2. ExperimentalHZSM-5 (Si/Al=45), t

2. Experimental
HZSM-5 (Si/Al=45), the catalyst used for MTG, was
supplied by Süd Chemie (Germany). Amounts of CuO/ZnO
7 wt.% each and 0.5 wt.% ZnO were doped on the HZSM-5.
In our previous work, the effect of copper oxide loading
on HZSM-5 was studied. It was found that on increasing
the CuO content, the yield and conversion increased [13].
All these catalysts were prepared by standard impregnation
technique[15,16].NH4OH solution was added to the slurry
of the catalyst wetted with copper nitrate solution to increase the pH to 5. The solution was stirred for 12 h. The
catalyst slurry was transferred to a rotary evaporator to remove excess water under vacuum. The pellets were dried at
120
◦
C for 12 h followed by calcination at 550
◦
C for 5 h.
Three different catalysts were prepared by impregnation over
HZSM-5 by CuO or ZnO and CuO/ZnO. The final weight
percent of the metal oxide as indicated inTable 1was determined by metal trace analyzer (Metrohm, Switzerland).
The total surface area and pore size of the catalysts were
determined with a Micromeretics ASAP-2010 by nitrogen
adsorption at 77 K. Prior to the analysis, the catalysts samples were pretreated for 4 h at 150
◦
C under vacuum.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. ทดลองHZSM-5 (Si/Al = 45), catalyst ที่ใช้ MTG ถูกทจาก Chemie ซุด (เยอรมนี) จำนวน CuO/ZnO7 wt.% และ 0.5 wt.% ZnO มี doped บน HZSM-5ในการทำงานของเราก่อนหน้านี้ ผลของการโหลดออกไซด์ทองแดงใน HZSM-5 ที่ศึกษา พบว่าในการเพิ่มCuO เนื้อหา ผลตอบแทนและการแปลงเพิ่ม [13]สิ่งที่ส่งเสริมทั้งหมดนี้ถูกเตรียมไว้ โดยทำให้มีมาตรฐานขึ้นเทคนิค [15,16] โซลูชัน NH4OH ถูกเพิ่มลงในสารละลายของ catalyst ที่ wetted ด้วยโซลูชันไนเตรตทองแดงเพื่อเพิ่ม pH 5 โซลูชันที่กวนสำหรับ 12 h.สารละลายเศษถูกถ่ายโอนไป evaporator โรตารี่เอาน้ำส่วนเกินภายใต้สุญญากาศ ขี้ได้แห้งที่120◦C สำหรับ 12 h ตามหลังเผาที่ 550◦C สำหรับ 5 hสามสิ่งที่ส่งเสริมแตกต่างกันถูกเตรียมไว้ โดยทำให้มีขึ้นผ่านHZSM-5 โดย CuO หรือ ZnO และ CuO/ZnO น้ำหนักสุดท้ายเปอร์เซ็นต์ของสารโลหะออกไซด์เป็นบุ 1was inTable ที่กำหนด โดยวิเคราะห์ติดตามโลหะ (Metrohm สวิตเซอร์แลนด์)พื้นที่ผิวและรูขุมขนขนาดของสิ่งที่ส่งเสริมการตามด้วย Micromeretics โดยเร็ว-2010 ไนโตรเจนดูดซับที่ 77 คุณก่อนวิเคราะห์ ตัวอย่างสิ่งที่ส่งเสริมมี pretreated สำหรับ h 4 150◦C ภายใต้สุญญากาศ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. การทดลอง
