To measure Ψw and π, 5 mm flesh squ

To measure Ψw and π, 5 mm flesh square pieces
3-4 mm thick were excised with a blade from the
equatorial area of the berry. Fresh tissue was used for
Ψw, whereas frozen tissue was used for π. Pieces were
placed in a sampler chamber (C-52, Wescor Inc., Logan,
UT, USA) connected to a psychrometer switchbox
(Ps-10) and to a dew point microvoltimeter (HT-33T).
The dew point hygrometer was previously calibrated
with NaCl solutions of known concentrations. To
ensure initial water vapour equilibrium, Ψw and π were
measured at least 4 h after setting the sample in the
chamber. Pressure potential (Ψp) was calculated by
subtracting osmotic potential from water potential
(Milad and Shackel, 1992).
For a better understanding of the mode of action of
the GA3, histological studies of the pericarp tissue were
made. At maturation stage, 10 ‘Emperatriz’ seedless
berries were harvested from not treated and 80 mg L–1
GA3 treated vines at fruit set. Equatorial portions of
these berries were sampled and fixed in FPA (5%
formaldehyde, 5% propionic acid and 90% ethanol).
The material was dehydrated in a graded ethanol and
t-butanol series, and embedded in paraffin. Polymerization
was at 60°C for 24 h. Sections (4-5 μm)
were cut with a Microns HM 400 microtome using
glass knives and fixed to microscope slides with
3-aminopropyl-triothoxysilane adherent. The sections
were stained with safranin fast-green (Jensen, 1962)
for general flesh tissue structure observation. Four
section of each berry and eight replicates per sample
were examined by using a Nikon Eclipse E600 light
microscope.
Analysis of variance was performed using Statgraphics
Plus for Windows, V.2.1 (Statistical Graphics Corp.,
MD, USA). Data were compared using the Duncan’s
multiple range test for means separation (P ≤ 0.05).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัด Ψw และπ 5 มม.เนื้อชิ้นสี่เหลี่ยม3-4 มม.หนาถูก excised กับใบมีดจากบริเวณเส้นศูนย์สูตรของเบอร์รี่ เนื้อเยื่อสดถูกใช้สำหรับΨw ในขณะที่เนื้อเยื่อแช่แข็งใช้สำหรับπถูกชิ้นวางในห้องแซมเพลอร์ (C-52, Wescor Inc. โลUT สหรัฐอเมริกา) ที่เชื่อมต่อกับ psychrometer switchbox(Ps-10) และ microvoltimeter จุด dew (เอชที-33T)เทอร์โมมิเตอร์จุด dew ก่อนหน้านี้ถูกปรับเทียบด้วยโซลูชั่นของ NaCl ที่ทราบความเข้มข้นของ ถึงให้แน่ใจว่าไอน้ำเริ่มต้นสมดุล Ψw และπได้วัดน้อย 4 h หลังจากตั้งตัวอย่างในการหอการค้า ศักยภาพความดัน (Ψp) ถูกคำนวณโดยลบศักย์จากน้ำที่อาจเกิดขึ้น(Milad