During the oestrous cycle, the uterus, vagina and
endometrium of the mare undergo pronounced changes
related to variations in the endocrine milieu. They can
easily be differentiated by clinical examination. During
oestrus, high concentrations of oestrogen and low concentrations
of progesterone contribute to increasing uterine
wall oedema together with opening of the cervix and flattening
of uterus and vagina. Histologically, the endometrial
oedema is most apparent in the stratum compactum. It
is often associated with accumulation of varying small
amounts of fluid within the uterine lumen (Tun๓n et al.,
1995). Using transrectal ultrasonography the oestrous
oedema of the endometrium is easily detectable as it
results in the appearance of individual endometrial folds
(Fig. 3b). These show areas of different echotexture: nonechogenic
areas are corresponding with the oedematous
portions of the folds while echogenic areas are corresponding
with their tissue-dense central portions. Altogether
the endometrial oedema results in a characteristic ultrasonographic
picture of the uterus of the oestrous mare.
In contrast, during the luteal phase the uterine wall has a
mild contractility and the cervix is firmly closed. The uterine
echotexture is homogenous and no oedema should be
present.
In the mare, patterns of secretory and ciliary activity
of the endometrium are similar to other species. During
oestrus, cells of the polygonal microvillous type dominate
the cell population. Secretory cells located around
the openings of endometrial glands are of the apocrine
(Samuel et al., 1979) ormerocrine type (Tun๓n et al., 1995).
During oestrus, secretory activity of the endometrium
together with increased myometrial activity contributes
to uterine clearance mechanisms that void uterine infection.
Equine endometrial secretory cells produce, store
and secrete oxytocin and are thus most likely involved
in stimulating and maintaining uterine contractility (Bae
and Watson, 2003). Uterine clearance after breeding is
further supported by invasive cells, mainly granulocytes
and intraepithelial macrophages located particularly in the
luminal epithelium of the uterine body (Tun๓n et al., 1995).
After oestrus, the number of secretory endometrial cells
rapidly declines and only few are present during the luteal
phase. In parallel, the number of ciliated cells increases and
reaches a maximum at mid dioestrus but again declines
towards the end of the luteal phase (Samuel et al., 1979).
Fig. 3.
Endometrial changes related to the oestrous cycle are regulated
by the ovarian steroid hormones progesterone and
oestrogens interacting with their endometrial receptors.
Progesterone and oestrogen receptors exist in the luminal
epithelium, glandular epithelium and stroma of the equine
endometrium. Their expression is markedly influenced by
the stage of the oestrous cycle. It is maximal during oestrus
and minimal during late dioestrus suggesting that steroid
hormone receptor expression in the equine endometrium
is stimulated by oestrogens and down-regulated by progesterone.
This is in agreement with the situation in ruminants
(Hartt et al., 2005).
5. Regulation of seasonal reproductive activity
In the horse, seasonal reproductive activity is stimulated
by long days and short nights (Palmer and Guillaume,
1992). In addition to photoperiod, exogenous factors such
as age, reproductive state, nutrition, body condition and
environmental temperature affect seasonal reproductive
activity of the mare tremendously. Therefore, in most
horse populations a proportion of mares continue to cycle
throughout the year (see Section 1).
During the winter anovulatory season which lasts
approximately from October to March, prolonged phases
of melatonin secretion contribute to reduce hypothalamic
GnRH content and release. However, annual reproductive
rhythms also occur in pinealectomized horses, but
are no longer strictly synchronous with the geophysical
year (Grubaugh et al., 1982). This indicates that seasonal
changes in reproductive activity in the horse are driven by
an endogenous rhythm that is synchronized to the geophysical
year by photoperiod.
