. Hence, efficient tissue culture t

. Hence, efficient tissue culture techniques become the base for genetic transformation studies (Giri et al., 2004). Genetic transformation studies aimed at improving morphological and growth characteristics of the plants are however hindered by low transformation efficiencies and genotype dependence of pro- tocols. Guava regeneration studies are an essential complement of transformation studies. The successful regeneration of geneti- cally transformed plants has been achieved in several tropical fruit plant species (Gomez-Lim and Litz, 2004; Giri et al., 2004; Singh et al., 2004; Touchell et al., 2008). But genetic transformation sys- tem for guava is still not well developed (Rai et al., 2010). An engineered Agrobacterium tumefaciens strain LBA 4404 harbouring binary vector pBI121 having selectable markers (nptII and GUS) with CaMV 35S promoter gene has been used for transformation of guava (Biswas et al., 2007). Preliminary work on genetic transfor- mation of guava with cold hardiness genes (CBF1, CBF2 and CBF3) was successfully demonstrated by Biswas et al. (2005, 2007).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

. ดังนั้น เทคนิคการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อมีประสิทธิภาพเป็น พื้นฐานสำหรับการศึกษาการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม (บาน et al., 2004) การศึกษาการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมโดยมุ่งปรับปรุงสัณฐาน และลักษณะการเจริญเติบโตของพืชเป็นอย่างไรก็ตามผู้ที่ขัดขวางประสิทธิภาพการแปลงต่ำและอาศัยลักษณะทางพันธุกรรมของโป tocols ศึกษาฟื้นฟูฝรั่งมีมากมายการศึกษาการเปลี่ยนแปลงสำคัญ ได้รับความฟื้นฟูสำเร็จ geneti - cally แปรรูปพืชในผลไม้ต่าง ๆ พืชชนิด (ริมเมซและ Litz, 2004 บาน et al., 2004 สิงห์ร้อยเอ็ด al., 2004 Touchell et al., 2008) แต่ฝรั่ง sys แปลงพันธุกรรมยการไม่ยังดี (เชียงรายร้อยเอ็ด al., 2010) การออกแบบอโกรแบคทีเรียม tumefaciens ต้องใช้ LBA 4404 harbouring เวกเตอร์ฐาน pBI121 มีเลือกเครื่องหมาย (nptII และ GUS) กับใช้สำหรับการเปลี่ยนแปลงของฝรั่ง (บิสวาส et al., 2007) ยีนโปรโมเตอร์ 35S CaMV ทำงานเบื้องต้น transfor mation พันธุของฝรั่งกับยีนไฟฟ้าเย็น (CBF1, CBF2 และ CBF3) ได้สำเร็จแสดงโดย al. et บิสวาส (2005, 2007)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

. ดังนั้นเทคนิคการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อที่มีประสิทธิภาพจะกลายเป็นฐานสำหรับการศึกษาการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม (อีหนู et al., 2004) การศึกษาการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่มุ่งปรับปรุงลักษณะทางสัณฐานวิทยาและการเจริญเติบโตของพืชที่จะขัดขวางอย่างไรก็ตามการเปลี่ยนแปลงที่มีประสิทธิภาพต่ำและการพึ่งพาจีโนไทป์ของเมือ ฝรั่งศึกษาการฟื้นฟูเป็นส่วนประกอบที่สำคัญของการศึกษาการเปลี่ยนแปลง การฟื้นฟูที่ประสบความสำเร็จของพืชเปลี่ยนถอนรากถอนโคน geneti- ได้รับความสำเร็จในหลายสายพันธุ์ของพืชผลไม้เขตร้อน (โกเมซและลิ้ม Litz 2004; อีหนู et al, 2004;. ซิงห์, et al, 2004;.. Touchell et al, 2008) แต่การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม TEM งานระบบสำหรับฝรั่งยังไม่พัฒนาดี (ไร่ et al., 2010) Agrobacterium tumefaciens สายพันธุ์วิศวกรรม LBA 4404 เก็บงำ pBI121 เวกเตอร์ไบนารีที่มีเครื่องหมายเลือก (nptII และกัส) กับยีนโปรโมเตอร์ CaMV 35S ถูกนำมาใช้สำหรับการเปลี่ยนแปลงของฝรั่ง (Biswas et al., 2007) การทำงานเบื้องต้นในการ mation transfor- ทางพันธุกรรมของฝรั่งที่มียีนเข้มแข็งเย็น (CBF1, CBF2 และ CBF3) ได้แสดงให้เห็นประสบความสำเร็จโดย Biswas et al, (2005, 2007)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

. ดังนั้น เทคนิคการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อมีประสิทธิภาพเป็นฐานสำหรับการศึกษาการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม ( กิริ et al . , 2004 ) การถ่ายทอดทางพันธุกรรม การศึกษาเพื่อปรับปรุงลักษณะทางสัณฐานวิทยาและลักษณะการเจริญเติบโตของพืชแต่ขัดขวางโดยการแปลงต่ำและประสิทธิภาพของโปรโทคอลการพึ่งพาทางพันธุกรรม . ฝรั่งการฟื้นฟูการศึกษาเป็นเสริมที่สำคัญของการเปลี่ยนแปลงการศึกษาผลการ geneti - คอลลี่เปลี่ยนพืชที่ได้ประสบในพืชชนิดผลไม้เขตร้อนหลาย ( โกเมซลิมและ Litz , 2004 ; เด็ก et al . , 2004 ; Singh et al . , 2004 ; touchell et al . , 2008 ) แต่การถ่ายยีน SYS - เต็มสำหรับฝรั่งที่ยังไม่หายดีพัฒนา ( ไร่ et al . , 2010 )วิศวกรรม Agrobacterium tumefaciens สายพันธุ์ LBA 4404 กับไบนารีเวกเตอร์ pbi121 มีเลือกเครื่องหมาย ( nptii 35S CaMV promoter และกัส ) กับยีนได้ถูกใช้สำหรับการเปลี่ยนแปลงของฝรั่ง ( บิสวาส et al . , 2007 ) งานเบื้องต้น transfor - ข้อมูลทางพันธุกรรมของฝรั่งกับยีนความทนทาน ( cbf1 เย็น , และ cbf2 cbf3 ) ได้แสดงให้เห็นโดยบิสวาส et al . ( 2548 , 2550 )