Flow cytometry is indispensable for

Flow cytometry is indispensable for the evaluation of haematological
malignancies [7]. Recently, there has been growing interest
in the potential use of flow cytometry in solid tumours [5,8]. Cell
cycle analysis by quantitation of DNA content can be easily performed
by flow cytometry. After preparing single-cell suspension,
the DNA content is stained with a fluorescent dye, such as propidium
iodine (PI), that binds to DNA and allows the determination of
cell distribution in three phases ofthe cycle, namely G0/G1, S-phase
and G2/M fraction. Furthermore, it permits the assessment of the
DNA ploidy of the measured cell population and quantification of
apoptotic cells [8,9]. Contrary to bening lesions, malignanttumours
display higher S-phase, G2/M fraction and abnormal DNA ploidy
[5]. Furthermore, the sum of both S-phase and G2/M fractions and
of the S + G2/M/G0/G1, that is also known as proliferation index,
provide additional information [10]. In gliomas, Coons et al. found
three groups of astrocytoma patients with significantly different
survival patterns, based on S-phase fraction ranges of

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กระแสเซลล์จะขาดไม่ได้สำหรับการประเมินของ haematologicalmalignancies [7] เมื่อเร็ว ๆ นี้ มีดอกเบี้ยเติบโตในการใช้ศักยภาพของเซลล์กระแสในเนื้อในของแข็ง [5,8] เซลล์วิเคราะห์วงจร โดยการวิเคราะห์หาปริมาณ DNA เนื้อหาสามารถสามารถทำได้อย่างง่ายดายโดยขั้นตอนเซลล์ หลังจากการเตรียมเซลล์เดียวระงับเนื้อหาดีเอ็นเอสอดคล้องกับสีเรืองแสง เช่น propidiumไอโอดีน (ปี่), ที่ binds กับดีเอ็นเอ และจะช่วยให้เซลล์กระจายในสามขั้นตอนของวงจร ได้แก่ G0/G1, S-ระยะและเศษส่วน G2/M นอกจากนี้ มันช่วยให้การประเมินการพล็อยดีเอ็นเอของเซลล์วัดประชากรและนับของเซลล์ apoptotic [8,9] ตรงกันข้ามกับเบนิงได้ malignanttumoursแสดงสูง S เฟส เศษส่วน G2/M และพล็อยดีเอ็นเอที่ผิดปกติ[5] . Furthermore ผลบวกของเศษส่วนเฟส S และ G2/M และS + G2/M/G0/G1 ที่เรียกว่าดัชนีการงอกให้ข้อมูลเพิ่มเติม [10] ใน gliomas, al. et Coons พบกลุ่มผู้ป่วย astrocytoma แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญรูปแบบของการอยู่รอด ตามช่วงเศษระยะ S ของ < 3%, 3-5.9%และมากกว่า หรือเท่ากับ 6% ในขณะที่ความสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งระหว่างพล็อยดีและอยู่รอดได้รายงาน [11] การศึกษาล่าสุดชี้ให้เห็นว่าสามารถแยกแยะ gliomas พละจาก gliomas คุณภาพสูงโดยเซลล์รอบเศษ นอกจากนี้ ผู้ป่วย gliomaเศษส่วนระยะ G0/G1 มากกว่า 69% และ S-ระยะส่วนลดกว่า 6% อยู่รอดดีขึ้นได้ ใน meningiomas เนื้องอกที่อ่อนโยนได้ต้องแยกแยะจากการอักเสบ หรือ anaplastic โดยวิธีของ G0/G1, S-ระยะและเศษส่วนของ mitoses