While mean plasma concentrations of FSH and pituitary
content of FSH are relatively constant throughout the
year, mean plasma concentrations of LH reach amaximum
in summer and are lowest in anovulatory mares. In the
peripheral circulation, LH pulses are almost undetectable
during winter anoestrus (Alexander and Irvine, 1986). Pronounced
seasonal effects on the incidence of gonadotrophs
in the pars tuberalis of the equine pituitary exist. In cyclic
animals during the breeding season as well as in sexually
active mares during the non-breeding season, the density
of gonadotrophs in the pars tuberalis is four to five times
higher than in seasonally anovulatory mares. In contrast,
no effects of season or reproductive activity on the density
of the gonadotrophs in the pars distalis of the pituitary
occur. The seasonal pattern in the density of gonadotrophs
of the pars distalis is most probably the main mechanism
underlying the differential release of LH and FSH throughout
the annual reproductive cycle of the mare (Tortonese
et al., 2001).
In the mare, the anovulatory season can be differentiated
into an autumn transitional phase from cyclic activity
to deep anoestrus, a mid-anovulatory period and a second
transitional phase to cyclic activity in spring. During
the autumn transitional phase, inadequate gonadotrophin
stimulation in early dioestrus seems to be a critical event
leading to suboptimal follicular development and subsequent
acyclicity. In the last ovulatory cycle of the season,
the periovulatory nadir in concentrations of FSH is prolonged
and the early dioestrus FSH surge is reduced when
compared to ovulatory cycles during the breeding season.
Simultaneously, LH secretion is impaired with a shortened
LH surge. Subsequently, the LH surge fails to occur at the
expected time of the cycle and results in anovulation (Irvine
et al., 2000). Failure of ovulation is followed by a phase of
variable levels of follicular activity before follicular growth
is reduced to deep anoestrous levels. During this period,
follicular growth is minimal, only a few follicles have a
diameter of more than 15mm and the maximal diameter
of the largest follicle does not exceed 16mm. A dominant
follicle does not develop during that time. Low circulating
concentrations of LH contribute to this reduction in follicular
growth. However, FSH surges and follicular waves
can be distinguished throughout the anovulatory season
(Donadeu and Watson, 2007).
ในระหว่างรอบสัด, มดลูกช่องคลอดและมดลูก
ของม้าได้รับการเปลี่ยนแปลงที่เด่นชัด
ที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงของสภาพแวดล้อมต่อมไร้ท่อ พวกเขาสามารถ
อย่างง่ายดายแตกต่างจากการตรวจทางคลินิก ในระหว่างการเป็นสัด
, ความเข้มข้นสูงของสโตรเจนและความเข้มข้นต่ำ
ของฮอร์โมนนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของมดลูก
ผนังบวมร่วมด้วยการเปิดปากมดลูกและแบน
ของมดลูกและช่องคลอด histologically, เยื่อบุโพรงมดลูก
บวมเห็นได้ชัดมากที่สุดใน Compactum ชั้น
มันมักจะเกี่ยวข้องกับการสะสมของที่แตกต่างกันจำนวนน้อย
ของของเหลวภายในเซลล์มดลูก (tun3n ตอัล.
1995) โดยใช้คลื่นเสียงความถี่สูง transrectal สัด
บวมน้ำของเยื่อบุโพรงมดลูกเป็นอย่างที่ตรวจพบตามที่
ผลในลักษณะของเยื่อบุโพรงมดลูกเท่าบุคคล
(รูปที่ 3b)พื้นที่การแสดงเหล่านี้ที่แตกต่างกันของ echotexture: nonechogenic
พื้นที่จะสอดคล้องกับส่วนของ oedematous
เท่าขณะที่พื้นที่ echogenic จะสอดคล้อง
ส่วนของพวกเขาด้วยเนื้อเยื่อหนาแน่นกลาง ทั้งหมดผลอาการบวมน้ำ
เยื่อบุโพรงมดลูกใน ultrasonographic
ภาพลักษณะของมดลูกของตัวเมียเป็นสัด.
ในทางตรงกันข้ามในช่วง luteal ผนังมดลูกมี
หดตัวรุนแรงและปากมดลูกจะปิดแน่น มดลูก
echotexture เป็นเนื้อเดียวและไม่มีอาการบวมน้ำที่ควรจะเป็นในปัจจุบัน
.
