To further ascertain the presence o

To further ascertain the presence of CAO, it was characterized by
FTIR and its spectrum is shown in Fig. 2(a). All the peaks can be
indexed to the absorption of CueO stretching vibration at 550 cm
1,
and AleO stretching vibration of distorted AlO6 octahedrons at
760 cm
1, in accordance with the previous reports [8,11]. In this
research, the OeCueO antisymmetric vibration was not detected.
The analysis confirmed that the CAO product was not contaminated
with any starting materials because the acetate (CH3COO
) and
nitrate (NO3

) functional groups were not detected. A certain existence
of the CAO crystal was also evaluated by Raman analysis. The
Raman spectrum of CAO crystal (Fig. 2(b)) presents two Raman
active modes of Eg and A1g at 419 and 763 cm
1, respectively. These
Raman shifts are in good accordance with those obtained by
Pellicer-Porres et al. [16]. In this study, the CAO product was
composed of only CAO phase, synthesized by the direct microwave
heating method.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การตรวจเพิ่มเติม ของ CAO มันมีลักษณะFTIR และสเปกตรัมของมันจะปรากฏใน Fig. 2(a) ยอดทั้งหมดได้ดัชนีการดูดซึม CueO ยืดสั่นสะเทือนที่ 550 ซม 1และสั่นสะเทือนของ octahedrons AlO6 เพี้ยนที่ยืด AleOซม. 760 1 ตามรายงานก่อนหน้านี้ [8,11] ในที่นี้ไม่พบงานวิจัย สั่นสะเทือน antisymmetric OeCueOการวิเคราะห์ยืนยันว่า ผลิตภัณฑ์เกาถูกปนเปื้อนไม่กับเริ่มผลิตเนื่องจาก acetate (CH3COO) และไนเตรต (NO3) ไม่พบกลุ่ม functional มีอยู่บางของโจคริสตัลถูกยังมีประเมิน โดยเทคนิคการวิเคราะห์ ที่รุ้งรามันเกาคริสตัลกิน 2(b)) นำเสนอสองรามันโหมดใช้งาน Eg และ A1g ที่ 419 และ 763 ซม 1 ตามลำดับ เหล่านี้กะรามันอยู่ในดีกับผู้รับโดยPellicer Porres et al. [16] ในการศึกษานี้ สินค้าเกาถูกประกอบเฉพาะเการะยะ สังเคราะห์ ด้วยไมโครเวฟโดยตรงวิธีการทำความร้อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อเป็นการยืนยันการปรากฏตัวของ CAO มันก็โดดเด่นด้วย
FTIR และสเปกตรัมของมันจะถูกแสดงในรูป 2 (ก) ทุกยอดเขาที่สามารถจัดทำดัชนีการดูดซึมของ CueO ยืดการสั่นสะเทือนที่ 550 ซม.? 1 และ Aleo ยืดการสั่นสะเทือนของบิดเบี้ยว octahedrons AlO6 ที่760 ซม. 1 ตามที่มีการรายงานก่อนหน้านี้ [8,11] ในการนี้การวิจัย, การสั่นสะเทือน OeCueO antisymmetric ไม่พบ. การวิเคราะห์ยืนยันว่าผลิตภัณฑ์ CAO ไม่ได้ถูกปนเปื้อนด้วยวัสดุเริ่มต้นใดๆ เพราะอะซิเตท (CH3COO?) และไนเตรต(NO3?) การทำงานเป็นกลุ่มไม่พบ การดำรงอยู่บางอย่างของคริสตัล CAO ได้รับการประเมินโดยการวิเคราะห์รามัน สเปกตรัมรามันของผลึก CAO (รูปที่ 2. (ข)) นำเสนอสองรามันโหมดการใช้งานของเช่นและA1g ที่ 419 และ 763 ซม. 1 ตามลำดับ เหล่านี้กะรามันเป็นไปตามที่ดีกับผู้ที่ได้รับโดยPellicer-Porres et al, [16] ในการศึกษานี้ผลิตภัณฑ์ CAO ถูกประกอบด้วยขั้นตอนCAO เท่านั้นสังเคราะห์โดยไมโครเวฟโดยตรงวิธีการให้ความร้อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อเพิ่มเติมวินิจฉัยสถานะของโจโฉ เป็น characterized โดย FTIR สเปกตรัมของ
แสดงดังรูปที่ 2 ( ก ) ยอดทั้งหมดสามารถ
ดัชนีเพื่อการดูดซึมของ cueo ยืดการสั่นสะเทือนที่ 550 ซม
1
aleo ยืดและการสั่นสะเทือนของ octahedrons ที่บิดเบี้ยว alo6
760 ซม.
1 , ตามรายงานก่อนหน้านี้ [ 8 ] ในการวิจัยนี้
, oecueo ปฏิสมมาตรการสั่นสะเทือนไม่พบ .
การวิเคราะห์ยืนยันว่าผลิตภัณฑ์เคาไม่ปนเปื้อน
กับวัสดุเริ่มต้น เพราะเทต ( ch3coo
) และไนเตรท (
3

) หมู่ฟังก์ชันไม่พบ มีตัวตนแน่นอน
ผลึกของโจโฉถูกประเมินโดยการวิเคราะห์รามัน .
รามันสเปกตรัมของโจโฉ คริสตัล ( รูปที่ 2 ( ข ) นำเสนอสองรามัน
โหมดการใช้งานของเช่น a1g แล้ว 183 ซม. และที่
1 ตามลำดับ เหล่านี้
รามันกะอยู่ในสอดคล้องกับการวิเคราะห์ด้วย
pellicer porres et al . [ 16 ] ในการศึกษานี้ ประกอบด้วยผลิตภัณฑ์เคาคือ
เพียงเคา เฟส ได้โดยตรง เครื่องไมโครเวฟ
วิธี