From our results, we calculated a r

From our results, we calculated a random error of 2%. These errors are due to many
factors, but the main reason is inconsistency in pipetting the solutions. An error less
than 5% was acceptable for this experiment.
Other sources of errors are avoidable. The cuvette should be clean (we were careful
not to touch the transparent sides), and always placed in the spectrophotometer in the
same direction. Bubbles in the solution should be avoided since they also scatter light.
We removed small bubbles by tapping the cuvette on the lab bench. It is also not a
good idea to measure absorbances which are less than 0.01 or greater than 2, since
these values correspond to 99% and 1% transmittance respectively of the original
light beam. Most spectrophotometers have a sensitivity of this order, so the error in
measurement is large. We measured a series of concentrations, so we proceeded from
the lowest to the highest concentration. This minimises the error due to residual
solution left in the cuvette from the previous measurement. Ideally, the cuvette should
be cleaned between each measurement.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จากผลของเรา เราคำนวณผิดพลาดแบบสุ่ม 2% ข้อผิดพลาดนี้จะเกิดมากปัจจัย แต่เหตุผลหลักไม่สอดคล้องในการปิเปตโซลูชั่น ข้อผิดพลาดน้อยลงกว่า 5% เป็นที่ยอมรับสำหรับการทดลองนี้แหล่งอื่น ๆ ของข้อผิดพลาดจะหลีกเลี่ยงได้ ตัวปรับต่อจะต้องสะอาด (เราไม่ระมัดระวังไม่ต้องสัมผัสด้านข้างใส), และวางเสมอใน spectrophotometer ในการทิศทางเดียวกัน ฟองอากาศในการแก้ไขปัญหาควรหลีกเลี่ยงเนื่องจากพวกเขายังกระจายแสงเราสามารถเอาฟองอากาศขนาดเล็ก โดยการแตะตัวปรับต่อในห้องปฏิบัติ จะยังไม่มีการวัด absorbances ซึ่งน้อยกว่า 0.01 หรือมากกว่า 2 ตั้งแต่ค่าเหล่านี้สอดคล้องกับส่ง 99% และ 1% ตามลำดับของต้นฉบับลำแสง Spectrophotometers ส่วนใหญ่มีความไวของใบสั่งนี้ ดังนั้นข้อผิดพลาดในวัดมีขนาดใหญ่ เราวัดความเข้มข้น ชุดดังนั้นเราก็เดินจากสุดเพื่อความเข้มข้นสูงสุด จึงลดความผิดพลาดเนื่องจากส่วนที่เหลือโซลูชันที่เหลือในการตัวปรับต่อจากการประเมินก่อนหน้านี้ ระดับ ตัวปรับต่อควรทำความสะอาดระหว่างแต่ละการประเมิน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จากผลของเราเราคำนวณผิดพลาดแบบสุ่มของ 2% ข้อผิดพลาดเหล่านี้เนื่องจากมีหลาย
ปัจจัย แต่เหตุผลหลักคือความไม่สอดคล้องกันในการแก้ปัญหาการปิเปต มีข้อผิดพลาดน้อย
กว่า 5% ได้รับการยอมรับสำหรับการทดสอบนี้.
แหล่งข้อมูลอื่น ๆ มีข้อผิดพลาดที่หลีกเลี่ยงได้ cuvette จะต้องสะอาด (เรากำลังระวัง
ไม่ให้สัมผัสด้านข้างโปร่งใส) และวางเสมอใน spectrophotometer ใน
ทิศทางเดียวกัน บับเบิ้ลในการแก้ปัญหาควรหลีกเลี่ยงเนื่องจากพวกเขายังกระจายแสง.
เราลบฟองอากาศขนาดเล็กโดยการแตะ cuvette อยู่บนม้านั่งในห้องปฏิบัติการ นอกจากนี้ยังไม่ได้เป็น
ความคิดที่ดีในการวัด absorbances ซึ่งน้อยกว่า 0.01 หรือมากกว่า 2 เนื่องจาก
ค่าเหล่านี้สอดคล้องกับ 99% และ% การส่งผ่านตามลำดับ 1 ของเดิม
แสงไฟ สเปกส่วนใหญ่จะมีความไวของคำสั่งนี้ดังนั้นข้อผิดพลาดใน
การวัดที่มีขนาดใหญ่ เราวัดความเข้มข้นของซีรีส์เพื่อให้เราดำเนินการต่อจาก
ต่ำสุดไปความเข้มข้นสูงสุด นี้จะช่วยลดข้อผิดพลาดเนื่องจากการตกค้าง
วิธีการแก้ปัญหาที่เหลืออยู่ใน cuvette จากวัดก่อนหน้านี้ จะเป็นการดีที่ cuvette ควร
จะทำความสะอาดระหว่างแต่ละวัด