ม้าในรูปแบบของการหลั่งและการทำงานของกล้ามเนื้อปรับเลนส์
ของเยื่อบุโพรงมดลูกมีความคล้ายคลึงกับสายพันธุ์อื่น ๆ ในระหว่างการเป็นสัด
เซลล์ประเภท microvillous เหลี่ยมครอง
ประชากรเซลล์ เซลล์หลั่งตั้งอยู่รอบ
ช่องเปิดของต่อมเยื่อบุโพรงมดลูกที่มี apocrine
(ซามูเอลเอตอัล. 1979) ประเภท ormerocrine (tun3n et al,., 1995). ในระหว่างการเป็นสัด
กิจกรรมหลั่งของเยื่อบุโพรงมดลูก
ร่วมกับกิจกรรมที่เพิ่มขึ้นมีส่วนช่วยใน myometrial
กลไกการกวาดล้างมดลูก การติดเชื้อของมดลูกที่เป็นโมฆะ.
ม้าเซลล์หลั่งเยื่อบุโพรงมดลูกผลิตจัดเก็บและหลั่ง
อุ้งและจึงมีแนวโน้มมากที่สุดที่เกี่ยวข้องกับการ
ในการกระตุ้นและการบำรุงรักษาหดตัวของมดลูก (bae
และวัตสัน, 2003) กวาดล้างมดลูกหลังจากการผสมพันธุ์เป็น
รับการสนับสนุนเพิ่มเติมจากเซลล์รุกรานส่วนใหญ่ granulocytes
และแมคโครฟาจ intraepithelial ตั้งอยู่โดยเฉพาะอย่างยิ่งใน
luminal เยื่อบุผิวของร่างกายมดลูก (tun3n et al,., 1995).
หลังจากเป็นสัดจำนวนของเซลล์เยื่อบุโพรงมดลูกหลั่ง
อย่างรวดเร็วและลดลงเพียงไม่กี่ที่มีอยู่ในระหว่างขั้นตอนการ luteal
ในแบบขนานจำนวนของเซลล์ที่เพิ่มขึ้นและส่งตรงถึง
สูงสุดในช่วงกลาง dioestrus อีกครั้ง แต่ปฏิเสธ
ปลายระยะ luteal (ซามูเอลเอตอัล. 1979).
มะเดื่อ 3.
การเปลี่ยนแปลงเยื่อบุโพรงมดลูกที่เกี่ยวข้องกับวงจรการเป็นสัดที่ถูกควบคุมโดย
รังไข่ฮอร์โมนเตียรอยด์ฮอร์โมนและ
oestrogens ปฏิสัมพันธ์กับผู้รับเยื่อบุโพรงมดลูกของพวกเขา.
ฮอร์โมนและสโตรเจนที่มีอยู่ในตัวรับ luminal
เยื่อบุผิว, เยื่อบุผิวเกี่ยวกับต่อมและ stroma ของม้า
เยื่อบุโพรงมดลูก การแสดงออกของพวกเขาได้รับอิทธิพลอย่างเห็นได้ชัดโดย
ขั้นตอนของวงจรการเป็นสัด มันเป็นสิ่งที่สูงสุดในระหว่างการเป็นสัด
และน้อยที่สุดในระหว่างปลาย dioestrus แนะนำเตียรอยด์ที่
การแสดงออกของตัวรับฮอร์โมนในมดลูก
ม้าจะถูกกระตุ้นโดย oestrogens และลงควบคุมโดยฮอร์โมน.
นี้อยู่ในข้อตกลงกับสถานการณ์ในสัตว์เคี้ยวเอื้อง
(แคชเชียร์หน้าร้านและคณะ. 2005).
5 กฎระเบียบของการสืบพันธุ์ตามฤดูกาลกิจกรรม
ม้าในกิจกรรมการสืบพันธุ์ตามฤดูกาลจะถูกกระตุ้น
โดยวันยาวและคืนสั้น (พาลเมอร์และกีโยม
1992) นอกเหนือไปจากช่วงแสง,ปัจจัยภายนอกดังกล่าว
เช่นอายุรัฐสืบพันธุ์โภชนาการสภาพร่างกายและอุณหภูมิ
ส่งผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อมตามฤดูกาลสืบพันธุ์
กิจกรรมของม้าอย่างมาก ดังนั้นในที่สุด
ม้าประชากรสัดส่วนของตัวเมียยังคงรอบ
ตลอดทั้งปี (ดูส่วนที่ 1).
