The ascorbic acid presents reasonab

The ascorbic acid presents reasonable stability when the
storage conditions protect the active substance from humidity,
heat and luminosity. In aqueous solutions, it is decomposed by
the environmental oxygen and oxidant agents, particularly in
the presence of alkalis and heavy metals, obtaining the dehydroascorbic
acid and, lately, the diketogluconic acid. This last
stage of oxidation is irreversible and biological activities were
already compromised. As the final degradation product of the
ascorbic acid, the oxalic acid is formed [8,9].
An assortment of techniques has been described to the quantitation
of Vitamin C in pharmaceutical dosage forms, as: titrimetric,
spectrophotometric, electrochemical, fluorimetric, enzymatic
and chromatographic [10–13]. Since the matrix of a
pharmaceutical/cosmetic dosage form, developed as an emul-sion and/or gel, presents a variety of excipients that may appear
as interferents, as well the occurrence of products of degradation,
in addition of the presence stabilizing antioxidant agents
for the Vitamin C, the HPLC stability-indicating method possesses
advantages. The high-performance liquid chromatography
is considered a sensitive and selective method, targeting the
goals of this active substance determination, and as a stabilityindicating
assay, which is a method employed to the analysis
of stability samples in pharmaceutical and cosmetic industries
[14,15]. The HPLC assay presents convenience, rapidity and
the ability to separate substances quantitatively without prederivation.
To achieve those method characteristics, the HPLC
methodology must be validated according to the well-recognized
analytical parameters established by the Official Compendiums,
scientific literature and Pharmacopeias, obtaining experimentally
the linearity, specificity, accuracy, precision and limits of
detection and quantification.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กรดแอสคอร์บิคแสดงเสถียรภาพเหมาะสมเมื่อการสภาพการจัดเก็บป้องกันสารงานจากความชื้นความร้อนและความสว่าง ในโซลูชั่นอควี ถูกย่อยสลายไปด้วยสิ่งแวดล้อมของออกซิเจนและอนุมูลอิสระตัวแทน โดยเฉพาะอย่างยิ่งในของ alkalis และโลหะหนัก dehydroascorbic ได้รับกรดและ เมื่อเร็ว ๆ นี้ กรด diketogluconic ล่าสุดนี้ขั้นตอนของการเกิดออกซิเดชันเป็นควม และกิจกรรมทางชีวภาพแล้วโจมตี เป็นผลิตภัณฑ์ย่อยสลายสุดท้ายของการกรดแอสคอร์บิค กรดออกซาลิกเป็นรูปแบบ [8,9]มีการอธิบายการจัดประเภทของเทคนิคการวิเคราะห์หาปริมาณที่ของวิตามินซีในรูปแบบขนาดยา เป็น: titrimetricspectrophotometric ไฟฟ้า fluorimetric เอนไซม์ในระบบและ chromatographic [10-13] เนื่องจากเมตริกซ์ของตัวรูปแบบเภสัชภัณฑ์ยา/เครื่องสำอาง พัฒนาเป็น emul sion / จระเข้ การนำเสนอหลากหลาย excipients ที่อาจปรากฏขึ้นเป็น interferents ตามด้วยการเกิดขึ้นของผลิตภัณฑ์ย่อยสลายนอกจากนี้ ของสถานะ stabilizing แทนสารต้านอนุมูลอิสระสำหรับวิตามินซี วิธีการบ่งชี้เสถียรภาพ HPLC ครบถ้วนข้อดี Chromatography เหลวประสิทธิภาพสูงถือว่าเป็นวิธีการสำคัญ และการเลือก การกำหนดเป้าหมายเป้าหมาย ของความมุ่งมั่นของสารนี้ และ stabilityindicating เป็นวิเคราะห์ ซึ่งเป็นวิธีการวิเคราะห์อย่างมั่นคงในอุตสาหกรรมยา และเครื่องสำอาง[14,15] วิเคราะห์ HPLC นำเสนอความสะดวกสบาย rapidity และความสามารถในการแยกสาร quantitatively โดย prederivationเพื่อให้บรรลุลักษณะวิธี HPLC การต้องสามารถตรวจสอบวิธีตามรู้จักดีพารามิเตอร์การวิเคราะห์ก่อตั้งขึ้น โดย Compendiums อย่างเป็นทางการวรรณคดีวิทยาศาสตร์และ Pharmacopeias, experimentally รับแบบดอกไม้ specificity ถูกต้อง แม่นยำ และขีดจำกัดของตรวจสอบและนับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิตามินซีนำเสนอความมีเสถียรภาพที่เหมาะสมเมื่อ
