Digital PCR overcomes the difficult

Digital PCR overcomes the difficulties of conventional PCR. With dPCR, a sample is partitionedso that individual nucleic acid molecules within the sample are localized and concentrated within many separate regions. The partitioning of the sample allows one to count the molecules by estimating according to Poisson. As a result, each part will contain "0" or "1" molecules, or a negative or positive reaction, respectively. After PCR amplification, nucleic acids may be quantified by counting the regions that contain PCR end-product, positive reactions.
In conventional PCR, starting copy number is proportional to the number of PCR amplification cycles. dPCR, however, is not dependent on the number of amplification cycles to determine the initial sample amount, eliminating the reliance on uncertain exponential data to quantify target nucleic acids and providing absolute quantification.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

PCR ดิจิตอล overcomes ความยากลำบากของ PCR แบบเดิม DPCR ตัวอย่างเป็น partitionedso ว่า กรดนิวคลีอิกแต่ละโมเลกุลภายในตัวอย่างเป็นภาษาท้องถิ่น และเข้มข้นในหลายภูมิภาคแยกต่างหาก พาร์ทิชันของตัวอย่างได้แก่นับโมเลกุล โดยประมาณตามปัว ดังนั้น แต่ละส่วนจะประกอบด้วย "0" หรือ "1" โมเลกุล หรือ ปฏิกิริยาที่เป็นลบ หรือบวก ตามลำดับ หลังจากขยาย PCR กรดนิวคลีอิกอาจจะ quantified โดยภูมิภาคที่ประกอบด้วยสินค้าสิ้นสุดการ PCR ปฏิกิริยาบวกการตรวจนับใน PCR แบบเดิม เริ่มต้นหมายเลขสำเนาได้สัดส่วนกับจำนวนวงจรขยาย PCR dPCR อย่างไรก็ตาม ไม่ได้ขึ้นอยู่กับจำนวนของวงจรขยายค่าเริ่มต้นตัวอย่าง ตัดพึ่งข้อมูลเนนแน่วัดปริมาณกรดนิวคลีอิกเป้าหมาย และให้นับเต็ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

PCR ดิจิตอลเอาชนะความยากลำบากของ PCR แบบเดิม ด้วย dPCR ตัวอย่างเป็น partitionedso ว่าโมเลกุลของกรดนิวคลีอิกของแต่ละบุคคลที่อยู่ในกลุ่มตัวอย่างที่มีการแปลเป็นภาษาท้องถิ่นและเข้มข้นภายในภูมิภาคที่แยกจากกันเป็นจำนวนมาก แบ่งพาร์ทิชันของกลุ่มตัวอย่างที่ช่วยให้หนึ่งในการนับโมเลกุลโดยประมาณตาม Poisson เป็นผลให้แต่ละส่วนจะมี "0" หรือ "1" โมเลกุลหรือปฏิกิริยาเชิงลบหรือบวกตามลำดับ หลังจากที่ขยาย PCR กรดนิวคลีอิกอาจจะวัดโดยการนับภูมิภาคที่มี PCR แบบ end-ผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาบวก.
ใน PCR ธรรมดาจำนวนสำเนาเริ่มต้นเป็นสัดส่วนกับจำนวนรอบของการขยายวิธี PCR dPCR แต่ไม่ขึ้นอยู่กับจำนวนรอบของการขยายการกำหนดจำนวนตัวอย่างเริ่มต้นการกำจัดการพึ่งพาข้อมูลชี้แจงความไม่แน่นอนในการวัดปริมาณกรดนิวคลีอิกเป้าหมายและให้ปริมาณที่แน่นอน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดิจิตอลเทคนิคเอาชนะความยากลำบากของ PCR ธรรมดา กับ dpcr ตัวอย่างคือ partitionedso แต่ละโมเลกุลของกรดนิวคลีอิกในตัวอย่างที่มีความเข้มข้นภายในพื้นที่แยกหลาย แบ่งพาร์ติชันของตัวอย่างที่ช่วยให้หนึ่งที่จะนับโมเลกุล โดยประเมินจากปัวซง . ผลคือ แต่ละส่วนจะประกอบด้วย " 0 " หรือ " 1 " โมเลกุลหรือลบหรือบวกปฏิกิริยาตามลำดับ หลังจากเพิ่มขยาย กรดนิวคลีอิก อาจจะวัดโดยการนับภูมิภาคที่ประกอบด้วยยีนผลิตภัณฑ์สุดท้ายมีปฏิกิริยาบวก .
ในโดยใช้เทคนิค PCR เริ่มคัดลอกหมายเลขเป็นสัดส่วนกับจำนวนรอบของการขยาย PCR dpcr , อย่างไรก็ตาม , ไม่ได้ขึ้นอยู่กับจำนวนรอบของการขยายกำหนดปริมาณตัวอย่างเบื้องต้นการขจัดการพึ่งพาข้อมูลแบบไม่แน่นอนที่มีเป้าหมายและปริมาณกรดนิวคลีอิกให้แน่นอน .