A total of 172 SSR markers, accordi

A total of 172 SSR markers, according to the information of available melon and cucumber genetic maps (Diaz et al., 2011), were screened in one DNA bulk which was prepared from 5 accessions with distant genetic relationship. Thirty-six SSR markers were chosen based on their polymorphism, repeatability, and unambiguous polymerase chain reaction (PCR) products. The sequences of these SSR markers are listed inTable 1. PCR amplification was conducted in a Thermal Cycler (BIO-RAD C1000™) with the following protocol: 94 °C for 3min; 35 cycles of 94 °C for 30 s, 55 °C for 30 s, 72 °C for 30 s; and 72 °C 10 min. Finally, the amplified fragments were analyzed by electrophoresis on 32 cm × 38 cm × 0.04 cm 6% denaturing polyacrylamide gels.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จำนวนเครื่องหมาย SSR 172 ตามข้อมูลมีแตงโมและแตงกวาพันธุแผนที่ (ดิแอซและ al., 2011), ถูกฉายในดีเอ็นเอหนึ่งจำนวนมากซึ่งถูกเตรียมจาก accessions 5 มีความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมที่ห่างไกล เครื่องหมาย SSR สามสิบหกมีเลือกตามโพลีมอร์ฟิซึมของพวกเขา การทำซ้ำใน และผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาลูกโซ่ (PCR) พอลิเมอเรสที่ชัดเจน ลำดับของเครื่องหมาย SSR เหล่านี้จะแสดงรายการ inTable 1 ขยาย PCR ได้ดำเนินการใน Cycler มีความร้อน (BIO RAD C1000 ™) กับโพรโทคอลต่อไปนี้: 94 ° C สำหรับ 3 นาที รอบ 35 ของ 94 ° C สำหรับ 30 s, 55 ° C สำหรับ 30 s, 72 ° C สำหรับ 30 s และ 72 ° C 10 นาที สุดท้าย มีวิเคราะห์ชิ้นส่วนเอาต์ โดย electrophoresis ใน 32 ซม. × 38 ซม.× 0.04 cm 6% denaturing polyacrylamide gels

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รวมของ 172 เครื่องหมาย SSR ตามข้อมูลของแตงโมแตงกวาที่มีอยู่และแผนที่ทางพันธุกรรม (Diaz et al., 2011) ได้รับการคัดเลือกในกลุ่มดีเอ็นเอหนึ่งซึ่งได้รับการจัดทำขึ้นจาก 5 สายที่มีความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมที่ห่างไกล สามสิบหกเครื่องหมาย SSR ได้รับการแต่งตั้งขึ้นอยู่กับความแตกต่างของพวกเขาในการทำซ้ำและวิธี Polymerase chain โปร่งใสปฏิกิริยา (PCR) ผลิตภัณฑ์ ลำดับของเครื่องหมาย SSR เหล่านี้มีการระบุไว้ inTable 1. ขยาย PCR ได้ดำเนินการในการระบายความร้อน Cycler (BIO-RAD C1000 ™) กับโปรโตคอลดังต่อไปนี้: 94 ° C เป็นเวลา 3 นาที; 35 รอบจาก 94 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 วินาที, 55 ° C เป็นเวลา 30 วินาที, 72 ° C เป็นเวลา 30 วินาที; และ 72 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 10 นาที ในที่สุดชิ้นส่วนขยายที่ถูกวิเคราะห์โดย electrophoresis 32 ซม. × 38 ซม. × 0.04 ซม. 6% denaturing เจลอะคริเลต

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทั้งหมด 172 SSR markers , ตามข้อมูลของแตงโมและแตงกวาแผนที่ทางพันธุกรรม ( Diaz et al . , 2011 ) จากหนึ่งในดีเอ็นเอขนาดใหญ่ที่เตรียมจาก 5 สายพันธุ์ที่มีความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมที่ห่างไกล สามสิบหก SSR markers ถูกเลือกบนพื้นฐานของความหลากหลายของกาล และชัดเจน Polymerase chain reaction ( PCR ) ผลิตภัณฑ์ลำดับของเครื่องหมาย SSR เหล่านี้อยู่ intable 1 PCR ( ดำเนินการในรอบความร้อน ( Bio-rad c1000 ™ ) กับขั้นตอนต่อไปนี้ : 94 ° C 3min ; 35 รอบ 94 ° C 30 S 55 องศา C 30 s 72 ° C เป็นเวลา 30 วินาที และ 72 ° C 10 นาทีสุดท้าย ชิ้นส่วนของข้อมูลโดยวิธีอิเล็กโทรโฟรีซีสบน 32 cm × 38 cm × 0.04 ซม. 6 % ี่โพลีอะคริลาไมด์เจล