1. Add 20 ul of, BSA, Lyzozym, Peps

1. Add 20 ul of, BSA, Lyzozym, Pepsin, mixture standard, unknown samples, and 5ul of protein maker (ladder) into channel, respectively
2. Close the lid of tank and apply voltage with 150 V, for 1 hour.
3. After finish applying voltage, was the glass plate with DI-water.
4. Pull out the gel form the glass plate and fill into a box.
5. Stain gel by adding 0.1% Coomassie brilliant blue R250 until over the gel.
6. Close the box and stand at room temperature for 24 hours.
7. Distained gel with 10% methanol and 7%glacial acetic acid at overnight.
8. Identify composition of unknown protein and there molecular weight.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1 เพิ่ม 20 ของยูบีเอสเอ, Lyzozym, น้ำย่อยมาตรฐานส่วนผสมตัวอย่างที่ไม่รู้จักและ 5ul ของผู้ผลิตโปรตีน (บันได) ลงในช่องตามลำดับ
2 ปิดฝาของถังและใช้แรงดันไฟฟ้า 150 โวลต์ 1 ชั่วโมง.
3 หลังจากที่เสร็จสิ้นการใช้แรงดันไฟฟ้าที่เป็นแผ่นกระจกที่มี DI-น้ำ.
4 ดึงออกมาในรูปแบบเจลแผ่นกระจกและกรอกข้อมูลลงในกล่อง.
5 คราบเจลโดยการเพิ่ม 0.1% Coomassie R250 สีฟ้าสดใสจนมากกว่าเจล.
6 ปิดกล่องและยืนที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 24 ชั่วโมง.
7 Distained เจลที่มีเมทานอล 10% และ 7% กรดอะซิติกน้ำแข็งในชั่วข้ามคืน.
8 ระบุองค์ประกอบของโปรตีนที่ไม่รู้จักและมีน้ำหนักโมเลกุล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . เพิ่ม 20 UL , BSA , lyzozym เพพซิน มาตรฐานผสม ตัวอย่าง และ 5ul ของผู้ผลิตโปรตีน ( บันได ) ลงในช่อง (
2 ปิดฝาถังและใช้แรงดัน 150 V สำหรับ 1 ชั่วโมง .
3 หลังจากเสร็จสิ้นการใช้แรงดันไฟฟ้า เป็นจานแก้ว ด้วยน้ำ DI .
4 ดึงออกมาในรูปแบบเจล แก้ว จาน และกรอกข้อมูลลงในช่อง .
5 คราบเจลเพิ่ม 01 % เหล่านี้น่าจะเป็นสีฟ้าสดใส r250 จนผ่านเจล .
6 ปิดกล่อง และยืนที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 24 ชั่วโมง .
7 distained เจลกับเมทานอล 10% และ 7% กรดแอซีติกที่ค้างคืน .
8 ระบุองค์ประกอบของโปรตีนและโมเลกุลที่มี .