ช่วงฤดูหนาวเม็ดซึ่งกินเวลาประมาณ
จากเดือนตุลาคมถึงมีนาคมระยะเวลานาน
ของเมลาโทนิหลั่งนำไปสู่การลด hypothalamic
เนื้อหา gnrh และเป็นอิสระ แต่จังหวะการเจริญพันธุ์
ประจำปีนอกจากนี้ยังเกิดขึ้นในม้า pinealectomized แต่
จะไม่ตรงกันอย่างเคร่งครัดกับธรณีฟิสิกส์
ปี (grubaugh และคณะ. 1982) นี้แสดงให้เห็นว่าการเปลี่ยนแปลงตามฤดูกาล
ในกิจกรรมการสืบพันธุ์ในม้าถูกผลักดันโดย
จังหวะภายนอกที่ตรงกับธรณีฟิสิกส์
ปีโดยช่วงแสง. ในขณะที่ความเข้มข้น
พลาสม่าเฉลี่ยของต่อมใต้สมองและ fsh
เนื้อหาของ fsh จะค่อนข้างคงที่ตลอดปี
หมายถึงความเข้มข้นของพลาสม่าจากการเข้าถึง lh amaximum
ในฤดูร้อนและเป็นต่ำสุดในตัวเมียเม็ด ใน
ไหลเวียนต่อพ่วงพั lh เกือบ undetectable
ระหว่าง anoestrus ฤดูหนาว (alexander และเออร์, 1986) เด่นชัด
ผลของฤดูกาลในอุบัติการณ์ของ gonadotrophs
ในปาร์ tuberalis ของต่อมใต้สมองม้าอยู่ ในวงจร
สัตว์ในช่วงฤดูผสมพันธุ์เช่นเดียวกับในทางเพศ
ตัวเมียที่ใช้งานในช่วงที่ไม่ใช่ฤดูผสมพันธุ์ความหนาแน่นของ
gonadotrophs ใน tuberalis ปาร์สเป็นเวลาสี่ถึงห้าครั้ง
สูงกว่าในตัวเมียเม็ดตามฤดูกาล ในทางตรงกันข้าม
ไม่มีผลกระทบของฤดูกาลหรือกิจกรรมการเจริญพันธุ์อยู่กับความหนาแน่นของ
gonadotrophs ในปาร์ distalis ของต่อมใต้สมอง
เกิดขึ้น รูปแบบตามฤดูกาลในความหนาแน่นของ gonadotrophs
ของ distalis ปาร์สเป็นส่วนใหญ่อาจกลไกหลักพื้นฐาน
ปล่อยความแตกต่างของ lh และ fsh
ตลอดวงจรการสืบพันธุ์ประจำปีของม้า (tortonese
et al,., 2001).
ใน ม้า,ฤดูเม็ดจะแตกต่าง
ในฤดูใบไม้ร่วงในช่วงเปลี่ยนผ่านจากกิจกรรมวงจร
จะ anoestrus ลึกช่วงกลางเดือนเม็ดและระยะที่สอง
เฉพาะกาลกับกิจกรรมวงจรในฤดูใบไม้ผลิ ในระหว่างขั้นตอนการ
เฉพาะกาลฤดูใบไม้ร่วงไม่เพียงพอ gonadotrophin
กระตุ้นใน dioestrus ต้นน่าจะเป็นเหตุการณ์ที่สำคัญ
นำไปสู่การด้อยพัฒนา follicular และต่อมา
acyclicity ในวงจรการตกไข่สุดท้ายของฤดูกาล
periovulatory จุดต่ำสุดในระดับความเข้มข้นของ fsh เป็นเวลานาน
และ dioestrus ต้นกระชาก fsh จะลดลงเมื่อเทียบกับ
รอบตกไข่ในช่วงฤดูผสมพันธุ์.
