which afforded several fractions, w

which afforded several fractions, which were pooled based on
their analytical TLC results. The fractions obtained with the mixture of
n-hexane−EtOAc (92:8 v/v) were further chromatographed with a
gradient elution using a mixture of n-hexane−CHCl3 (88:12 and 86:14
v/v) to afford two fractions, labeled as MKF1 and MKF2. Fraction
MKF1 was subjected to preparative TLC (PTLC) using n-hexane−
CHCl3 (85:15 v/v) as the mobile phase in order to purify compound 2
(6 mg, Rf = 0.76, 0.003%).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ที่นี่เศษหลาย ซึ่งถูกทางถูกพูตามTLC การวิเคราะห์ผลลัพธ์ เศษส่วนได้ ด้วยส่วนผสมของn-hexane−EtOAc (92:8 v/v) มีต่อ chromatographed กับการelution ไล่โทนสีที่ใช้ส่วนผสมของ n-hexane−CHCl3 (88:12 และ 86:14v/v) จะสามารถแยกสองส่วน ป้ายเป็น MKF1 และ MKF2 เศษส่วนMKF1 ถูกยัดเยียดการ preparative TLC (PTLC) ใช้ n-hexane−CHCl3 (v 85:15 v) เป็นเฟสเคลื่อนที่เพื่อบริสุทธิ์ผสม 2(6 มิลลิกรัม Rf = 0.76, 0.003%)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ซึ่งเจ้าตัวเศษส่วนหลายอย่างซึ่งถูกรวบรวมขึ้นอยู่กับผลการวิเคราะห์ของพวกเขาเอาใจใส่ เศษส่วนที่ได้รับด้วยการผสมผสานของเฮกเซน-EtOAc (92: 8 v / v) ถูก chromatographed ต่อกับชะลาดโดยใช้ส่วนผสมของเฮกเซน-CHCl3 (ที่ 88:12 และ 86:14 v / v) ที่จะจ่าย สองเศษส่วนที่มีข้อความเป็น MKF1 และ MKF2 ส่วนMKF1 ได้ภายใต้การเตรียม TLC (PTLC) โดยใช้ n-เฮกเซนCHCl3 (85:15 v / v) เป็นเฟสเคลื่อนที่เพื่อการชำระล้างสาร 2 (6 มิลลิกรัม Rf = 0.76, 0.003%)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ซึ่งเจ้าตัวเศษส่วนหลายซึ่งรวมตาม
ของ TLC วิเคราะห์ผลลัพธ์ เศษส่วนได้ ด้วยส่วนผสมของ
บีบ− etoac ( 92:8 v / V ) ได้ด้วยการ chromatographed
( การใช้ส่วนผสมของบีบ− chcl3 ( และ 88:12 86:14
v / v ) ที่จะจ่ายสองเศษส่วน , ระบุว่าเป็น mkf1 และ mkf2 . เศษส่วน
mkf1 ภายใต้ค่า TLC ( หัวผักกาด ) ใช้บีบ−
chcl3 ( 85:15 v / v ) เป็นเฟสเคลื่อนที่เพื่อให้สารประกอบ 2
( 6 มก. , RF = 0.76 , 0.003 % )