2.6.1. Construction of calibration

2.6.1. Construction of calibration curves
2.6.1.1. HPTLC method. Into a set of 10-mL volumetric flasks, dif-ferent aliquots equivalent to 0.6–2.4, 0.6–2, 0.4–2.8 and 0.4–1.8 mgof each of PCM, PAM, PAP and THEO respectively were accuratelytransferred from their standard stock solution (1 mg/mL), and thevolume was completed with methanol. 10 L of each solution wasapplied to HPTLC plates as bands of 6 mm width using Camag Lino-mat IV applicator. The bands were spaced 5 mm from each otherand 10 mm apart from the bottom edge of the plate. Linear ascend-ing development was performed in a chromatographic chamberpreviously saturated with chloroform, methanol, ethyl acetate andglacial acetic acid solution (8:0.8:0.6:0.2, v/v/v/v) as a develop-ing system for 1 h at room temperature to a distance of 8 cm. Theintegrated peak areas were recorded using scanning wavelengthat 254 nm under the specified instrumental conditions. The cali-bration curves were constructed by plotting the integrated peakarea/104versus the corresponding concentrations of each compo-nent and regression equations were computed.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.6.1 การก่อสร้างเทียบเส้นโค้ง2.6.1.1 วิธี HPTLC ชุดของ 10 mL volumetric flasks, aliquots dif ferent เท่ากับ 0.6-2.4, 0.6 – 2, 0.4 – 2.8 และ 0.4-1.8 mgof ละ PCM แพม PAP และทีตามลำดับได้ accuratelytransferred จากโซลูชันหุ้นมาตรฐาน (1 mg/mL), และ thevolume เสร็จ มีเมทานอล Wasapplied แต่ละโซลูชั่นการแผ่น HPTLC เป็นวงกว้าง 6 mm ใช้ IV Lino พรม Camag โ L 10 วงดนตรีที่มีลที่ 5 มม.จาก otherand ละ 10 มม.จากขอบล่างของจาน ทำเส้นขึ้นกำลังพัฒนาใน chamberpreviously chromatographic ที่อิ่มตัว ด้วยคลอโรฟอร์ม เมทานอล เอทิล acetate andglacial กรดอะซิติกโซลูชั่น (8:0.8:0.6:0.2, v/v/v/v) เป็นระบบกำลังพัฒนาสำหรับ h 1 ที่อุณหภูมิห้องเพื่อระยะทาง 8 cm. Theintegrated คพื้นที่ถูกบันทึกโดยใช้แกน wavelengthat 254 nm ภายใต้เงื่อนไขการบรรเลงที่ระบุ เส้นโค้ง bration ลีถูกสร้าง โดยพล็อตที่รวม peakarea/104versus ได้คำนวณความเข้มข้นที่สอดคล้องกันของแต่ละสมการ compo nent และถดถอย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.6.1 การก่อสร้างของเส้นโค้งการสอบเทียบ
2.6.1.1 วิธี HPTLC เป็นชุดของ 10 มิลลิลิตรขวดปริมาตร, aliquots แตก-แตกเทียบเท่ากับ 0.6-2.4, 0.6-2, 0.4-2.8 และ 0.4-1.8 mgof แต่ละ PCM, PAM, PAP และ THEO ตามลำดับ accuratelytransferred จากการแก้ปัญหาของพวกเขาหุ้นมาตรฐาน ( 1 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร) และ thevolume เสร็จสมบูรณ์ด้วยเมทานอล 10 L ของแต่ละวิธีการแก้ปัญหาที่จะ wasapplied แผ่นเพลตเป็นวงดนตรีที่มีความกว้าง 6 มมใช้ Camag Lino เสื่อ applicator IV วงดนตรีที่ได้รับการเว้นระยะ 5 มมจากแต่ละ otherand 10 มมห่างจากขอบด้านล่างของแผ่น พัฒนาขึ้นไปเป็น Linear ไอเอ็นจีได้รับการดำเนินการในสารอิ่มตัว chamberpreviously ด้วยคลอโรฟอร์มเมทานอลเอทิลอะซิเต andglacial สารละลายกรดอะซิติก (8: 0.8: 0.6: 0.2, v / v / v / v) เป็นระบบที่พัฒนาไอเอ็นจีเป็นเวลา 1 ชั่วโมงที่ อุณหภูมิห้องเป็นระยะทางถึง 8 ซม Theintegrated พื้นที่ยอดเขาที่ถูกบันทึกไว้โดยใช้การสแกน wavelengthat 254 นาโนเมตรภายใต้เงื่อนไขการใช้เครื่องมือที่ระบุ เส้นโค้ง cali-bration ถูกสร้างขึ้นโดยการวางแผนแบบบูรณาการ peakarea / 104versus ความเข้มข้นที่สอดคล้องกันของแต่ละ Compo-nent และสมการถดถอยถูกคำนวณ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดูแล . การสร้างเส้นโค้งสอบเทียบ
2.6.1.1 . วิธี hptlc . เป็นชุดของ 10 มล. ปริมาตร flasks ferent dif เฉยๆเท่ากับ 0.6 และ 0.4 และ 0.6 – 2 – 2.8 และ 0.4 – 1.8 mgof แต่ละ PCM , pam , PAP และธีโอ คือ accuratelytransferred จากสารละลายของหุ้นมาตรฐาน ( 1 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร และ thevolume แล้วเสร็จด้วยเมทานอล10  L ของแต่ละโซลูชั่นมาใช้เพื่อ hptlc แผ่นเป็นวง 6 มม. ความกว้างโดยใช้ camag เสื่อน้ำมันเสื่อ 4 ชนิ . วงดนตรีที่ถูกเว้นระยะห่างจากแต่ละ otherand 5 มม. 10 มม. ห่างจากขอบด้านล่างของจาน เส้นขึ้นไปพัฒนา ing แสดงใน chamberpreviously อิ่มตัวด้วยคลอโรฟอร์ม และเมทานอล เอทิลอะซิเตท โซลูชั่น ( 8:0.8:0.6:0.2 andglacial กรด ,v / v / v / v ) เป็นระบบพัฒนา ing 1 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้องถึงระยะ 8 ซม. ยอดข้าวโดยวิธีผสมผสาน พื้นที่ที่ถูกบันทึกไว้โดยใช้การสแกน wavelengthat 254 nm ตามที่ระบุไว้เป็นเงื่อนไข กาลี bration โค้งถูกสร้าง โดยจะบูรณาการ peakarea / 104versus ความเข้มข้นที่สอดคล้องกันของแต่ละคอมโปและเป็นถาวร สมการคำนวณ .