In 1984, a study reported the first

In 1984, a study reported the first construction of AAVs as vectors for gene transfer to eukaryotic cells [31], while the urgency of curing cystic fibrosis (CF) motivated the development of in vivo AAV-based gene therapy technology.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในปี 1984 การศึกษารายงานการก่อสร้างครั้งแรกของ AAVs เป็นเวกเตอร์สำหรับการถ่ายโอนยีนในเซลล์ eukaryotic [31], ในขณะที่ของแข็งตัวโบรซิส (CF) แรงจูงใจการพัฒนาของเทคโนโลยีการรักษาด้วยยีนในสัตว์ทดลองที่ใช้ AAV

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในปี 1984 การศึกษารายงานการก่อสร้างแรกของ AAVs เป็นพาหะสำหรับการถ่ายโอนยีนไปยังเซลล์ eukaryotic [31] ในขณะที่เร่งด่วนของการรักษาโรคปอดเรื้อรังนี้ (CF) มีแรงจูงใจในการพัฒนาของเทคโนโลยีในร่างกายยีนบำบัด AAV ตาม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในปี 1984 ศึกษารายงานการก่อสร้างครั้งแรกของ aavs สำหรับเวกเตอร์การถ่ายโอนยีนในยูคาริโอติกเซลล์ [ 31 ] ในขณะที่เร่งด่วนรักษา cystic fibrosis ( CF ) ซึ่งพัฒนาโดย aav เทคโนโลยียีนบำบัดตาม