The isolated microalgae propagated mainly via asexual reproduction for การแปล - The isolated microalgae propagated mainly via asexual reproduction for ไทย วิธีการพูด

The isolated microalgae propagated

The isolated microalgae propagated mainly via asexual reproduction forming sporangia containing two to eight autospores (Figure 2d). After shedding the sporangium wall, the newly formed cells remained attached to each other for a long time; as a result, the culture tended to accumulate four-cell clusters. Under non-optimal cultivation conditions, e.g., in a highly diluted culture, small, pear-shaped fast-moving biflagellate cells similar to gametes as described by Triki et al. [15] were encountered. Occasionally, these cells underwent conjugation resembling isogamous sexual process (Figure 2e). Dead cells with transparent content were also present in the culture (not shown). One could conclude that the life cycle and cell morphology recorded in the BM1 isolate as well as the ability to accumulate the red pigment in the ―red‖ cells are consistent with the characteristic traits of Haematococcus pluvialis Flotow [15–17].
To characterize the newly isolated microalga, we investigated its cell ultrastructure. It should be noted that ultrastructural studies of H. pluvialis are generally more difficult in comparison to most of green microalgae, mainly due to the presence of tough cell walls complicating the chemical fixation, embedding and preparation of ultrathin sections [18]. Indeed, we found that the thick cell wall of BM1 was, like that of H. pluvialis aplanospores, extremely resistant to mechanical disruption andchemical agents and presented difficulties for electron microscopy. Nevertheless, both transmission (Figure 3a,c,d) and scanning (Figure 3b) electron micrographs of ―green‖ and ―red‖ BM1 cells were obtained.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
Microalgae แยกเผยแพร่ส่วนใหญ่ผ่านการสืบพันธุ์เป็น sporangia ประกอบด้วยสอง-แปด autospores (รูปที่ 2d) หลังจากส่องผนัง sporangium เซลล์มีรูปแบบใหม่ยังคงแนบกันเป็นเวลานาน ดัง วัฒนธรรมมีแนวโน้มการ สะสมเซลล์ 4 คลัสเตอร์ สภาวะการเพาะปลูกที่ไม่เหมาะสม เช่น ในวัฒนธรรมที่แตกออกมาก เล็ก รูปลูกแพร์อย่างรวดเร็ว biflagellate เซลล์คล้ายกับ gametes ตามที่อธิบายไว้โดย Triki et al. [15] พบ บางครั้ง เซลล์เหล่านี้ประกอบไปด้วยกระบวนการทางเพศ isogamous (รูปที่ 2e) คล้าย conjugation เซลล์ตาย ด้วยเนื้อหาที่โปร่งใสก็ยังอยู่ในวัฒนธรรม (ไม่แสดง) หนึ่งสามารถสรุปวงจรชีวิตและสัณฐานวิทยาของเซลล์ที่บันทึกแยก BM1 ตลอดจนความสามารถในการสะสมเม็ดสีแดงในเซลล์ ―red‖ สอดคล้องกับลักษณะลักษณะของ Haematococcus pluvialis Flotow [15-17]การกำหนดลักษณะ microalga แยกใหม่ เราสอบสวน ultrastructure ของเซลล์ ก็ควรจดบันทึก H. pluvialis ultrastructural ศึกษาโดยทั่วไปยาก โดยส่วนใหญ่ของ microalgae สีเขียว ส่วนใหญ่เนื่องจากผนังเซลล์ยาก complicating เบีเคมี การฝัง และเตรียมส่วน ultrathin [18] แน่นอน เราพบว่า ผนังเซลล์หนาของ BM1 เช่นของ H. pluvialis aplanospores มากทนต่อทรัพยกล andchemical ตัวแทนและนำเสนอปัญหาสำหรับ microscopy อิเล็กตรอน อย่างไรก็ตาม ส่ง (รูปที่ 3a, c, d) และ micrographs อิเล็กตรอน (รูปที่ 3b) การสแกนของเซลล์ BM1 ―green‖ และ ―red‖ ได้รับการ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
สาหร่ายที่แยกส่วนใหญ่แพร่กระจายผ่านทางสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศการขึ้นรูปที่มี sporangia 07:58 autospores (รูปที่ 2d) หลังจากที่ส่องผนัง sporangium ที่เซลล์ที่จัดตั้งขึ้นใหม่ยังคงยึดติดอยู่กับแต่ละอื่น ๆ เป็นเวลานาน; เป็นผลให้วัฒนธรรมมีแนวโน้มที่จะสะสมกลุ่มสี่เซลล์ ภายใต้เงื่อนไขการเพาะปลูกที่ไม่เหมาะสมเช่นในวัฒนธรรมเจือจางสูงขนาดเล็กรูปลูกแพร์ที่เคลื่อนไหวรวดเร็วเซลล์ biflagellate คล้ายกับเซลล์สืบพันธุ์ตามที่อธิบาย Triki et al, [15] ถูกพบ บางครั้งเซลล์เหล่านี้เปลี่ยนผันคล้ายกระบวนการทางเพศ isogamous (รูปที่ 2e) เซลล์ที่ตายแล้วที่มีเนื้อหาที่โปร่งใสก็ยังอยู่ในวัฒนธรรม (ไม่แสดง) หนึ่งสามารถสรุปได้ว่าวงจรชีวิตและสัณฐานวิทยาเซลล์ที่บันทึกไว้ใน BM1 แยกเช่นเดียวกับความสามารถในการสะสมเม็ดสีสีแดงในเซลล์-red‖มีความสอดคล้องกับลักษณะลักษณะของ Haematococcus pluvialis Flotow [15-17].