พร้อมกัน lh หลั่งลดลงด้วย
กระชาก lh ต่อมากระชาก lh ล้มเหลวที่จะเกิดขึ้นใน
เวลาที่คาดหวังของวงจรและผลใน anovulation (เออร์
et al,., 2000) ความล้มเหลวของการตกไข่ตามด้วยขั้นตอนของตัวแปร
ระดับของกิจกรรม follicular ก่อนที่จะเจริญเติบโต follicular
จะลดลงไปในระดับที่ลึก anoestrous ช่วงเวลานี้การเจริญเติบโต
follicular มีน้อยเพียงไม่กี่รูขุมมี
เส้นผ่าศูนย์กลางมากกว่า 15 มม. และสูงสุดเส้นผ่าศูนย์กลาง
ของรูขุมขนที่ใหญ่ที่สุดไม่เกิน 16 มิลลิเมตร ที่โดดเด่น
รูขุมขนไม่ได้พัฒนาในช่วงเวลานั้น ต่ำหมุนเวียน
ความเข้มข้นของ lh นำไปสู่การลดลงในการเจริญเติบโต follicular
แต่ fsh กระชากและคลื่น follicular
จะประสบความสำเร็จตลอดฤดูกาลเม็ด
(Donadeu และวัตสัน, 2007).
การแปล กรุณารอสักครู่..
ในระหว่างรอบการแสดง มดลูก ช่องคลอด และ
endometrium ของแมร์รับการเปลี่ยนแปลงออกเสียง
ที่เกี่ยวข้องกับรูปแบบในฤทธิ์ต่อมไร้ท่อ พวกเขาสามารถ
ง่ายจะแตกต่างกัน โดยตรวจสอบทางคลินิกได้ ระหว่าง
oestrus ความเข้มข้นสูงของฮอร์โมนเอสโตรเจนและความเข้มข้นต่ำ
เอกสารสนับสนุนการเพิ่มมดลูก
ผนัง oedema พร้อมกับการเปิดของปากมดลูก และแบน
ของมดลูกและช่องคลอด Histologically, endometrial
oedema จะชัดเจนที่สุดใน stratum compactum มัน
คือมักจะเกี่ยวข้องกับการสะสมของแตกต่างกันไปเล็ก
จำนวนของเหลวภายใน lumen มดลูก (Tun๓n et al.,
1995) ใช้เครื่องอ transrectal แสดง
oedema ของ endometrium จะสามารถตรวจสอบได้ง่ายเหมือน
ผลลัพธ์ในลักษณะของเยื่อบุโพรงมดลูกพับแต่ละ
(Fig. 3b) เหล่านี้แสดงพื้นที่ของ echotexture แตกต่างกัน: nonechogenic
พื้นที่สอดคล้องกับที่ oedematous
บางส่วนของพับขณะอยู่ตรงพื้นที่ echogenic
กับส่วนกลางของเนื้อเยื่อที่หนาแน่น ทั้งหมด
oedema เยื่อบุโพรงมดลูกเกิดในลักษณะที่ ultrasonographic
ภาพของมดลูกของแสดงแมร์
ตรงกันข้าม ระยะนใน ผนังมดลูกมีการ
contractility อ่อนและมดลูกถูกปิดอย่างแน่นหนา มดลูก
echotexture มีให้ และ oedema ไม่ควร
ปัจจุบัน.
ในแมร์ รูปแบบของกิจกรรม secretory และ ciliary
ของ endometrium จะคล้ายกับนกชนิดอื่น ระหว่าง
oestrus เซลล์ชนิด microvillous polygonal ครอง
ประชากรเซลล์ เซลล์ secretory อยู่
เปิดต่อมเยื่อบุโพรงมดลูกมีการ apocrine
(ซามูเอล et al., 1979) ชนิด ormerocrine (Tun๓n และ al., 1995) .
