The enzyme from each flask was extr

The enzyme from each flask was extracted twice with 0.05 M sodium acetate buffer (pH 4.8) and filtered through a double layered wet muslin cloth by thorough squeezing. The extract was centrifuged at 10,000g for 10 min at 4 C and the clear supernatant was used as the crude enzyme source for hydrolysis studies.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เอนไซม์จากหนาวแต่ละแยกสอง ด้วย 0.05 M โซเดียม acetate บัฟเฟอร์ (pH 4.8) และกรองผ่านผ้ามัสลินเปียกแบบคู่ โดย squeezing อย่างละเอียด การดึงข้อมูลถูก centrifuged ที่ 10000 g สำหรับ 10 นาทีที่ 4 C และ supernatant ชัดเจนถูกใช้เป็นแหล่งเอนไซม์ดิบศึกษาไฮโตรไลซ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เอนไซม์จากแต่ละขวดถูกสกัดเป็นครั้งที่สองที่มี 0.05 M โซเดียมอะซิเตตบัฟเฟอร์ (pH 4.8) และการกรองผ่านผ้ามัสลินเปียกสองชั้นโดยบีบอย่างละเอียด สารสกัดถูกหมุนเหวี่ยงที่ 10,000g เป็นเวลา 10 นาทีที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสและใสชัดเจนถูกใช้เป็นแหล่งที่มาของเอนไซม์สำหรับการศึกษาการย่อยสลาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เอนไซม์จากแต่ละขวดสกัดสองครั้งกับ 0.05 M โซเดียมอะซิเตตบัฟเฟอร์ pH 4.8 ) และกรองผ่านผ้าเนื้อ 2 ชั้นเปียกโดยทั่วถึงแรงดัน สารสกัดที่เป็นระดับที่ 10000g สำหรับ 10 นาทีที่ 4  C และนำใสถูกใช้เป็นแหล่งของเอนไซม์ดิบเพื่อการศึกษา