HZSM-5 (ศรี / อัล = 45) ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้สำหรับการ MTG
ถูกจัดทำโดยSüd Chemie (เยอรมนี) จํานวนเงินออกไซด์ / ZnO
7 น้ำหนัก.% ในแต่ละและน้ำหนัก 0.5.% ถูกซิงค์ออกไซด์เจือบน HZSM-5.
ในการทำงานของเราก่อนหน้านี้ผลของการโหลดออกไซด์ทองแดงใน HZSM-5 ได้รับการศึกษา
การศึกษาพบว่าการเพิ่มเนื้อหาออกไซด์ผลผลิตและการแปลงเพิ่มขึ้น [13]. ทุกตัวเร่งปฏิกิริยาเหล่านี้ถูกจัดทำขึ้นโดยการทำให้มาตรฐานเทคนิค [15,16] .NH4OH แก้ปัญหาถูกบันทึกอยู่ในสารละลายของตัวเร่งปฏิกิริยาเปียกด้วยสารละลายไนเตรตทองแดงเพิ่มค่า pH เพื่อ 5. การแก้ปัญหาถูกกวนเป็นเวลา 12 ชั่วโมง สารละลายตัวเร่งปฏิกิริยาที่ได้รับการถ่ายโอนไปยังเครื่องระเหยแบบหมุนเพื่อเอาน้ำส่วนเกินใต้สูญญากาศ เม็ดแห้งที่120 ◦ C เป็นเวลา 12 ชั่วโมงตามด้วยการเผาที่ 550 ◦ C เป็นเวลา 5 ชม. สามตัวเร่งปฏิกิริยาที่แตกต่างกันจัดทำขึ้นโดยการทำให้มากกว่าHZSM-5 โดยออกไซด์หรือซิงค์ออกไซด์และออกไซด์ / ZnO น้ำหนักสุดท้ายเปอร์เซ็นต์ของโลหะออกไซด์ตามที่ระบุ 1was inTable กำหนดโดยการวิเคราะห์ร่องรอยโลหะ (เมทโธรห์, วิตเซอร์แลนด์). พื้นที่ผิวรวมและขนาดของรูพรุนของตัวเร่งปฏิกิริยาถูกกำหนดด้วย Micromeretics เร็ว-2010 โดยไนโตรเจนดูดซับที่77 พก่อนที่จะ การวิเคราะห์ตัวอย่างตัวเร่งปฏิกิริยาที่ถูกปรับสภาพ 4 ชั่วโมงที่ 150 ◦ C ภายใต้สูญญากาศ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . ทดลองบน ( Si / Al
= 45 ) ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้สำหรับ MTG ,
จัดโดย S ü d CHEMIE ( เยอรมนี ) จํานวน 2 ( ZnO /
7 % โดยน้ำหนักและ 0.5 โดยน้ำหนักของแต่ละ ZnO เป็นเจือบน HZSM-5 .
ในงานของเราก่อนหน้านี้ ผลของทองแดงออกไซด์
โหลดบนดิน พบว่า การเพิ่มผลผลิต
2 ( เนื้อหาและการแปลงเพิ่มขึ้น
[ 13 ]ทั้งหมดเหล่านี้ตัวเร่งปฏิกิริยาถูกเตรียมโดยการเคลือบด้วยเทคนิคมาตรฐาน
[ 15,16 ] nh4oh สารละลายจะเพิ่มความเข้มข้นของตัวเร่งปฏิกิริยาทองแดง
เปียกกับไนเตรท โซลูชั่นเพื่อเพิ่ม pH 5 โซลูชั่นที่ถูกกวน 12 H .
ตัวเร่งปฏิกิริยาสารละลายถูกส่งไปหมุนเพื่อเอาน้ำส่วนเกินระเหยภายใต้สุญญากาศ เม็ดแห้งที่ 120

C
◦ 12 H ตามด้วยการเผาที่อุณหภูมิ 550
◦

3 C เป็นเวลา 5 ชั่วโมงตัวเร่งปฏิกิริยาถูกเตรียมด้วยโลหะมากกว่า
HZSM-5 โดย 2 ( และ / หรือซิงค์ออกไซด์ 2 ( เช่นกัน สุดท้ายน้ำหนัก
เปอร์เซ็นต์ของโลหะออกไซด์ ( intable 1was กำหนดโดยวิเคราะห์ร่องรอยโลหะ ( metrohm , สวิตเซอร์แลนด์ ) .
รวมพื้นที่ผิวและขนาดรูพรุนของตัวเร่งปฏิกิริยาที่ถูกกำหนดด้วย micromeretics

asap-2010 โดยการดูดซับไนโตรเจนที่ 77 K . ก่อนการวิเคราะห์ตัวเร่งปฏิกิริยาจำนวนกรัม 4 H ◦ 150

C ภายใต้สุญญากาศ