Central laboratoryassays of lipid p

Central laboratory
assays of lipid profile were conducted at randomisation
in samples obtained from all participants, in about 10%
of participants attending study visits at 1 and 4 years
after the initial randomisation, and from all participants
attending the 2·5-year visit. Diff erences between the
treatment groups in average blood lipid concentrations
were based on comparisons between all patients
allocated simvastatin plus ezetimibe and all allocated
placebo, irrespective of whether they were still compliant

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ห้องปฏิบัติการกลางassays ของระดับไขมันในเลือดได้ดำเนินการใน randomisationในตัวอย่างที่ได้รับจากผู้เข้าร่วมทั้งหมด ในประมาณ 10%ของผู้เรียนที่ เข้าศึกษาเยี่ยมชมที่ 1 และ 4 ปีrandomisation เริ่มต้น และผู้เข้าร่วมทั้งหมดเข้าชมปี 2·5 Erences Diff ระหว่างการกลุ่มการรักษาความเข้มข้นของไขมันเลือดเฉลี่ยถูกใช้เปรียบเทียบระหว่างผู้ป่วยทั้งหมดsimvastatin ปัน บวก ezetimibe และปันส่วนทั้งหมดยาหลอก ไม่ว่าพวกเขายังคงตาม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ห้องปฏิบัติการกลาง
ของการตรวจระดับไขมันในเลือดได้รับการดำเนินการที่สุ่ม
ในตัวอย่างที่ได้รับจากผู้เข้าร่วมทั้งหมดในประมาณ 10%
ของผู้เข้าร่วมการศึกษาเข้าชมวันที่ 1 และ 4 ปี
หลังจากการสุ่มเริ่มต้นและจากผู้เข้าร่วมทุกคน
ที่เข้าร่วม 2 ·เยี่ยมชม 5 ปี erences ต่างระหว่าง
กลุ่มการรักษาในระดับความเข้มข้นไขมันในเลือดเฉลี่ย
อยู่บนพื้นฐานของการเปรียบเทียบระหว่างผู้ป่วยทุกราย
ได้รับการจัดสรร simvastatin บวก ezetimibe และจัดสรรทั้งหมด
ได้รับยาหลอกโดยไม่คำนึงถึงว่าพวกเขายังคงตามมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตรวจระดับไขมันในเลือดทางห้องปฏิบัติการ
กลางของจำนวนที่ randomisation
ในตัวอย่างที่ได้จากผู้เข้าร่วมทั้งหมด ประมาณ 10 % ของผู้เข้าร่วมการศึกษาดูงาน ณ

1 และ 4 ปีหลังจาก randomisation เริ่มต้นและจากผู้เข้าร่วมทั้งหมด
เข้าร่วม 2 ด้วย 5 ชม ความแตกต่างระหว่างกลุ่มใน erences

มีไขมันในเลือดเข้มข้นขึ้นอยู่กับการเปรียบเทียบระหว่างผู้ป่วย
จัดสรรซิมวาสตาตินพลัส อาการและจัดสรร
) โดยไม่คำนึงถึงว่าพวกเขายังเข้ากันได้