Switching to the stronger base lith

Switching to the stronger base lithium-N,N-diisopropylamide (LDA) and carrying the reaction out with ethyl-2-phenylacetate 19 in THF at
788C (Fig. 2, Method b) afforded a 32% yield of the trans alkene (E)-9b whereas none of the cis alkene (Z)-9a was formed.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เปลี่ยนไปแข็งแกร่งฐานลิเธียม-N, N-diisopropylamide (LDA) และดำเนินปฏิกิริยากับเอทิล-2-phenylacetate 19 ในเกี่ยวกับ THF ที่ 788C (รูป 2 วิธี b) afforded ผลผลิต 32% ของแอลคีนทรานส์ (E) -9b ขณะของแอลคีน cis (Z) -ก่อตั้ง 9 ก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สลับไปยังฐานที่แข็งแกร่งลิเธียม N, N-diisopropylamide (LDA) และถือการเกิดปฏิกิริยาออกมาพร้อมกับเอทิล-2-phenylacetate 19 ในบ่ายคล้อยที่? 788C (รูป. 2 วิธีข) อึดเป็นอัตราผลตอบแทน 32% ของแอลคีนทรานส์ ( E) -9b ในขณะที่ไม่มีแอลคีน CIS (Z) -9a ที่ถูกสร้างขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สลับไปที่แข็งแกร่ง ฐาน lithium-n n-diisopropylamide , ( lda ) และถือปฏิกิริยากับ ethyl-2-phenylacetate 19 ในเตตระไฮโดรฟูแรนใน 788c ( รูปที่ 2 ) B ) เจ้าตัว 32 เปอร์เซ็นต์ของทรานส์ คีน ( E ) - 9B ในขณะที่ไม่มีของ CIS คีน ( Z ) - 9A ที่ถูกสร้างขึ้น