2.5. Method validation procedureIn

2.5. Method validation procedure
In order to evaluate quantitative analysis in this experiment,
spiking test was carried out concerning linearity, recovery, and
MDL. Calibration was conducted with five concentration points,
which are 0.5, 5, 10, 50, and 100 ng/g, respectively, to validate the
linearity of the standard spiked sample according to the sample
preparation methods described in Section 2.2.
The recoveries were estimated with a 5 g sample at the concentration
level of 50 ng/g. These were calculated from the ratio of
the peak area of target n-nitrosamine to the peak area of their
corresponding isotope labeled standard as shown in Table 1. MDLs
were measured by analyzing seven replicate samples spiking target
nitrosamine standards to the control blank samples at the
concentration of 10 ng/g in the cosmetic sample.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5. วิธีตรวจสอบขั้นตอนการประเมินการวิเคราะห์เชิงปริมาณในการทดลองนี้spiking ทดสอบได้ดำเนินการเกี่ยวกับแบบดอกไม้ กู้คืน และวิธีการเทียบอเนกประสงค์ MDL ห้าจุดเข้มข้นซึ่งเป็น 0.5, 5, 10, 50 และ 100 ng/g ตามลำดับ เพื่อตรวจสอบการแบบดอกไม้ของตัวอย่างมาตรฐานถูกแทงตามตัวอย่างเตรียมวิธีที่อธิบายไว้ในหัวข้อ 2.2Recoveries ถูกประเมินกับตัวอย่าง 5 กรัมที่ความเข้มข้นระดับ 50 ng/g เหล่านี้ถูกคำนวณจากอัตราส่วนของพื้นที่สูงสุดของ n-nitrosamine พื้นที่สูงสุดของเป้าหมายของพวกเขาไอโซโทปที่สอดคล้องกันที่ป้ายมาตรฐานดังแสดงในตารางที่ 1 MDLsถูกวัด โดยการวิเคราะห์ตัวอย่างเจ็ดที่ spiking เป้าหมาย replicatenitrosamine มาตรฐานไปยังตัวควบคุมว่างเปล่าตัวอย่างในการความเข้มข้น 10 ng/g ในตัวอย่างเครื่องสำอาง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5
ขั้นตอนการตรวจสอบวิธีการในการประเมินการวิเคราะห์เชิงปริมาณในการทดลองนี้
spiking ทดสอบได้ดำเนินการเกี่ยวกับการเชิงเส้นการกู้คืนและ
MDL สอบเทียบได้ดำเนินการกับห้าคะแนนความเข้มข้นที่มี 0.5, 5, 10, 50, และ 100 นาโนกรัม / กรัมตามลำดับในการตรวจสอบเชิงเส้นของมาตรฐานถูกแทงตัวอย่างตามตัวอย่างวิธีการเตรียมที่อธิบายไว้ในมาตรา2.2. กลับคืนได้ประมาณ มีตัวอย่าง 5 กรัมที่ความเข้มข้นระดับ50 นาโนกรัม / กรัม เหล่านี้จะถูกคำนวณจากอัตราส่วนของพื้นที่เป้าหมายสูงสุดของ n-nitrosamine ไปยังพื้นที่สูงสุดของไอโซโทปที่สอดคล้องมาตรฐานที่มีข้อความดังแสดงในตารางที่ 1 MDLs ถูกวัดโดยการวิเคราะห์ตัวอย่างซ้ำเจ็ดองศาเป้าหมายมาตรฐานไนโตรซากับการควบคุมตัวอย่างที่ว่างเปล่าความเข้มข้น 10 นาโนกรัม / กรัมในตัวอย่างเครื่องสำอาง