และ Shackel, 1992)สำหรับการเข้าใจวิธีการดำเนินการของGA3 ศึกษาสรีรวิทยาของ pericarp เนื้อเยื่อได้ได้ ที่ระยะสุกแก่ 10 'Emperatriz' อย่างดีครบถูกเก็บเกี่ยวจากไม่บำบัด และ 80 mg L-1นำรับ GA3 ที่ชุดผลไม้ ส่วนเส้นศูนย์สูตรของตัวอย่างเหล่านี้ครบ และคงใน FPA (5%ฟอร์มาลดีไฮด์ กรด 5% propionic ก 90% เอทานอล)วัสดุถูกอบแห้งในเอทานอลมีการจัดระดับ และชุดบิวทานอ t และฝังในพาราฟิน Polymerization60° C ใน 24 h. ส่วน (4-5 μm)ถูกตัดเป็น Microns HM 400 microtome ใช้แก้วมีด และถาวรกับภาพนิ่งกล้องจุลทรรศน์ด้วย3-aminopropyl triothoxysilane adherent ส่วนมีสี ด้วย safranin เร็วเขียว (เจน 1962)สำหรับเก็บข้อมูลโครงสร้างของเนื้อเยื่อเนื้อทั่วไป สี่ส่วนของแต่ละเบอร์รี่และแปดเหมือนกับต่อตัวอย่างถูกตรวจสอบโดยแสงนิคราส E600กล้องจุลทรรศน์ทำการวิเคราะห์ผลต่างของใช้ Statgraphicsพลัส สำหรับ Windows, V.2.1 (สถิติกราฟิก Corp.MD สหรัฐอเมริกา) ข้อมูลเปรียบเทียบใช้ของดันแคนทดสอบช่วงหลายสำหรับวิธีแยก (P ≤ 0.05)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวัดและΨwπ, 5 มมชิ้นเนื้อตาราง
3-4 มมหนาถูกตัดด้วยใบมีดจาก
บริเวณเส้นศูนย์สูตรของผลไม้เล็ก เนื้อเยื่อสดที่ใช้สำหรับ
Ψwในขณะที่เนื้อเยื่อแช่แข็งที่ใช้สำหรับπ ชิ้นถูก
วางไว้ในห้องตัวอย่าง (C-52, Wescor อิงค์โลแกน,
ยูทาห์สหรัฐอเมริกา) เชื่อมต่อกับ switchbox psychrometer
(Ps-10) และจุดน้ำค้าง microvoltimeter (HT-33T).
ไฮโกรมิเตอร์จุดน้ำค้างก่อนหน้านี้ การสอบเทียบ
กับการแก้ปัญหาความเข้มข้นของโซเดียมคลอไรด์เป็นที่รู้จักกัน เพื่อ
ให้แน่ใจว่าสมดุลไอน้ำเริ่มต้นΨwและπถูก
วัดอย่างน้อย 4 ชั่วโมงหลังจากการตั้งค่าตัวอย่างใน
ห้อง ที่มีศักยภาพความดัน (Ψp) ที่คำนวณได้จาก
การลบที่อาจเกิดขึ้นจากการออสโมติกที่มีศักยภาพน้ำ
(Milad และ Shackel, 1992).
เพื่อความเข้าใจที่ดีขึ้นของรูปแบบของการกระทำของ
GA3 การศึกษาของเนื้อเยื่อเปลือกที่ถูก
ทำ ในขั้นตอนการเจริญเติบโต 10 'Emperatriz' เมล็ด
ผลเบอร์รี่ที่ได้รับจากการเก็บเกี่ยวไม่ได้รับการรักษาและ 80 มิลลิกรัม L-1
GA3 ได้รับการรักษาองุ่นที่ติดผล ส่วน Equatorial ของ
ผลเบอร์รี่เหล่านี้ถูกเก็บตัวอย่างและการแก้ไขใน FPA (5%
ฟอร์มาลดีไฮด์, 5% กรดโพรพิโอและเอทานอล 90%).
เป็นวัสดุแห้งในเอทานอลอย่างช้า ๆ และ
ชุดเสื้อบิวทานอและฝังตัวอยู่ในพาราฟิน พอลิเมอ
อยู่ที่ 60 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง ส่วน (4-5 ไมครอน)
ถูกตัดด้วยไมครอน HM 400 microtome ใช้
มีดแก้วและคงกล้องจุลทรรศน์สไลด์กับ
3 aminopropyl-triothoxysilane สานุศิษย์ ส่วนที่
ถูกย้อมด้วยสีเขียวอย่างรวดเร็ว safranin (เจนเซ่น, 1962)
สำหรับโครงสร้างเนื้อเยื่อเนื้อทั่วไปสังเกต สี่
แต่ละส่วนของผลไม้เล็ก ๆ และแปดซ้ำต่อตัวอย่าง
ถูกตรวจสอบโดยใช้แสง Nikon คราส E600
กล้องจุลทรรศน์.
