The degree of N-acetylation of comm

The degree of N-acetylation of commercial chitosan
determined by FT-IR spectroscopy according
to Lillo and Matsuhiro (1997) was 30%. The
main fraction (from 115 mL to 175 mL corresponding
to a molecular weight between 1,000 to
10,000 Da) of the gel permeation chromatography
on Sephadex G-75 of the with HCl partially hydrolyzed
of chitosan gave a water-soluble compound
with 56% yield (Fig. 1). The FT-IR spectrum
(Fig. 2) showed characteristic absorption bands at
3423.38 cmÐ1 assigned to NÐH and OÐH stretching
vibrations, at 2916.14 cmÐ1 assigned to CÐH
stretching vibration, at 1654.80 cmÐ1 assigned to
C=O stretching vibration of the N-acetyl group
and at 1596.94 cmÐ1 assigned to the NÐH deformation
vibration of a primary amine (Conley,
1966). The FT-IR spectrum of the main fraction
of hydrolyzed chitosan was similar to that of the
commercial chitosan. This evidence permits to infer
that the basic structure of the polysaccharide
was not affected.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระดับของ N-acetylation ของไคโตซานเชิงพาณิชย์ตามตามก FT-IRLillo และ Matsuhiro (1997) ได้ 30% ที่ส่วนหลัก (จาก 115 mL เพื่อสอดคล้อง 175 mLน้ำหนักโมเลกุลระหว่างประมาณ 1000ดา 10000) ของ chromatography ซึมเจบน Sephadex G-75 ของที่ มี HCl hydrolyzed บางส่วนของไคโตซานให้สารประกอบที่ละลายใน56% ผลผลิต (Fig. 1) คลื่น FT IR(Fig. 2) แสดงให้เห็นว่าวงลักษณะดูดซึมที่cmÐ1 3423.38 กับ NÐH และ OÐH ยืดสั่นสะเทือน ที่ cmÐ1 2916.14 กับ CÐHยืดสั่นสะเทือน ที่ cmÐ1 1654.80 ให้C = O ยืดสั่นสะเทือนของ N-acetyl กลุ่มและที่ 1596.94 cmÐ1 กับแมพ NÐHสั่นสะเทือนของ amine หลัก (Conley1966) สเปกตรัม FT-IR ของเศษส่วนหลักของไคโตซาน hydrolyzed เป็นไคโตซานเชิงพาณิชย์ หลักฐานนี้ช่วยให้รู้ที่มีโครงสร้างพื้นฐานของ polysaccharideไม่มีผลกระทบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ระดับของ N-acetylation ของไคโตซานเชิงพาณิชย์
กำหนดโดยสเปกโทรสโก FT-IR ตาม
การ Lillo และ Matsuhiro (1997) เป็น 30%
ส่วนหลัก (จาก 115 มิลลิลิตรถึง 175 มิลลิลิตรที่สอดคล้อง
กับน้ำหนักโมเลกุลระหว่าง 1,000 ถึง
10,000 ดา) ของโคเจลซึมผ่าน
ในเอนไซม์ G-75 ของไฮโดรคลอริกไฮโดรไลซ์บางส่วน
ของไคโตซานให้เป็นสารที่ละลายน้ำ
ที่มีอัตราผลตอบแทน 56% ( รูปที่ 1). สเปกตรัม FT-IR
(รูปที่ 2). แสดงให้เห็นแถบการดูดกลืนลักษณะที่
3,423.38 cmd1 มอบหมายให้ NDH และ ODH ยืด
การสั่นสะเทือนที่ 2,916.14 cmd1 มอบหมายให้ CDH
สั่นสะเทือนยืดที่ 1,654.80 cmd1 มอบหมายให้
C = O การสั่นสะเทือนการยืดของกลุ่ม N-acetyl
และที่ 1,596.94 cmd1 มอบหมายให้เสียรูป NDH
การสั่นสะเทือนของเอมีนหลัก (คอนลี่ย์,
1966) สเปกตรัม FT-IR ของส่วนหลัก
ของไคโตซานไฮโดรไลซ์เป็นคล้ายกับว่า
ไคโตซานเชิงพาณิชย์ หลักฐานนี้อนุญาตให้เพื่อสรุป
ว่าโครงสร้างพื้นฐานของ polysaccharide
ไม่ได้รับผลกระทบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ระดับของไคโตซาน n-acetylation พาณิชย์กำหนดโดย FT-IR spectroscopy ตาม

กับลิลโล matsuhiro ( 1997 ) และ 30 %
ส่วนหลัก ( จาก 115 ml 175 ml สอดคล้องกัน
กับน้ำหนักโมเลกุลระหว่าง 1000

10 , 000 ดา ) ของเจลผ่านโครมาโตกราฟี
แยกด้วย g-75 ของด้วยกรดเกลือ ไฮโดรไลซ์บางส่วนของไคให้

สารละลายที่มี 56 เปอร์เซ็นต์ ( ภาพที่ 1 )มีอินฟราเรดสเปกตรัม
( รูปที่ 2 ) พบลักษณะแถบการดูดกลืนที่
3423.38 ซม. Ð 1 มอบหมายให้ N Ð H และ O Ð H ยืด
การสั่นสะเทือนที่ 2916.14 ซม. Ð 1 มอบหมายให้ C Ð H
ยืดการสั่นสะเทือน ที่ 1654.80 ซม. Ð 1 มอบหมายให้
C = O ยืดการสั่นสะเทือนของ n-acetyl กลุ่ม
และ ที่ 1596.94 ซม. Ð 1 มอบหมายให้ N Ð H รูป
การสั่นสะเทือนของ primary amine ( Conley ,
1966 ) มีอินฟราเรดสเปกตรัมของ
ส่วนหลักของไฮโดรไลซ์ ไคโตซาน คล้ายกับที่ของ
ไคโตซานในเชิงพาณิชย์ หลักฐานนี้ให้ สรุปว่า
ที่พื้นฐาน โครงสร้างของพอลิแซ็กคาไรด์
ยังไม่ได้รับผลกระทบ