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

cytometry
ไหลจะขาดไม่ได้สำหรับการประเมินผลของเลือดมะเร็ง[7] เมื่อเร็ว ๆ
นี้ได้มีการเติบโตที่น่าสนใจในการใช้งานที่มีศักยภาพของการไหลของภูมิคุ้มกันในเนื้องอกที่เป็นของแข็ง[5,8] เซลล์การวิเคราะห์วงจรโดยปริมาณปริมาณดีเอ็นเอสามารถดำเนินการได้อย่างง่ายดายโดยโฟ หลังจากที่เตรียมระงับเซลล์เดียว, ปริมาณดีเอ็นเอถูกย้อมด้วยสีเรืองแสงเช่น propidium ไอโอดีน (PI) ที่ผูกกับดีเอ็นเอและช่วยให้ความมุ่งมั่นของการกระจายเซลล์ในสามขั้นตอนofthe วงจรคือ G0 / G1, S เฟสและ G2 / M ส่วน นอกจากนี้ยังช่วยให้การประเมินของploidy ดีเอ็นเอของประชากรเซลล์วัดและการหาปริมาณของเซลล์ที่เกิด apoptosis [8,9] ขัดกับแผล Bening, malignanttumours แสดงสูง S-เฟส G2 / M และส่วน ploidy ดีเอ็นเอที่ผิดปกติ[5] นอกจากนี้ผลรวมของทั้ง S เฟสและ G2 / M และเศษส่วนของS + G2 / M / G0 / G1 ที่เป็นที่รู้จักกันเป็นดัชนีการขยายให้ข้อมูลเพิ่มเติม[10] ใน gliomas, et al, แรคคูน พบว่ากลุ่มที่สามของผู้ป่วยที่มี astrocytoma อย่างมีนัยสำคัญที่แตกต่างกันรูปแบบการอยู่รอดบนพื้นฐานของS เฟสช่วงส่วนของ <3% 3-5.9% และมากกว่าหรือเท่ากับ 6% ในขณะที่ความสัมพันธ์ระหว่างอ่อนแอploidy และความอยู่รอดมีรายงาน [11] . ผลการศึกษาล่าสุดแสดงให้เห็นว่าgliomas เกรดต่ำอาจจะแตกต่างจาก gliomas เกรดสูงโดยวิธีการของเศษส่วนวงจรมือถือ นอกจากนี้ผู้ป่วยที่มี Glioma G0 / G1 ส่วนเฟสที่สูงกว่า 69% และส่วน S เฟสต่ำกว่า6% มีการอยู่รอดที่ดีขึ้น ใน meningiomas, เนื้องอกอ่อนโยนอาจจะแตกต่างจากที่ผิดปกติได้อย่างถูกต้องหรือanaplastic โดยวิธีของG0 / G1 S-เฟสและส่วนของ mitoses

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เครื่องนับเซลล์จะขาดไม่ได้สำหรับการประเมินแนวโน้ม
มะเร็ง [ 7 ] เมื่อเร็วๆนี้ได้มีความสนใจมากขึ้นในการใช้ศักยภาพของ
( แข็งเนื้องอก [ 5,8 ] การวิเคราะห์วงจรเซลล์เซลล์ดีเอ็นเอ
โดยเนื้อหาสามารถได้อย่างง่ายดายดำเนินการ
โดยเซลล์ไหล หลังจากการเตรียมเซลล์เดียวระงับ
เนื้อหาดีเอ็นเอเปื้อนด้วยสีเรืองแสง เช่น propidium
ไอโอดีน ( PI ) ที่ผูกกับ DNA และช่วยให้ปริมาณเซลล์ในวัฏจักรของการกระจาย
3 ขั้นตอนได้แก่ G0 / G1 และ G2 / M ,
s-phase เศษส่วน นอกจากนี้ยังอนุญาตให้การประเมิน
ดีเอ็นเอของประชากรและการวัดปริมาณของเซลล์เนื้อเยื่อ 8,9
[ ] ตรงกันข้ามกับ Bening แผล malignanttumours
แสดงสูงกว่า s-phase , G2 / M เศษส่วนและดีเอ็นเอผิดปกติหลัง
[ 5 ]นอกจากนี้ผลรวมของทั้งสอง s-phase เศษส่วน G2 / M
ของ S และ G2 / M / G0 / G1 ที่เป็นที่รู้จักกันเป็นดัชนีการ
ให้ข้อมูลเพิ่มเติม [ 10 ] หลักการค้นหาความจริงในแรคคูน , et al . พบผู้ป่วยมะเร็ง
3 กลุ่มมีรูปแบบแตกต่างกันขึ้นอยู่กับความอยู่รอด
อย่างมาก ส่วน s-phase ทิว < 3 ( 3 – 5.9 %
และมากกว่าหรือเท่ากับร้อยละ 6 ในขณะที่ความสัมพันธ์ระหว่าง
อ่อนแอและรายงานการรอดชีวิต [ 11 ] การศึกษาล่าสุดพบว่าคุณภาพอาจจะแตกต่างจากหลักการค้นหาความจริง

คุณภาพสูงโดยใช้หลักการค้นหาความจริงของวัฎจักรเซลล์เศษส่วน นอกจากนี้ เซลส์ผู้ป่วย / G1 G0
ส่วนระยะมากกว่า 69 % และ s-phase เศษส่วนลด
กว่า 6 % น่าจะรอด ใน meningiomas , ใจดีเนื้องอกอาจ
จะถูกต้องแตกต่างจากระเบียงห้องนอนหรือซึ่งหมายถึง
โดยของ G0 / G1 s-phase และสัดส่วน mitoses ,