การวิเคราะห์ความแปรปรวนได้รับการดำเนินการโดยใช้ Statgraphics
พลัสสำหรับ Windows V.2.1 (สถิติกราฟิกคอร์ป,
MD, USA) ข้อมูลที่ได้มาเปรียบเทียบโดยใช้ของดันแคน
ทดสอบช่วงหลายวิธีการแยก (P ≤ 0.05)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัดΨ W และπ , 5 มม. เนื้อชิ้นที่สอง
3-4 มม. หนาถูกตัดด้วยใบมีดจาก
พื้นที่เส้นศูนย์สูตรของ แบร์รี่ เนื้อเยื่อสดใช้
Ψ W ส่วนเนื้อเยื่อแช่แข็งใช้π . ชิ้น
อยู่ในตัวอย่าง ( ห้อง c-52 wescor , Inc , โลแกน
UT , USA ) เชื่อมต่อกับไซโครมิเตอร์ switchbox
( ps-10 ) และจนถึงจุดน้ำค้าง microvoltimeter (
ht-33t )จุดน้ำค้างไฮโกรมิเตอร์เคยเทียบกับโซลูชั่นที่รู้จัก
NaCl ความเข้มข้น

ให้สมดุลไอน้ำเริ่มต้น Ψ W และπถูก
วัดอย่างน้อย 4 ชั่วโมงหลังจากการตั้งค่าตัวอย่างใน
Chamber ศักยภาพของความดัน ( Ψ P ) คำนวณได้โดยการลดศักยภาพจาก

น้ำที่มีศักยภาพ ( ผู้หญิงสูงศักดิ์ และ shackel , 1992 ) .
เพื่อความเข้าใจที่ดีขึ้นของโหมดของการกระทำของ
ผลของ GA3 ที่ , ศึกษาเนื้อเยื่อเปลือกถูก
ทํา ที่สุก 10 ' ' เมล็ดเบอร์รี่เลมเปราตริส
เก็บจากการรักษาไม่ได้และ 80 มก. แอล– 1
GA3 รักษาเถา ชุดผลไม้ ( ส่วนของ
ผลเบอร์รี่เหล่านี้จำนวนและคงที่ใน FPA ( 5 %
ฟอร์มัลดีไฮด์ 5% วิธานและเอทานอล 90% ) .
วัสดุอบแห้งในระดับเอทานอลและ
t-butanol ชุดและฝังตัวในพาราฟิน
อยู่ที่ 60 ° C แบบ 24 ชั่วโมง ส่วน ( 4-5 μ m )
ถูกตัดด้วยเครื่องตัดชิ้นเนื้อโดยใช้ HM 400 ไมครอน
มีดแก้วและแก้ไขกล้องจุลทรรศน์สไลด์ด้วย
3-aminopropyl-triothoxysilane ประจำใจ . ส่วน
ถูกย้อมด้วยสีแซฟรานินเร็วสีเขียว ( เจนเซ่น , 1962 )
เนื้อทั่วไปเนื้อเยื่อโครงสร้างการสังเกต 4
แต่ละส่วนของเบอร์รี่และแปดนาทีต่อตัวอย่าง
ทดสอบโดยการใช้ Nikon คราส e600

แสงกล้องจุลทรรศน์ การวิเคราะห์ความแปรปรวนโดยใช้ Statgraphics
พลัสสำหรับ Windows , v.2.1 ( สถิติกราฟิกคอร์ป
MD , USA ) ข้อมูลเปรียบเทียบโดยใช้ Duncan ' s Multiple Range Test หมายถึง การแยก
( P ≤ 0.05 )