สภาพการเก็บรักษาป้องกันสารที่ใช้งานจากความชื้น
ความร้อนและความสว่าง ในการแก้ปัญหาน้ำก็จะถูกย่อยสลายโดย
ออกซิเจนสิ่งแวดล้อมและตัวแทนอนุมูลอิสระโดยเฉพาะอย่างยิ่งใน
การปรากฏตัวของด่างและโลหะหนักที่ได้รับ dehydroascorbic
กรดและเมื่อเร็ว ๆ นี้กรด diketogluconic สุดท้ายนี้
ขั้นตอนของการออกซิเดชั่กลับไม่ได้และฤทธิ์ทางชีวภาพที่ถูก
ทำลายแล้ว เป็นผลิตภัณฑ์ที่ย่อยสลายสุดท้ายของ
วิตามินซีกรดออกซาลิมีรูปแบบ [8,9].
การแบ่งประเภทของเทคนิคที่ได้รับการอธิบายให้ปริมาณ
วิตามินซีในรูปแบบยายาเช่นไตเตรท,
สเปก, ไฟฟ้า, fluorimetric, เอนไซม์
และโครมา [10-13] ตั้งแต่เมทริกซ์ของ
ยา / รูปแบบของยาเครื่องสำอางพัฒนาเป็นเมาส์จำลอง-ไซออนและ / หรือเจลนำเสนอความหลากหลายของสารเพิ่มปริมาณที่อาจปรากฏ
เป็น interferents เช่นเดียวกับการเกิดขึ้นของผลิตภัณฑ์การย่อยสลาย,
นอกเหนือจากการปรากฏตัวเสถียรภาพตัวแทนสารต้านอนุมูลอิสระ
สำหรับวิตามินซีวิธี HPLC เสถียรภาพที่ระบุมี
ข้อดี ที่มีประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography
ถือว่าเป็นวิธีการที่มีความสำคัญและเลือกการกำหนดเป้าหมาย
เป้าหมายของการกำหนดสารที่ใช้งานนี้และเป็น stabilityindicating
ทดสอบซึ่งเป็นวิธีการที่ใช้ในการวิเคราะห์
ของกลุ่มตัวอย่างมีเสถียรภาพในอุตสาหกรรมยาและเครื่องสำอาง
[14,15] . ทดสอบ HPLC นำเสนอความสะดวกสบายความรวดเร็วและ
ความสามารถในการแยกสารชนิดปริมาณโดยไม่ต้อง prederivation.
เพื่อให้บรรลุลักษณะวิธีการเหล่านั้น HPLC
วิธีการจะต้องผ่านการตรวจสอบตามที่ได้รับการยอมรับเป็นอย่างดี
การวิเคราะห์พารามิเตอร์ที่จัดตั้งขึ้นโดย Compendiums อย่างเป็นทางการ,
วรรณกรรมทางวิทยาศาสตร์และ Pharmacopeias ได้รับการทดลอง
เส้นตรงจำเพาะความถูกต้องแม่นยำและข้อ จำกัด ของ
การตรวจสอบและการหาปริมาณ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กรดแอสแสดงความมั่นคงที่เหมาะสมเมื่อ
สภาพกระเป๋าป้องกันสารจากความชื้น
ความร้อนและความสว่าง . ในสารละลาย จะย่อยสลายโดย
ออกซิเจนสิ่งแวดล้อมและอนุมูลอิสระตัวแทนใน
มีด่างและโลหะหนัก โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การได้รับกรด dehydroascorbic
และเมื่อเร็ว ๆนี้ , กรด diketogluconic .
สุดท้ายนี้ขั้นตอนของปฏิกิริยาออกซิเดชันเป็นกิจกรรมสนับสนุนและชีวภาพ
แล้วถูกบุกรุก เป็นผลิตภัณฑ์สุดท้ายของการย่อยสลาย
กรด , กรดออกซาลิ เกิดขึ้น [ 8,9 ] .
การแบ่งประเภทของเทคนิคได้ถูกอธิบายไว้ในเซลล์
ของวิตามินซีในรูปแบบยาเตรียมที่ : ไททริเมทริก )
, ,
fluorimetric ทางเคมีไฟฟ้า , และเอนไซม์ และ 10 ) [ 13 ]ตั้งแต่เมทริกซ์ของ
ยา / เครื่องสำอางรูปแบบเภสัชภัณฑ์ที่พัฒนาเป็นภาวะ emul และ / หรือเจล นำเสนอความหลากหลายของสารที่อาจปรากฏ
ที่ศึกษา เช่น การเกิดของผลิตภัณฑ์ที่ได้จากการย่อยสลายของการมีเสถียรภาพ
นอกจากนี้สารต้านอนุมูลอิสระตัวแทน
สำหรับวิตามิน C , เสถียรภาพและแสดงวิธีครบถ้วน
ข้อดี
วิธีโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูงก็ถือว่าเป็นวิธีการที่ละเอียดอ่อนและเลือกเป้าหมาย
เป้าหมายนี้ปราดเปรียวสารที่กำหนด และเป็น stabilityindicating
assay ซึ่งเป็นวิธีที่ใช้วิเคราะห์
เสถียรภาพของตัวอย่างในอุตสาหกรรมยาและเครื่องสำอาง
[ 14,15 ] พบวิธีนำเสนอความสะดวกสบาย รวดเร็ว และความสามารถในการแยกสารโดย

ไม่มี prederivation .เพื่อให้บรรลุแบบลักษณะ และวิธีการต้องมีการตรวจสอบตาม

ดีรู้จักวิเคราะห์พารามิเตอร์ที่ก่อตั้งโดย compendiums อย่างเป็นทางการ
วรรณกรรมวิทยาศาสตร์และ pharmacopeias ได้รับการทดลอง
ถึงความจำเพาะ ความถูกต้อง ความแม่นยำ และขอบเขตของ
ตรวจจับปริมาณ .