g) of
sample was calculated. Isolates of A. flavus and A. parasiticus were
further sub-cultured on PDA, Czapek yeast agar (CYA) and malt
extract agar (MEA) under aseptic conditions and incubated at 30 C
for 7 days. Pure colonies were harvested and stained with lacto
phenol in cotton blue and viewed microscopically. The macro- and
microscopic identifications of the species (Fig. 1) isolated from the
compound feed study samples were done following the identifi-
cation keys of Klich and Pitt (1988) and Klich

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตรวจเชื้อรา ขั้นตอนวิเคราะห์ทางจุลชีววิทยาของ Kaufman et al. (1968)กับ modifications ที่ใช้ในการศึกษานี้ และดำเนินการภายใต้เงื่อนไขที่เข้มข้นขึ้น ตาม g 1 ของตัวอย่างดินถูกน้ำหนักลงในหลอดทดสอบกระบอก หยุดชั่วคราวใน 9 ml ของ Ringer กอซโซลูชันและ vortexed ระงับ (1 ml) ถูกทำให้เจือจางใน seriallyml 9 ของโซลูชันของ Ringers ติด 10À6 Ml หนึ่งจากแต่ละเจือจางเป็นอ่างบนสถานีเกษตรโอไฮโอ agar (OAESA)และมันฝรั่งขึ้น agar (PDA) และ incubated 5e7 วันที่ 30 ซีหลังจากบ่ม เชื้อราอาณานิคมถูกนับ macroscopicallyใช้ตัวนับจำนวนโคโลนี โคโลนีต่อกรัม (CFU/g) ของหน่วยการขึ้นรูปตัวอย่างคำนวณ แยกของ A. flavus และ A. parasiticus ได้เพิ่มเติม ย่อยอ่างบน PDA, Czapek ยีสต์ agar (CYA) และมอลต์แยก agar (MEA) ภายใต้เงื่อนไขที่เข้มข้น และ incubated ที่ 30 C7 วัน เก็บเกี่ยว และสีกับ lacto อาณานิคมบริสุทธิ์วางในผ้าฝ้ายสีน้ำเงิน และดู microscopically แมโคร - และidentifications กล้องจุลทรรศน์ชนิด (Fig. 1) แยกต่างหากจากการตัวอย่างศึกษาผสมอาหารทำต่อ identifi-คีย์ cation Klich Pitt (1988) และ Klich

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เชื้อราคัดกรอง
ขั้นตอนการวิเคราะห์ทางจุลชีววิทยาของลิตรและคณะ (1968)
ที่มีประจุบวก Fi Modi บางส่วนถูกนำมาใช้ในการศึกษาครั้งนี้และดำเนินการ
ภายใต้เงื่อนไขที่ปลอดเชื้อ ดังนั้น 1 กรัมของตัวอย่างพื้นดินได้รับการ
ชั่งน้ำหนักลงในหลอดทดสอบที่ผ่านการฆ่าเชื้อที่ลอยอยู่ใน 9 มลหมัน Ringer ของ
การแก้ปัญหาและการ vortex ระบบกันสะเทือน (1 ml) ถูกเจือจางในลำดับ
ที่ 9 ของการแก้ปัญหามล Ringers 'ต่อไป10À6 หนึ่งมลจากกัน
เป็นสัดส่วนเพาะเลี้ยงบนโอไฮโอการเกษตรสถานีวุ้น (OAESA)
และวุ้นเดกซ์โทรสมันฝรั่ง (PDA) และบ่มวัน 5e7 วันที่ 30 องศาเซลเซียส
หลังจากการบ่มอาณานิคมของเชื้อรานับ macroscopically
ใช้เคาน์เตอร์อาณานิคม โคโลนีต่อกรัมหน่วย (CFU / กรัม)
ตัวอย่างที่คำนวณได้ แยกของ A. fl AVUS และ A. parasiticus มี
ต่อไปย่อยที่เพาะเลี้ยงบนอาหาร PDA, Czapek วุ้นยีสต์ (CYA) และมอลต์
สกัดวุ้น (กฟน.) ภายใต้เงื่อนไขที่ปลอดเชื้อและบ่มที่อุณหภูมิ 30 C
เป็นเวลา 7 วัน อาณานิคมบริสุทธิ์ถูกเก็บเกี่ยวและย้อมด้วย lacto
ฟีนอลในผ้าฝ้ายสีฟ้าและดูกล้องจุลทรรศน์ แมโครและ
กล้องจุลทรรศน์ไพเพอร์สายการระบุสายพันธุ์ (รูปที่ 1). ที่แยกได้จาก
สารประกอบฟีตัวอย่างการศึกษาได้ทำดังต่อไปนี้ Fi- การระบุ
คีย์ไอออนบวกของ Klich และพิตต์ (1988) และ Klich

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การตรวจวิเคราะห์ทางจุลชีววิทยาเชื้อรา
ขั้นตอนของ คอฟแมน และคณะ ( 1968 )
กับโมดิไอออนถูกใช้ในการศึกษานี้จึงศึกษา
ภายใต้สภาพปลอดเชื้อ ดังนั้น 1 กรัมของตัวอย่างดิน
ชั่งในหลอดทดลองหมันชั่วคราวใน 9 มิลลิลิตรของสารละลายฆ่าเชื้อสั่น
vortexed . ระบบกันสะเทือน ( 1 มล. ) คือเป็นเจือจางใน
9 ml ของ ringers ' แก้ปัญหาต่อไป 10 À 61 มิลลิลิตร จากแต่ละ
( เลี้ยงบนสถานีเกษตรโอไฮโอ ( oaesa )
และอาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar ( PDA ) และบ่มเพื่อ 5e7 วันที่ 30 C .
หลังจากบ่มเชื้อราอาณานิคมได้ถูกนับซึ่งมองเห็นด้วยตาเปล่า
ใช้อาณานิคมที่เคาน์เตอร์ สร้างหน่วยต่อกรัมอาณานิคม ( cfu / g )
ตัวอย่างการคำนวณ เชื้อ A . fl avus และ A . ผู้ดูแลมี
เพิ่มเติมย่อยบนอาหาร PDA ,วุ้นยีสต์อาหาร Czapek ( อ้าว ) และมอล
สกัดวุ้น ( กฟน. ) ภายใต้สภาวะปลอดเชื้อและบ่มที่อุณหภูมิ 30 c
7 วัน อาณานิคมบริสุทธิ์เก็บเปื้อนแลคโต
ฟีนอลฝ้ายสีฟ้าและดูผล . แมโคร -
identi กล้องจุลทรรศน์ไอออนจึงชนิด ( รูปที่ 1 ) ที่แยกได้จาก
อาหารผสมตัวอย่างการวิจัยมีดังต่อไปนี้ identi จึง -
แลกเปลี่ยนคีย์และ klich พิตต์ ( 1988 ) และ klich