Differentiated tissue in Panax gins

Differentiated tissue in Panax ginseng cultures was found to be very efficacious for saponin production.
In order to increase the yield of saponins and preserve culture stability we were testing different
plant growth regulators (PGR) and auxin/cytokinin combinations to regulate a level of tissue differentiation.
For this purpose we used transverse thin cell layers (tTCLs) of adventitious roots of Panax ginseng.
Adventitious roots were cultivated in Shenk and Hildebrand (SH) liquid medium supplemented with IBA
(24.6 M). Callus formation and root multiplication of adventitious root tTCLs was evaluated after 4 and
following 12 weeks of cultivation, respectively, on SH basal medium containing various auxins (3 mg l
−1)
or cytokinins (0.2 or 0.02 mg l
−1) or their combinations. We found that kinetin (Kin) in combination with
auxin benzo[b]selenienyl acetic acid (BSAA), naphthalene acetic acid or indole-3-butric acidis the best
for biomass production and following root multiplication. These combinations were tested in previously
selectedmost suitable large-scale system—a temporary immersionsystemRITA. The best saponinproduction
(15.94 ± 1.89 mg g−1 dry weight) and growth value (5.62 ± 0.34) was reached on medium containing
BSAA and Kin combination.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พบเนื้อเยื่อต่าง ๆ ในวัฒนธรรมโสมซานให้มากบ็อชผลิต saponinเพื่อเพิ่มผลผลิตของ saponins และรักษาความมั่นคงวัฒนธรรม ที่เราได้ทดสอบแตกต่างกันพืชเจริญเติบโตของหน่วยงานกำกับดูแล (PGR) และออกซิ น/cytokinin ชุดเพื่อกำหนดระดับของการสร้างความแตกต่างของเนื้อเยื่อสำหรับวัตถุประสงค์นี้ เราใช้ชั้นเซลล์บาง ๆ transverse (tTCLs) ของราก adventitious ของโสมซานราก adventitious ถูกปลูกใน Shenk และ Hildebrand (SH) ของเหลวกลางเสริม ด้วยอิบา(24.6 เมตร) ให้กำเนิดและรากคูณของราก adventitious tTCLs ถูกประเมินจาก 4 และหลัง 12 สัปดาห์ของการเพาะปลูก ตามลำดับ ในสื่อโรคดีประกอบด้วย auxins ต่าง ๆ (3 มิลลิกรัมต่อลิตร−1)หรือ cytokinins (0.2 หรือ 0.02 มิลลิกรัมต่อลิตร−1) หรือชุดของพวกเขา เราพบว่า kinetin (กิน) ร่วมกับกรดอะซิติก selenienyl benzo [b] ออกซิน (BSAA), กรดอะซิติกแนฟทาลีน หรืออินโดล-3-butric acidis ดีที่สุดสำหรับการผลิตชีวมวลและรากคูณต่อไปนี้ ชุดข้อมูลเหล่านี้ถูกทดสอบในก่อนหน้านี้ระบบขนาดใหญ่เหมาะสม selectedmost — immersionsystemRITA ชั่วคราว Saponinproduction สุด(15.94 ± 1.89 มิลลิกรัม g−1 แห้งน้ำหนัก) และค่าการเจริญเติบโต (5.62 ± 0.34) ถึงบนที่ประกอบด้วยขนาดกลางชุดบังคับและกิน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เนื้อเยื่อที่แตกต่างใน Panax วัฒนธรรมโสมพบว่ามีประสิทธิภาพมากสำหรับการผลิตซาโปนิน.
เพื่อเพิ่มผลผลิตของซาโปนินและรักษาความมั่นคงทางวัฒนธรรมที่เราได้ทดสอบที่แตกต่างกันควบคุมการเจริญเติบโตของพืช (PGR) และชุดออกซิน / ไซโตไคนิในการควบคุมระดับของความแตกต่างของเนื้อเยื่อ . ในการนี้เราใช้ชั้นเซลล์บางขวาง (tTCLs) ของรากของโสม Panax. รากได้รับการปลูกฝังในเหตุเกิดและ Hildebrand (SH) อาหารเหลวเสริมด้วยไอบีเอ(24.6 M) การสร้างแคลลัสและการคูณรากของ tTCLs รากบังเอิญถูกประเมินหลังจากที่ 4 และต่อไปนี้12 สัปดาห์ของการเพาะปลูกตามลำดับในสื่อที่มีฐาน SH auxins ต่างๆ (3 มิลลิกรัมต่อลิตร-1) หรือไซโตไค (0.2 หรือ 0.02 มิลลิกรัมต่อลิตร-1) หรือการรวมกันของพวกเขา . เราพบว่า kinetin (ญาติ) ร่วมกับออกซิน benzo [b] กรดอะซิติก selenienyl (BSAA), กรดอะซิติกเหม็นหรือ indole-3-butric acidis ที่ดีที่สุดสำหรับการผลิตชีวมวลและต่อไปนี้การคูณราก รวมกันเหล่านี้ได้รับการทดสอบในก่อนหน้านี้selectedmost เหมาะสมระบบขนาดใหญ่ immersionsystemRITA ชั่วคราว saponinproduction ที่ดีที่สุด(15.94 ± 1.89 มิลลิกรัมต่อกรัมน้ำหนักแห้ง 1) การเจริญเติบโตและความคุ้มค่า (5.62 ± 0.34) ก็มาถึงในสื่อที่มีBSAA และญาติรวมกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความแตกต่างของเนื้อเยื่อในโสมวัฒนธรรมพบจะมีประสิทธิภาพในการผลิตซาโปนิน .
เพื่อเพิ่มผลผลิตของซาโปนินและอนุรักษ์วัฒนธรรมความมั่นคงเราทดสอบแตกต่างกัน
สารควบคุมการเจริญเติบโตของพืช ( pgr ) และออกซิน / ชุด ) เพื่อควบคุมระดับของการแยกเนื้อเยื่อ .
สำหรับวัตถุประสงค์นี้ เราใช้ตามขวางบางเซลล์ชั้น ( ttcls ) ปากดีรากของโสม Panax .
รากปากดีปลูกใน เชง ฮิลเดอแบรน ( SH ) และอาหารเหลวที่เติม IBA
( 24.6 เมตร ) การสร้างแคลลัสและการคูณรากของราก ttcls ปากดีประเมินหลังที่ 4 และ 12 สัปดาห์ของการปลูก
ต่อไปนี้ตามลำดับในการดวลจุดโทษแรกเริ่มอาหารที่มีออกซินต่างๆ ( 3 mg L

หรือ− 1 ) ไซโตไคนิน ( 0.2 หรือ 0.02 mg L
− 1 ) หรือชุด เราพบว่า ไคเนติน ( ญาติ ) ร่วมกับ
ออกซินเบนโซ [ b ] selenienyl กรดน้ำส้ม ( bsaa ) ธาลีน กรด หรือ indole-3-butric acidis ดีที่สุด
ในการผลิตชีวมวลและต่อไปนี้ผลคูณราก ชุดนี้ทดสอบก่อนหน้านี้
selectedmost เหมาะขนาดใหญ่ system-a ชั่วคราว immersionsystemrita .
saponinproduction ที่ดีที่สุด ( − 1 ( ± 1.89 มิลลิกรัมกรัมน้ำหนักแห้ง ) และมูลค่าการเติบโต ( 5.62 ± 0.34 ) คือถึงอาหารที่มี bsaa และญาติรวมกัน

.