Neurofibromatosis (von Recklinghausen'sdisease of skin) is a genetic d การแปล - Neurofibromatosis (von Recklinghausen'sdisease of skin) is a genetic d ไทย วิธีการพูด

Neurofibromatosis (von Recklinghaus

Neurofibromatosis (von Recklinghausen's
disease of skin) is a genetic disease
with multiple subtypes. Type I is the most
common type and is characterized by multiple
neurofibromas. The neurofibromas vary in
size, number, and may be well circumscribed or
diffuse. Melanotic macules called café-au-lait
spots, at least 1.5 cm in diameter and numbering
6 or more, are diagnostic of neurofibromatosis.
Axillary freckles are also common. Numerous
other systemic manifestations may be present
in neurofibromatosis. Central nervous system
abnormalities are especially prominent. There
is no definitive treatment for neurofibromatosis.
See also the discussion of neurofibromatosis with
neurofibroma.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
Neurofibromatosis (ฟอน Recklinghausen ของโรคผิวหนัง) เป็นโรคทางพันธุกรรมมีหลาย subtypes ชนิดของฉันเป็นที่สุดชนิดทั่วไป และโดยหลายneurofibromas Neurofibromas แตกต่างกันในขนาด หมายเลข และอาจจะดี circumscribed หรือกระจาย Melanotic macules café au lait ที่เรียกว่าจุด น้อย 1.5 ซม.เส้นผ่าศูนย์กลางและการกำหนดหมายเลข6 หรือมากกว่า จะวินิจฉัยของ neurofibromatosisกระรักแร้ก็ทั่วไป อีกมากมายลักษณะระบบอื่น ๆ อาจมีใน neurofibromatosis ระบบประสาทส่วนกลางความผิดปกติโดดเด่นโดยเฉพาะอย่างยิ่ง มีไม่รักษา neurofibromatosis ทั่วไปได้ดูการสนทนาของ neurofibromatosis ด้วยneurofibroma
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
neurofibromatosis (ฟอน Recklinghausen ของ
โรคของผิว) เป็นโรคทางพันธุกรรม
ที่มีหลายชนิดย่อย ประเภทที่เป็นส่วนใหญ่
ชนิดที่พบมากและโดดเด่นด้วยหลาย
neurofibromas neurofibromas แตกต่างกันใน
ขนาดจำนวนและอาจจะดีหรือ circumscribed
กระจาย macules Melanotic เรียกคาเฟ่-au-Lait
จุดอย่างน้อย 1.5 ซม. ในเส้นผ่าศูนย์กลางและเลข
6 หรือมากกว่าที่มีการวินิจฉัยของ neurofibromatosis.
กระรักแร้ยังเป็นคนธรรมดา หลาย
อาการระบบอื่น ๆ ที่อาจจะอยู่
ใน neurofibromatosis ระบบประสาทส่วนกลาง
ผิดปกติมีความโดดเด่นโดยเฉพาะอย่างยิ่ง มี
ไม่มีการรักษาที่ชัดเจนสำหรับเป็น neurofibromatosis.
ดูการอภิปรายของ neurofibromatosis กับ
neurofibroma
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
neurofibromatosis (
จาก Recklinghausen โรคผิวหนัง ) เป็นโรคทางพันธุกรรม
หลายชนิดย่อย . ชนิด เป็นชนิดที่พบมากที่สุดและมีลักษณะหลาย

neurofibromas . การ neurofibromas แตกต่างกัน
ขนาด จำนวน และอาจจะมีพื้นที่ที่ จํากัด หรือ
กระจาย . melanotic macules เรียกว่าคาเฟ่ - au lait
จุดอย่างน้อย 1.5 ซม. ในเส้นผ่าศูนย์กลางและหมายเลข
6 หรือมากกว่า มีการวินิจฉัยของ neurofibromatosis .
ฝ้า กระ รักแร้ก็เหมือนกัน อาการทางระบบอื่น ๆอาจจะนำเสนอมากมาย

ใน neurofibromatosis . ความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง
เด่นโดยเฉพาะอย่างยิ่ง นั่นคือไม่มีการรักษา neurofibromatosis
.
ดูการอภิปรายของ neurofibromatosis ด้วย
neurofibroma .
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: