Four UDP-dependent glucosyltransfer

Four UDP-dependent glucosyltransferase (UGT) genes, UGT706C1, UGT706D1, UGT707A3, and UGT709A4 were cloned from rice, expressed in Escherichia coli, and purified to homogeneity. In order to find out whether these enzymes could use flavonoids as glucose acceptors, apigenin, daidzein, genistein, kaempferol, luteolin, naringenin, and quercetin were used as potential glucose acceptors. UGT706C1 and UGT707A3 could use kaempferol and quercetin as glucose acceptors and the major glycosylation position was the hydroxyl group of carbon 3 based on the comparison of HPLC retention times, UV spectra, and NMR spectra with those of corresponding authentic flavonoid 3-O-glucosides. On the other hand, UGT709A4 only used the isoflavonoids genistein and daidzein and transferred glucose onto 7-hydroxyl group. In addition, UGT706D1 used a broad range of flavonoids including flavone, flavanone, flavonol, and isoflavone, and produced at least two products with glycosylation at different hydroxyl groups. Based on their substrate preferences and the flavonoids present in rice, the in vivo function of UGT706C1, UGT706D1, and UGT707A3 is most likely the biosynthesis of kaempferol and quercetin glucosides.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ยีน glucosyltransferase (UGT) ขึ้นอยู่กับ UDP สี่ UGT706C1, UGT706D1, UGT707A3 และ UGT709A4 ถูกโคลนจากข้าว แสดงใน Escherichia coli และบริสุทธิ์เพื่อรอย พบว่าเอนไซม์เหล่านี้สามารถใช้ฟลา acceptors กลูโคส apigenin, daidzein, genistein, kaempferol, luteolin, naringenin และ quercetin ถูกใช้เป็น acceptors กลูโคสอาจเกิดขึ้น UGT706C1 และ UGT707A3 ใช้ kaempferol และ quercetin เป็นกลูโคส acceptors และตำแหน่งสำคัญ glycosylation เป็นกลุ่มไฮดรอกของคาร์บอน 3 ตามการเปรียบเทียบเวลาการเก็บรักษาของ HPLC สเป็ค UV และ NMR สเปกตรัมกับของที่สอดคล้องกันของ flavonoid แท้ 3-O-glucosides บนมืออื่น ๆ UGT709A4 เพียงใช้ isoflavonoids genistein และ daidzein และโอนย้ายกลูโคสลงกลุ่ม 7-ไฮดรอก , UGT706D1 ใช้แบบฟลา flavone, flavanone, flavonol และ isoflavone และผลิตผลิตภัณฑ์น้อยสองกับ glycosylation ที่กลุ่มไฮดรอกแตกต่างกัน ตามลักษณะพื้นผิวของตนเองและฟลาในข้าว UGT706C1, UGT706D1 และ UGT707A3 ฟังก์ชันในสัตว์ทดลองคือมัก ชีวสังเคราะห์ของ glucosides kaempferol และ quercetin

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สี่ UDP ขึ้นอยู่ glucosyltransferase (UGT) ยีน UGT706C1, UGT706D1, UGT707A3 และ UGT709A4 ถูกโคลนจากข้าวแสดงในเชื้อ Escherichia coli และบริสุทธิ์จะเป็นเนื้อเดียวกัน เพื่อที่จะหาว่าเอนไซม์เหล่านี้สามารถใช้เป็นตัวรับ flavonoids กลูโคส apigenin, daidzein, genistein, เฟอรอล, luteolin, naringenin และ quercetin ถูกนำมาใช้เป็นตัวรับกลูโคสที่อาจเกิดขึ้น UGT706C1 และ UGT707A3 สามารถใช้เฟอรอลและ quercetin เป็นตัวรับกลูโคสและตำแหน่ง glycosylation ที่สำคัญเป็นกลุ่มไฮดรอก 3 คาร์บอนอยู่บนพื้นฐานของการเปรียบเทียบครั้งการเก็บรักษา HPLC, สเปกตรัมรังสียูวีและ NMR สเปกตรัมกับผู้ที่เกี่ยวข้องของแท้ flavonoid 3-O-glucosides บนมืออื่น ๆ , UGT709A4 เพียงใช้ isoflavonoids genistein และ daidzein และโอนกลูโคสเข้าสู่ 7 กลุ่มไฮดรอก นอกจากนี้ UGT706D1 ใช้ความหลากหลายของ flavonoids รวมทั้ง flavone, flavanone, flavonol และ isoflavone และผลิตอย่างน้อยสองผลิตภัณฑ์ที่มี glycosylation ที่กลุ่มไฮดรอกที่แตกต่างกัน ตามความต้องการของพวกเขาและพื้นผิว flavonoids ที่มีอยู่ในข้าวฟังก์ชั่นในร่างกายของ UGT706C1, UGT706D1 และ UGT707A3 มีแนวโน้มมากที่สุดการสังเคราะห์ของเฟอรอลและ quercetin glucosides