Flavonoids from lemongrass – Cymbop

Flavonoids from lemongrass – Cymbopogon citratus (DC.) Stapf – leaves infusion, a commonly consumed beverage for the treatment of inflammatory-related conditions, were investigated in this work. Luteolin O-, C- and O,C-glycosides were isolated and identified by nuclear magnetic resonance, being the cassiaoccidentalin B structure fully characterized for the first time in lemongrass. The anti-inflammatory activity of luteolin and its glycosides was evaluated in lipopolysaccharide-stimulated macrophages. Luteolin glycosides demonstrated less cytotoxicity than luteolin itself. Although glycosylation decreases luteolin anti-inflammatory properties, being higher to C-glycosylation, an inhibitory effect on inflammatory mediator production (nitric oxide and IL-1β) was verified for the luteolin 7-O-β-glucopyranoside, without cytotoxic effects. Therefore, luteolin glycosides from lemongrass infusion are evidenced as a less toxic alternative to current anti-inflammatory drugs with promising use in pharmaceutical and food supplement industries. Additionally, this work establishes structure–activity relationships, which constitutes valuable information in the design of anti-inflammatory luteolin glycosides devoid of toxicity.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Flavonoids จากตะไคร้ตะไคร้ citratus (DC) Stapf – ใบไม้คอนกรีต เครื่องดื่มทั่วไปใช้สำหรับการรักษาเงื่อนไข อักเสบที่เกี่ยวข้องได้ตรวจสอบในงานนี้ Luteolin O, C - และ O, C-glycosides ถูกแยก และระบุการสั่นพ้องแม่เหล็กนิวเคลียร์ การโครงสร้าง cassiaoccidentalin B ครบลักษณะเป็นครั้งแรกในตะไคร้ มีประเมินกิจกรรมแก้อักเสบ luteolin และของ glycosides ในถูกกระตุ้น lipopolysaccharide บังเอิญ Luteolin glycosides สาธิต cytotoxicity น้อยกว่า luteolin เอง แม้ว่า glycosylation ลดคุณสมบัติแก้อักเสบ luteolin กำลังสูงให้ C-glycosylation ผลผลิตคนกลางอักเสบ (ไนตริกออกไซด์และ IL 1β) เป็นลิปกลอสไขถูกตรวจสอบสำหรับการ luteolin 7-O-β-glucopyranoside ไม่มีผลกระทบ cytotoxic ดังนั้น luteolin glycosides จากตะไคร้คอนกรีตจะเป็นหลักฐานเป็นน้อยยาพิษทางต้านการอักเสบที่ปัจจุบัน มีแนวโน้มใช้ยาและอาหารเสริมอุตสาหกรรม นอกจากนี้ งานนี้สร้างความสัมพันธ์ของโครงสร้าง – กิจกรรม ซึ่งข้อมูลในการออกแบบของ glycosides luteolin แก้อักเสบปราศจากความเป็นพิษ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

flavonoids จากตะไคร้ - ตะไคร้ (DC.) Stapf - ใบแช่เครื่องดื่มที่บริโภคกันทั่วไปในการรักษาสภาพการอักเสบที่เกี่ยวข้องกับการตรวจสอบที่ได้รับในงานนี้ luteolin O-, C- และ O C-ไกลโคไซด์ที่แยกและระบุด้วยคลื่นสนามแม่เหล็กนิวเคลียร์เป็น cassiaoccidentalin โครงสร้าง B โดดเด่นอย่างเต็มที่สำหรับการเป็นครั้งแรกในตะไคร้ กิจกรรมต้านการอักเสบของ luteolin และไกลโคไซด์ที่ได้รับการประเมินในขนาดใหญ่ lipopolysaccharide กระตุ้น ไกลโคไซด์ luteolin แสดงให้เห็นถึงความเป็นพิษน้อยกว่า luteolin ตัวเอง แม้ว่า glycosylation ลดลง luteolin คุณสมบัติต้านการอักเสบเป็นที่สูงขึ้นกับ C-glycosylation มีผลยับยั้งการผลิตสื่อกลางอักเสบ (ไนตริกออกไซด์ IL-1β) ถูกตรวจสอบสำหรับ luteolin 7-O-β-glucopyranoside โดยไม่มีผลกระทบที่เป็นพิษ ดังนั้นไกลโคไซด์ luteolin จากการแช่ตะไคร้จะเห็นได้ว่าเป็นทางเลือกที่เป็นพิษน้อยที่จะยาต้านการอักเสบในปัจจุบันที่มีการใช้งานที่มีแนวโน้มในอุตสาหกรรมยาและผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร นอกจากนี้งานนี้สร้างความสัมพันธ์โครงสร้างกิจกรรมซึ่งถือว่าข้อมูลที่มีค่าในการออกแบบของไกลโคไซด์ luteolin ต้านการอักเสบที่ไร้พิษ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ฟลาโวนอยด์จากตะไคร้หอมและตะไคร้ citratus ( DC . ) Stapf –ใบแช่เครื่องดื่มบริโภคกันทั่วไปสำหรับการรักษาของการอักเสบที่เกี่ยวข้องกับเงื่อนไขที่ศึกษาในงานวิจัยนี้ ลูทิโอลิน o - c - O c-glycosides แยกและระบุโดยนิวเคลียร์แมกเนติกเรโซแนนซ์ การ cassiaoccidentalin B โครงสร้างอย่างโดดเด่นเป็นครั้งแรกในตะไคร้กิจกรรมต้านการอักเสบของลูทีโอลินและไกลโคไซด์ทดลองในสีดำเข้มกระตุ้น macrophages . ลูทิโอลินรำพันแสดงพิษน้อยกว่าลูทิโอลินนั่นเอง แม้ว่า glycosylation ลดลงลูทิโอลินคุณสมบัติต้านการอักเสบ , การ c-glycosylation ที่สูง ,ผลยับยั้งการอักเสบ ( คนกลางในการผลิตไนตริกออกไซด์และ IL-1 บีตา ) ยืนยันสำหรับลูทิโอลิน 7-o - บีตา - glucopyranoside ไม่มีผลที่เป็นพิษ . ดังนั้น ลูทิโอลินไกลโคไซด์จากแช่ตะไคร้มีหลักฐานเป็นทางเลือกที่เป็นพิษน้อยกว่า ปัจจุบันยาต้านการอักเสบกับสัญญาที่ใช้ในทางเภสัชกรรมและอุตสาหกรรมอาหารเสริม นอกจากนี้งานนี้สร้างโครงสร้างความสัมพันธ์ของกิจกรรมฯ ซึ่งถือเป็นข้อมูลสำคัญในการออกแบบของต้านการอักเสบลูทิโอลินไกลไร้สารพิษ