This process was done aseptically.

This process was done aseptically. First, the soil slurry was made by suspending 0.1 g of the collected dry soil in 10 ml distilled water. The slurry was mixed by vortexing for 2 min and four 1 in 10 fold serial dilutions were made from the slurry. These dilutions were done in duplicates (A and B).
Next, 3 ml volumes of the provided top agar were poured onto the bottom agar plates. The plates were allowed to set, after which 0.1 ml portions of each dilution, were then plated by spreading on the set chitin agar plates. All spread plates where labelled and incubated at 25 ̊C for a period of 14 days.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทำกระบวนการนี้ aseptically ครั้งแรก ทำสารละลายดิน โดยระงับ 0.1 กรัมของดินแห้งเก็บในน้ำกลั่น 10 ml สารละลายถูกผสม โดย vortexing สำหรับ 2 นาที และทำสี่ 1 ใน 10 พับอนุกรมเจือจางจากสารละลาย เจือจางเหล่านี้ถูกทำในซ้ำ (A และ B) ถัดไป ปริมาณ 3 ml ของวุ้นด้านบนให้มาถูกเทลงบนแผ่นวุ้นด้านล่าง แผ่นได้รับอนุญาตการตั้งค่า หลังจาก 0.1 มล.ส่วนของแต่ละเจือจาง ถูกแล้วชุบ โดยการกระจายบนจานอาหารเลี้ยงเชื้อ chitin ชุด ทั้งหมดกระจายแผ่นปิดฉลาก และรับการกกที่ 25 ̊C เป็นระยะเวลา 14 วัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กระบวนการนี้ทำปลอดเชื้อ แรกสารละลายดินถูกสร้างขึ้นโดยการระงับ 0.1 กรัมของดินแห้งเก็บใน 10 มล. น้ำกลั่น สารละลายที่ได้รับการผสมโดย vortexing เป็นเวลา 2 นาทีและสี่ 1 ใน 10 เจือจางอนุกรมพับทำจากสารละลาย เจือจางเหล่านี้ถูกทำในที่ซ้ำกัน (A และ B).
ถัดไป 3 มล. ปริมาณของด้านบนอาหารเลี้ยงเชื้อที่จัดไว้ให้ถูกเทลงบนด้านล่างวุ้นแผ่นเปลือกโลก แผ่นได้รับอนุญาตให้ตั้งหลังจากที่ 0.1 มล. บางส่วนของแต่ละเจือจางถูกชุบแล้วโดยการกระจายในตลาดหลักทรัพย์ไคตินแผ่นวุ้น ทุกจานที่มีป้ายกำกับการแพร่กระจายและบ่มที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 14 วัน