No critical pairs were identified a

No critical pairs were identified among bisphenols and PFC
allocated into HPLC run due to the complete spectral resolution of
the analytes. Mobile phase solvents (acetonitrile and methanol)
and additives (0.1% formic acid, 0.1% acetic acid, 2 mmol/l ammonium
formate and 2 mmol/l ammonium acetate) were examined in
a full factorial experiment, since the published literature lacks
general agreement. H. Gallart-Ayala et al. (2010) recommended
methanol mobile phase containing no additives in order to avoid
ion suppression of BPA. On the other hand, the signal of BPA was
reported to increase after the addition of acetic acid into acetonitrile
mobile phase (Perez-Palacios et al., 2012) or ammonium acetate
into methanol mobile phase (Chu, Haffner, & Letcher, 2005)
which is consistent with our results (Fig. 5). Consequently, the
highest signals of three studied bisphenols, on average, were obtained
with ammonium acetate, no matter what the solvent was.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระบุคู่ไม่สำคัญ bisphenols และ PFCจัดสรรเข้าทำงานเนื่องจากความละเอียดสเปกตรัมสมบูรณ์ของ HPLCanalytes ระยะเคลื่อนหรือสารทำละลาย (acetonitrile และเมทานอล)และสารเติมแต่ง (กรด 0.1%, 0.1% กรดอะซิติก แอมโมเนีย mmol/l 2รูปแบบเอกสารและ 2 mmol/l แอมโมเนีย acetate) ถูกตรวจสอบในทดลองเต็มแฟก เนื่องจากขาดเอกสารประกอบการเผยแพร่ข้อตกลงทั่วไป H. อยา Gallart et al. (2010) แนะนำเมทานอลเฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วยสารไม่เพื่อหลีกเลี่ยงปราบปรามไอออนของ BPA ในทางกลับกัน สัญญาณของ BPA ได้รายงานการเพิ่มหลังจากการเพิ่มของกรดน้ำส้มเป็น acetonitrileเฟสเคลื่อนที่ (P erez Palacios et al., 2012) หรือแอมโมเนีย acetateลงในเมทานอลเฟสเคลื่อนที่ (ชู Haffner, & Letcher, 2005)ซึ่งจะสอดคล้องกับผลของเรา (Fig. 5) ดังนั้น การสัญญาณสูงที่สุดของ bisphenols ในการศึกษา 3 เฉลี่ย ได้รับด้วยแอมโมเนีย acetate ไม่ว่าตัวทำละลายได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไม่มีคู่สำคัญที่ถูกระบุในหมู่ bisphenols และ PFC
จัดสรรวิ่งเข้าไป HPLC
เนื่องจากการความละเอียดสเปกตรัมที่สมบูรณ์ของการวิเคราะห์ ตัวทำละลายเฟสเคลื่อนที่ (acetonitrile และเมทานอล)
และสารเติมแต่ง (0.1% กรด, 0.1% กรดอะซิติก 2 มิลลิโมล /
ลิตรแอมโมเนียมรูปแบบและ2 มิลลิโมล / ลิตรอะซิเตตแอมโมเนียม) ได้รับการตรวจสอบในการทดลองปัจจัยแบบเต็มเนื่องจากเอกสารตีพิมพ์ขาดความตกลงทั่วไป. เอชอายา Gallart-et al, (2010) แนะนำเมทานอลเฟสเคลื่อนที่ที่มีไม่มีสารเพื่อหลีกเลี่ยงการปราบปรามไอออนของสารBPA ในอีกทางหนึ่งสัญญาณของสาร BPA ได้รับรายงานว่าจะเพิ่มขึ้นหลังจากที่นอกเหนือจากกรดอะซิติกเข้าacetonitrile เฟสเคลื่อนที่ (P? Erez-Palacios et al., 2012) หรืออะซิเตตแอมโมเนียมเข้าไปในเมทานอลเฟสเคลื่อนที่(บุญชู Haffner และ Letcher, 2005) ซึ่งสอดคล้องกับผลของเรา (รูปที่. 5) ดังนั้นสัญญาณที่สูงที่สุดในสามของการศึกษา bisphenols โดยเฉลี่ยที่ได้รับกับแอมโมเนียมอะซิเตทไม่ว่าสิ่งที่เป็นตัวทำละลาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไม่มีการระบุคู่ของ bisphenols PFC
และจัดสรรใน HPLC วิ่งเนื่องจากความละเอียดสเปกตรัมสมบูรณ์ของ
สาร . ( ไนเฟสเคลื่อนที่และตัวทำละลายเมทานอล )
และสารเติมแต่ง ( 0.1% กรด , 0.1% กรด 2 มิลลิโมล / ลิตร รูปแบบแอมโมเนีย
2 mmol / l แอมโมเนียมอะซิเตท ) โดยทำการศึกษาในการทดลองแบบเต็มรูปแบบตั้งแต่ตีพิมพ์วรรณกรรมขาด
ข้อตกลงทั่วไปชั่วโมง gallart Ayala et al . ( 2010 ) แนะนำ
เมทานอลเฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วยไม่เจือปนเพื่อหลีกเลี่ยง
ไอออนปราบปราม BPA . บนมืออื่น ๆ , สัญญาณของ BPA คือ
รายงานเพิ่มหลังจากเติม กรดไนเฟสเคลื่อนที่เข้า
( P  erez Palacios et al . , 2012 ) หรือแอมโมเนียมอะซิ
ในเมทานอลเฟสเคลื่อนที่ ( ชู ฮอฟเนอร์ & letcher , 2005 )
ซึ่งสอดคล้องกับผลของเรา ( ภาพที่ 5 ) ดังนั้น สัญญาณสามเรียน bisphenols
สูงสุด เฉลี่ยได้
กับแอมโมเนียมอะซิเตท , ไม่ว่าสิ่งที่ละลายได้