A genomic library ofRuminococcus al

A genomic library ofRuminococcus albus 8 DNA was constructed by using the Escherichia coli bacteriophage
XDASH. Recombinants were screened for celiulolytic activity by plating in soft agar (0.7%) overlays containing
either 1% (wt/vol) carboxymethyl cellulose (CMC), 4-methylumbelliferyl-I(-D-cellobioside (MUC, 1 mg/ml), or
1% (wt/vol) Ostazin brilliant red-hydroxyethyl cellulose (OBR-HEC). One hundred and three recombinant
phage exhibiting activity against OBR-HEC were found, and these fell into different classes based on the size
of the zone of hydrolysis. Twenty-one recombinant phage exhibiting activity against CMC and 19 recombinant
phage exhibiting activity against MUC were isolated. Four OBR-HEC+, five CMC+, and seven MUC+ clones
were further analyzed by restriction endonuclease mapping and cellulase substrate specificity to identify unique
clones and to determine their cellulase type. Three different clone types representing endoglucanase activity
were identified. Three clones that appeared to encode exoglucanase type activity and four clones that had a
mixed specificity, including ,-glucosidase activity, were also identified.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เป็นไลบรารี genomic ofRuminococcus ไหลนา 8 ดีเอ็นเอถูกสร้างขึ้นโดยการ Escherichia coli แบคทีXDASH Recombinants ถูกฉายสำหรับกิจกรรม celiulolytic โดยชุบในซ้อนทับอ่อน agar (0.7%) ประกอบด้วยอย่างใดอย่างหนึ่ง 1% (wt/vol) carboxymethyl เซลลูโลส (CMC), 4-methylumbelliferyl-I(-D-cellobioside (MUC, 1 mg/ml) หรือ1% (wt/vol) Ostazin สีแดงสดใส-hydroxyethyl เซลลูโลส (OBR HEC) วททชร้อย 1 และ 3พบกิจกรรมอย่างมีระดับ phage กับ OBR HEC และเหล่านี้ตกเป็นประเภทต่าง ๆ ตามขนาดโซนไฮโตรไลซ์ เมืองทองธานี phage recombinant อย่างมีระดับกิจกรรม CMC และวททช 19กิจกรรมอย่างมีระดับ phage กับ MUC แยกได้ OBR สี่-HEC + CMC ห้า + และโคลน MUC + 7ได้วิเคราะห์เพิ่มเติม โดยแม็ป endonuclease จำกัดและ specificity พื้นผิว cellulase เพื่อระบุเฉพาะclones และกำหนดประเภท cellulase สามแตกต่างกันโคลนชนิดแสดงกิจกรรม endoglucanaseระบุ โคลนสามที่ปรากฏเพื่อเข้ารหัส exoglucanase พิมพ์กิจกรรมและโคลนที่มีสี่ตัวผสม specificity รวมทั้ง, -glucosidase กิจกรรม ระบุยัง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ห้องสมุดจีโนม ofRuminococcus อัลบัส 8 ดีเอ็นเอถูกสร้างขึ้นโดยใช้อีโค bacteriophage
XDASH โคได้รับการคัดเลือกว่าเป็นกิจกรรมที่ celiulolytic โดยชุบวุ้นนุ่มใน (0.7%) ที่มีภาพซ้อนทับ
ทั้ง 1% (น้ำหนัก / ปริมาตร) คาร์บอกซีเซลลูโลส (CMC) 4 methylumbelliferyl-I (-D-cellobioside (MUC 1 mg / ml) หรือ
1% (น้ำหนัก / ปริมาตร) Ostazin เซลลูโลสสีแดงสดใส hydroxyethyl (OBR-HEC). หนึ่งร้อยสาม recombinant
phage แสดงกิจกรรมกับ OBR-HEC พบและสิ่งเหล่านี้ตกอยู่ในชั้นเรียนที่แตกต่างกันขึ้นอยู่กับขนาด
ของเขตของการย่อยสลาย . ยี่สิบเอ็ด phage recombinant แสดงกิจกรรมกับซีเอ็มซีและ 19 recombinant
phage แสดงกิจกรรมกับ MUC ถูกแยก. สี่ OBR-HEC + ห้า CMC + เจ็ด MUC + โคลน
วิเคราะห์ต่อไปโดยการทำแผนที่การ จำกัด endonuclease และความจำเพาะพื้นผิวเซลลูเลสในการระบุที่ไม่ซ้ำกัน
โคลนและ กำหนดชนิดของเซลลูเลสของพวกเขา. สามประเภทที่แตกต่างกันโคลนที่เป็นตัวแทนของกิจกรรม endoglucanase
ถูกระบุ. สามโคลนที่ปรากฏในการเข้ารหัสประเภทกิจกรรม exoglucanase และสี่โคลนที่มี
ความจำเพาะผสมรวมทั้งกิจกรรม -glucosidase ถูกระบุ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ห้องสมุดจีโนมดีเอ็นเอ ofruminococcus อัลบัส 8 ถูกสร้างขึ้นโดยใช้เชื้อ Escherichia coli ถึงอย่างไรก็ตาม
xdash . recombinants คัดกรอง celiulolytic กิจกรรมโดยชุบในนุ่ม ( 0.7% ) ทับประกอบด้วย
1 เปอร์เซ็นต์ ( น้ำหนัก / ปริมาตร ) คาร์บอกซีเมทิลเซลลูโลส ( CMC ) 4-methylumbelliferyl-i ( - d-cellobioside ( MUC 1 mg / ml ) หรือ
1 % ( น้ำหนัก / ปริมาตร ) ostazin สดใสแดง hydroxyethyl เซลลูโลส ( obr-hec )หนึ่งร้อยสามแนนท์
ฟาแสดงกิจกรรมต่อต้าน obr-hec ถูกพบและเหล่านี้ตกอยู่ในชั้นเรียนแตกต่างกันขึ้นอยู่กับขนาด
ของเขตของการ . ยี่สิบหนึ่งสามารถแสดงฤทธิ์ต่อฟา CMC และ 19 แนนท์
เฟจจัดแสดงกิจกรรมต่อต้าน MUC ถูกแยก 4 obr-hec ห้า CMC และโคลน
7 วิทยาลัยดุริยางคศิลป์ได้วิเคราะห์โดยการทำแผนที่เอนโดนิวคลีเอสจำกัดและเซลลูเลส วัสดุเพาะเพื่อระบุเอกลักษณ์
โคลนและศึกษาประเภทของเอนไซม์ . สามประเภทแตกต่างกันของโคลน endoglucanase กิจกรรม
ถูกระบุ สามพันธุ์ที่ปรากฏเพื่อเข้ารหัสและกิจกรรมประเภท exoglucanase สี่โคลนที่มีความจำเพาะเจาะจง
- กิจกรรมเดสผสมรวมยังระบุถึง