Screening of antibiotic-producing s

Screening of antibiotic-producing strains
Primary screening test
The anti microbial activities of the isolates were tested by cross-streak plate method employing nutrient agar medium for bacteria and potato dextrose agar medium for fungi. The media were sterilized by autoclaving at 121°C. For 15 min and the molten sterile media were cooled to 40 to 45°C poured in to Petri plates (4 inch diameter) and allowed to solidify. Each plate was streaked with one isolate at the center and incubated at 20°C for 7 days. After 7 days, test organisms were streaked perpendicular to the growth of the isolate; 24 h cultures of bacteria, and 4 day cultures of fungi.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การผลิตยาปฏิชีวนะการคัดกรองสายพันธุ์ทดสอบคัดกรองหลักป้องกันกิจกรรมจุลินทรีย์แยกได้ถูกทดสอบ โดยวิธีข้ามแนวแผ่นจ้างสื่อสารอาหารวุ้นสำหรับแบคทีเรียและมันฝรั่งขนาดกลางวุ้นเดกซ์โทรสสำหรับเชื้อรา สื่อถูกฆ่าเชื้อ ด้วยสปอร์ที่ 121 องศาเซลเซียส 15 นาทีและสื่อผ่านการฆ่าเชื้อหลอมละลายที่เย็นที่ 40 ถึง 45° C เทลงใน Petri แผ่น (เส้นผ่าศูนย์กลาง 4 นิ้ว) และอนุญาตให้แข็ง แต่ละแผ่นลายกับ isolate หนึ่งที่ศูนย์ และได้รับการกกที่ 20° C 7 วัน หลังจาก 7 วัน ทดสอบสิ่งมีชีวิตถูกอกลายตั้งฉากของ isolate 24 ชั่วโมงของแบคทีเรีย และวัฒนธรรม 4 วันวัฒนธรรมของเชื้อรา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การคัดกรองจากยาปฏิชีวนะที่ผลิตสายพันธุ์ที่
ตรวจคัดกรองประถม
กิจกรรมต่อต้านจุลินทรีย์ของเชื้อที่ถูกทดสอบโดยวิธีแผ่นข้ามแนวจ้างกลางอาหารเลี้ยงเชื้อแบคทีเรียและขนาดกลาง potato dextrose agar เชื้อรา สื่อถูกฆ่าเชื้อโดยการนึ่งฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิ 121 องศาเซลเซียส นาน 15 นาทีและสื่อผ่านการฆ่าเชื้อที่หลอมละลายได้รับการระบายความร้อนให้ 40-45 ° C เทใน Petri แผ่น (เส้นผ่าศูนย์กลาง 4 นิ้ว) และได้รับอนุญาตให้แข็ง แต่ละจานลายกับหนึ่งแยกที่ศูนย์และบ่มที่อุณหภูมิ 20 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 7 วัน หลังจากวันที่ 7, สิ่งมีชีวิตที่ถูกทดสอบเส้นตั้งฉากกับการเจริญเติบโตของการแยกนั้น 24 ชั่วโมงที่วัฒนธรรมของเชื้อแบคทีเรียและ 4 วันวัฒนธรรมของเชื้อรา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การคัดเลือกสายพันธุ์ของยาปฏิชีวนะที่ผลิตการคัดกรองเบื้องต้นกิจกรรมการต้านจุลชีพของเชื้อโดยวิธีทดสอบข้ามแนวกลางจาน ใช้วุ้นสารอาหารสำหรับแบคทีเรียและขนาดกลาง Portals สำหรับเชื้อรา สื่อได้ผ่านกระบวนการฆ่าเชื้อด้วยอัตราส่วนโฟกัสที่ 121 องศา เป็นเวลา 15 นาที และหล่อเย็นปราศจากสื่อ 40 ถึง 45 ° C เทในจาน Petri ( 4 นิ้ว เส้นผ่าศูนย์กลาง ) และอนุญาตให้แข็ง . แต่ละจานลายกับแยกที่ศูนย์และบ่มที่อุณหภูมิ 20 ° C เป็นเวลา 7 วัน หลังจาก 7 วัน สิ่งมีชีวิตทดสอบลายตั้งฉากกับการเจริญเติบโตของเชื้อ ; 24 H วัฒนธรรมของแบคทีเรียและ 4 วันวัฒนธรรมของเชื้อรา