ระหว่าง oestrus กิจกรรม secretory endometrium ที่ของ
กับ myometrial เพิ่ม กิจกรรมสนับสนุน
เพื่อเคลียร์มดลูกกลไกที่โมฆะมดลูกติดเชื้อ
ผลิตเพาะพันธุ์เซลล์ secretory เยื่อบุโพรงมดลูก เก็บ
หลั่ง oxytocin และส่วนใหญ่จึงเกี่ยวข้อง
ในการกระตุ้น และรักษามดลูก contractility (แบ้
และ Watson, 2003) เคลียร์มดลูกหลังจากผสมพันธุ์
สนับสนุนเพิ่มเติม ด้วยการรุกรานเซลล์ ส่วนใหญ่ granulocytes
และบังเอิญ intraepithelial อยู่โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการ
luminal epithelium ของตัวมดลูก (Tun๓n และ al., 1995) .
หลัง oestrus จำนวนของเซลล์เยื่อบุโพรงมดลูก secretory
อย่างรวดเร็วเพียงไม่กี่และลดอัตราอยู่ระหว่างนใน
ระยะ ขนาน จำนวนของ ciliated เซลล์เพิ่มขึ้น และ
ถึงสูงสุดที่ dioestrus กลาง แต่ปฏิเสธอีก
สิ้นนในเฟส (ซามูเอล et al., 1979)
Fig. 3.
ถูกควบคุมเปลี่ยนแปลงเยื่อบุโพรงมดลูกที่เกี่ยวข้องกับวงจรการแสดง
โดยโปรเจสเตอโรสเตอรอยด์ฮอร์โมนรังไข่ และ
oestrogens กับของเยื่อบุโพรงมดลูก receptors
receptors ฮอร์โมนเอสโตรเจนและโปรเจสเตอโรที่มีอยู่ในที่ luminal
epithelium, epithelium ต่อม และ stroma ของ equine
endometrium นิพจน์ของพวกเขามีอิทธิพลอย่างเด่นชัดโดย
ระยะของรอบการแสดง มันจะสูงสุดในช่วง oestrus
และน้อยที่สุดระหว่างปลาย dioestrus เตียรอยด์ที่แนะนำ
นิพจน์ตัวรับฮอร์โมนใน endometrium เพาะพันธุ์
ขาวกระตุ้น โดย oestrogens และลงควบคุม โดยโปรเจสเตอโร
โดยยังคงสถานการณ์ใน ruminants
(Hartt et al., 2005)
5 ข้อบังคับของกิจกรรมฤดูกาลสืบพันธุ์
ในม้า ถูกกระตุ้นกิจกรรมฤดูกาลสืบพันธุ์
วันยาวและสั้นได้ (พาล์มเมอร์และยุกกีโยม,
1992) นอกจากช่วงแสง บ่อยปัจจัยเช่น
เป็นอายุ รัฐสืบพันธุ์ โภชนาการ สภาพร่างกาย และ
อุณหภูมิสิ่งแวดล้อมมีผลต่อฤดูกาล reproductive
การแมร์อย่าง ดังนั้น ในที่สุด
ม้าประชากรสัดส่วนของ mares ต่อไปรอบ
ตลอดทั้งปี (ดูหมวดที่ 1) .