ต้องการลักษณะ สาหร่ายที่แยกใหม่ที่เราตรวจสอบมือถือของ ultrastructure มันควรจะตั้งข้อสังเกตว่าการศึกษาของ ultrastructural pluvialis เอชโดยทั่วไปมักจะยากมากขึ้นเมื่อเทียบกับส่วนใหญ่ของสาหร่ายสีเขียวส่วนใหญ่เนื่องจากการปรากฏตัวของผนังเซลล์ที่ยากซับซ้อนตรึงสารเคมีที่ฝังและเตรียมความพร้อมของส่วนที่บางเฉียบ [18] อันที่จริงเราพบว่าผนังเซลล์หนา BM1 เป็นเช่นนั้นของเอช pluvialis aplanospores ทนมากให้กับตัวแทนทางเคมีการหยุดชะงักทางกลและนำเสนอความยากลำบากสำหรับกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน อย่างไรก็ตามทั้งสองส่ง (รูปที่ 3a, C, D) และการสแกน (รูปที่ 3b) อิเล็กตรอนไมโครของ-green‖และ-red‖ BM1 เซลล์ที่ได้รับ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
แยกเลี้ยงสาหร่ายไปส่วนใหญ่ผ่านการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศสร้างสปอแรงเกียที่มีสองถึงแปด autospores ( รูปที่ 2 ) หลังจากการส่องสปอแรนเจียมผนังเซลล์ที่จัดรูปแบบใหม่อยู่ติดกับแต่ละอื่น ๆเป็นเวลานาน เป็นผลให้วัฒนธรรมมีแนวโน้มที่จะสะสมสี่เซลล์กลุ่ม ไม่มีที่ดีที่สุดการภายใต้เงื่อนไข เช่น ในสูงเจือจางวัฒนธรรม , ขนาดเล็กรูปร่างลูกแพร์อย่างรวดเร็ว biflagellate เซลล์คล้ายกับ gametes ตามที่อธิบายไว้โดยทริคี et al . [ 15 ] พบ บางครั้ง เซลล์เหล่านี้ได้รับการ isogamous ทางเพศคล้ายกระบวนการ ( รูปที่ 2 ) เซลล์ที่ตายแล้วกับเนื้อหาโปร่งใสก็อยู่ในวัฒนธรรม ( ไม่แสดง )หนึ่งสามารถสรุปได้ว่า วัฏจักรชีวิต และรูปร่างของเซลล์ที่บันทึกไว้ใน bm1 แยก รวมทั้งความสามารถในการสะสมรงควัตถุสีแดงในเซลล์สีแดง‖ผมอยากให้มีความสอดคล้องกับลักษณะลักษณะของสาหร่ายสีเขียว flotow [ 15 – 17 ] .
ลักษณะที่แยกใหม่ สาหร่าย เราสอบสวนของเอริเทรีย . มันควรจะสังเกตว่า การ ศึกษา .สีเขียวโดยทั่วไปจะยากกว่าในการเปรียบเทียบกับที่สุดของสาหร่ายสีเขียว ส่วนใหญ่เนื่องจากการปรากฏตัวของผนังเซลล์เคมียากซับซ้อนการตรึง , การฝังและการเตรียมส่วน ultrathin [ 18 ] แน่นอน เราจะพบว่า ความหนาของผนังเซลล์ bm1 เป็นแบบนั้น . aplanospores สีเขียว ,มากทนต่อเครื่องกลหยุดชะงัก และตัวแทน และนำเสนอปัญหาสำหรับกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน อย่างไรก็ตาม ทั้งส่ง ( รูปที่ 3A , C , D ) และกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ( รูปที่ 3B ) ผมอยาก micrographs ของสีเขียวและสีแดง‖ผมอยาก‖ bm1 เซลล์ที่ได้รับ
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: