Kinetic spectrophotometric methods

Kinetic spectrophotometric methods are simple and sensitive analytical methods which have the advantages of high selectivity, possibility of no interference from the coloured and/or turbidity background of the samples, possibility of no interference from the other active compounds present in the commercial product, if they are resisting the chemical reaction conditions established for the proposed kinetic method. In addition, kinetic methods may come with higher sensitivity in comparison with equilibrium methods. This contribution describes the development of a simple kinetic spectrophotometric method for the assay of tartrazine in food samples. The method is based on catalytic effect of AgNPs on the oxidation of tartrazine by potassium iodate in acetate– acetic acid medium. It was found that in acetate–acetic acid media,potassium iodate could oxidise the tartrazine resulting in decolouration of the solution. AgNPs can catalysis the reaction. The
difference in absorbance of tartrazine at 420 nm between uncatalysed and catalysed reaction (DA) is directly proportional to the concentration
of tartrazine.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธี spectrophotometric เคลื่อนไหวได้ง่าย และที่สำคัญวิธีการวิเคราะห์ซึ่งมีข้อดีของการเลือกสูง ไม่มีสัญญาณรบกวนจากพื้นหลังสีหรือความขุ่นของตัวอย่าง ไม่มีสัญญาณรบกวนจากอื่น ๆ สารในผลิตภัณฑ์ในเชิงพาณิชย์ ความเป็นไปได้ที่อาจเกิดขึ้น ถ้าพวกเขาจะต่อต้านเงื่อนไขปฏิกิริยาเคมีที่ก่อตั้งขึ้นสำหรับวิธีการเคลื่อนไหวการนำเสนอ นอกจากนี้ วิธีการเคลื่อนไหวอาจมีความไวสูงเมื่อเปรียบเทียบกับวิธีการสมดุล ส่วนนี้อธิบายถึงการพัฒนาเคลื่อนไหวง่ายวิธี spectrophotometric สำหรับทดสอบของ tartrazine ในตัวอย่างอาหาร วิธีการอิงผลเร่งปฏิกิริยาของ AgNPs ออกซิเดชันของ tartrazine โดยโอเดตโพแทสเซียมในอะซิเตท – กรดอะซิติก ก็พบว่า สื่อกรดอะซิเตทอะซิติก โอเดตโพแทสเซียมอาจแท้ชุบดำ tartrazine ใน decolouration ของการแก้ปัญหา AgNPs สามารถเร่งปฏิกิริยาปฏิกิริยา การความแตกต่างในค่าของ tartrazine ที่ 420 nm ระหว่าง uncatalysed และ catalysed ปฏิกิริยา (DA) เป็นสัดส่วนโดยตรงกับความเข้มข้นของ tartrazine

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีสเปก Kinetic มีวิธีการวิเคราะห์ที่เรียบง่ายและมีความละเอียดอ่อนที่มีข้อได้เปรียบของการเลือกสูงที่เป็นไปได้ของการรบกวนจากพื้นหลังสีและ / หรือความขุ่นของกลุ่มตัวอย่างที่เป็นไปได้ของการรบกวนจากสารอื่น ๆ ที่มีอยู่ในผลิตภัณฑ์ในเชิงพาณิชย์ไม่ว่าพวกเขาไม่มี มีการต่อต้านเงื่อนไขปฏิกิริยาทางเคมีที่จัดตั้งขึ้นสำหรับวิธีการเกี่ยวกับการเคลื่อนไหวที่นำเสนอ นอกจากนี้วิธีการเกี่ยวกับการเคลื่อนไหวอาจมาพร้อมกับความไวสูงในการเปรียบเทียบกับวิธีการสมดุล ผลงานนี้จะอธิบายถึงการพัฒนาวิธีการที่ง่ายสเปกการเคลื่อนไหวสำหรับการทดสอบของ tartrazine ในตัวอย่างอาหาร วิธีการที่จะขึ้นอยู่กับผลของการเร่งปฏิกิริยา AgNPs ในการเกิดออกซิเดชันของ tartrazine โดยโพแทสเซียมไอโอเดทใน acetate- กลางกรดอะซิติก นอกจากนี้ยังพบว่าในอะซิเตท-อะซิติกกรดสื่อโพแทสเซียมไอโอเดตจะออกซิไดซ์ tartrazine ที่เกิดขึ้นใน decolouration ของการแก้ปัญหา AgNPs สามารถเร่งปฏิกิริยาการเกิดปฏิกิริยา
ความแตกต่างในการดูดกลืนแสงของ tartrazine ที่ 420 นาโนเมตรระหว่าง uncatalysed และตัวเร่งปฏิกิริยาการเกิดปฏิกิริยา (DA) เป็นสัดส่วนโดยตรงกับความเข้มข้น
ของ tartrazine

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการ ) พลังงานจลน์จะง่ายและวิธีการวิเคราะห์ความไวซึ่งมีข้อได้เปรียบของการสูง ความเป็นไปได้ของสัญญาณรบกวนจากสีพื้นหลังและ / หรือความขุ่นของตัวอย่างที่เป็นไปได้ของสัญญาณรบกวนจากอื่น ๆที่ใช้สารประกอบที่มีอยู่ในผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์ หากมีการต่อต้านการเกิดปฏิกิริยาทางเคมีขึ้น เพื่อเสนอเงื่อนไข 4 วิธี นอกจากนี้วิธีการพลังงานจลน์อาจมาพร้อมกับความอ่อนไหวสูงในการเปรียบเทียบกับวิธีการที่สมดุล ส่วนนี้อธิบายถึงการพัฒนาวิพลังงานจลน์ ) วิธีการวิเคราะห์ของทาร์ทราซีนในตัวอย่างอาหาร โดยอาศัยผลการ agnps ต่อออกซิเดชันของ Iodate โพแทสเซียมในทาร์ทราซีนโดยกรดอะซิเตท–กลาง พบว่า กรดอะซิเตท และสื่อ โปแตสเซียมไอโอเดทสามารถรวมตัวกับอ็อกซิเจนที่ทาร์ทราซีนที่เกิดใน decolouration ของสารละลาย agnps สามารถเร่งปฏิกิริยา ที่ความแตกต่างในค่าของทาร์ทราซีนที่ 420 นาโนเมตรและปฏิกิริยาระหว่าง uncatalysed catalysed ( ดา ) จะเป็นสัดส่วนโดยตรงกับความเข้มข้นของทาร์ทราซีน .