ในช่วงฤดูหนาว anovulatory ฤดูกาลซึ่งระยะเวลา
ประมาณตุลาคมถึงมีนาคม ขยายระยะ
ของเมลาโทนิน หลั่งช่วยลด hypothalamic
เนื้อหาบางส่วนและปล่อย อย่างไรก็ตาม reproductive ปี
แบบยังเกิดขึ้นใน pinealectomized ม้า แต่
จะไม่เคร่งครัดแบบซิงโครนัสกับที่ธรณี
ปี (Grubaugh และ al., 1982) บ่งชี้ว่า ฤดูกาล
เปลี่ยนแปลงในกิจกรรมการสืบพันธุ์ในม้าจะขับเคลื่อนด้วย
จังหวะการ endogenous ที่ซิงโครไนส์กับที่ธรณี
ปี โดยช่วงแสง
ในขณะที่ความเข้มข้นของพลาสมาหมายถึงของ FSH และต่อมใต้สมอง
เนื้อหาของ FSH จะค่อนข้างคงที่ตลอดการ
ปี ความเข้มข้นของพลาสมาหมายถึงของ LH ถึง amaximum
ในฤดูร้อนและต่ำใน anovulatory mares มี ในการ
หมุนเวียนอุปกรณ์ต่อพ่วง LH กะพริบอยู่เกือบสามค
ระหว่าง anoestrus หนาว (อเล็กซานเดอร์และเออร์วิน 1986) ออกเสียง
ผลของฤดูกาลในอุบัติการณ์ของ gonadotrophs
ในการพารอินเต tuberalis ของต่อมใต้สมองเพาะพันธุ์อยู่ ในวัฏจักร
สัตว์ในระหว่างการผสมพันธุ์ฤดูเช่นในทางเพศ
mares ที่ใช้งานอยู่ในช่วงฤดูผสมพันธุ์ไม่ใช่ ความหนาแน่น
gonadotrophs ในการพารอินเต tuberalis เป็นสี่ห้าเท่า
สูงกว่าใน seasonally anovulatory mares ในทางตรงกันข้าม,
ไม่มีผลของฤดูกาลหรือ reproductive กิจกรรมบนความหนาแน่น
ของ gonadotrophs ใน distalis พารอินเตของต่อมใต้สมอง
เกิดขึ้น รูปแบบตามฤดูกาลในความหนาแน่นของ gonadotrophs
พารอินเต distalis เป็นที่กลไกหลัก
ต้นปล่อยส่วนของ LH และ FSH ตลอด
วงจรสืบพันธุ์ประจำปีของแมร์ (Tortonese
et al., 2001) .
ในแมร์ สามารถแยกแยะฤดู anovulatory
เป็นระยะอีกรายการเป็นฤดูใบไม้ร่วงจากกิจกรรมวัฏจักร
anoestrus ลึก ระยะกลาง-anovulatory และที่สอง
ระยะอีกรายการกิจกรรมวัฏจักรในฤดูใบไม้ผลิ ระหว่าง
อีกรายการระยะฤดูใบไม้ร่วง ไม่เพียงพอ gonadotrophin
กระตุ้นใน dioestrus ต้นน่าจะ เป็นเหตุการณ์สำคัญ
นำ follicular พัฒนาสภาพ และต่อมา
acyclicity ในคะรอบสุดท้ายของฤดูกาล,
ขยายจุดจอมดิน periovulatory ในความเข้มข้นของ FSH
และไฟกระชากช่วง dioestrus FSH ลดลงเมื่อ
เมื่อเทียบกับรอบคะในระหว่างฤดูผสมพันธุ์จะ
พร้อม LH หลั่งเป็นความกับการย่อ
LH คลื่น คลื่น LH ล้มเหลวเกิดขึ้นที่ในเวลาต่อมา การ
เวลาของวงจรและผลลัพธ์ที่คาดไว้ใน anovulation (เออร์วิน
et al., 2000) ความล้มเหลวของการตกไข่ตามขั้นตอนของ
ระดับตัวแปรกิจกรรม follicular ก่อนเติบโต follicular
ลดระดับลึก anoestrous ในช่วงเวลานี้,
follicular เติบโตมีน้อย มีเพียงไม่กี่รูขุมขนเป็น
เส้นผ่าศูนย์กลางมากกว่า 15 มม.และเส้นผ่าศูนย์กลางสูงสุด
ของ follicle ที่ใหญ่ที่สุดไม่เกิน 16 มม. เป็น dominant
follicle พัฒนาในช่วงเวลานั้นไม่ การหมุนเวียนต่ำ
ความเข้มข้นของ LH ที่นำไปสู่การลดลงนี้ใน follicular
เจริญเติบโต อย่างไรก็ตาม กระชาก FSH และคลื่น follicular
อาจแตกต่างในฤดูกาล anovulatory
(Donadeu และ Watson, 2007) .
การแปล กรุณารอสักครู่..