The แหล่งกำเนิดstrainhas been modif

The แหล่งกำเนิดstrain
has been modified by γ-irradiation mutagenesis, resulting in the deletion of gene clusters required for
the synthesis of the mycotoxins cyclopiazonic acid (cpa) and aflatoxin (afl). UV irradiation
mutagenesis resulted in a reduced potential (15 % of the original) to produce kojic acid. None of these
three species-specific mycotoxins (CPA, NPA and KA) were detected in the food enzyme (Table 1) by
mass spectrometry (LC-MS/MS).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แหล่งกำเนิดstrainถูกแก้ไข โดย mutagenesis γ-วิธีการฉายรังสี ในการลบกลุ่มยีนที่ต้องการสังเคราะห์กรด cyclopiazonic mycotoxins (cpa) และ aflatoxin (afl) วิธีการฉายรังสี UVmutagenesis ผลในศักยภาพลดลง (15% ของต้นฉบับ) ในการผลิตกรด kojic สิ่งเหล่านี้ไม่สาม species-specific mycotoxins (CPA, NPA และ KA) พบในเอนไซม์อาหาร (ตารางที่ 1) โดยโตรเมทรี (LC-MS/MS)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แหล่งกำเนิดสายพันธุ์ที่ได้รับการแก้ไขโดยฉับγ-การฉายรังสีที่มีผลในการลบกลุ่มยีนที่จำเป็นสำหรับการสังเคราะห์ของสารพิษจากเชื้อรากรดcyclopiazonic (CPA) และอะฟลาท็อกซิน (แอฟ) การฉายรังสียูวีฉับส่งผลให้มีศักยภาพลดลง (15% ของเดิม) เพื่อผลิตกรดโคจิก ไม่มีของเหล่านี้สามสารพิษจากเชื้อราชนิดที่เฉพาะเจาะจง (CPA, NPA และ KA) ถูกตรวจพบในเอนไซม์อาหาร (ตารางที่ 1) โดยมวลสาร(LC-MS / MS)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแหล่งกำเนิดเมื่อย
ได้รับการแก้ไขโดยγ - รังสีการกลายพันธุ์ที่เกิดในการลบกลุ่มยีนของที่จําเป็นสําหรับ
การสังเคราะห์ไมโคทอกซินเตลิด ( CPA ) และปริมาณ ( AFL ) ของรังสี UV มีผลในการลดศักยภาพ
( 15% ของเดิม ) เพื่อผลิตกรดโคจิก ไม่มีของเหล่านี้
3 เผ่าพันธุ์ - เฉพาะไมโครท็อกซิน ( CPA ,NPA ka ) พบว่าเอนไซม์จากอาหาร ( ตารางที่ 1 ) โดย
Mass Spectrometry ( อินซูลิน / MS )