2. Materials and methods2.1. Plant

2. Materials and methods
2.1. Plant materials, pathogen and plant extract
Banana cv. Rasthali and the F. oxysporum f. sp. cubense (Foc) isolate
(Race 1 – obtained from NRCB, National Research Centre for Banana,
Trichy, Tamil Nadu) were used in this study. Twenty-two plant
species with proven antifungal activity were selected for further
experiments (Table 1). Twenty-five gram of fresh leaves and rhizome
of turmeric were collected manually and extracted with
25 ml of sterile water (1 g/ml, w/v) using pestle and mortar. The extract
was filtered through muslin cloth and finally through Whatman
No. 1 filter paper and filter sterilized using Seitz filter
(45 lm). This formed the standard plant extract solution (100%)
(Shekhawat and Prasada, 1971). Ten milliliter of the standard plant
extract solution (100%) was mixed with 90 ml of the sterilized Potato
Dextrose Agar (PDA) medium to get the required concentration
(10%) of the plant extract. Twenty ml of this mixture was poured into
sterilized Petri dishes and allowed to set. A nine mm actively growing
PDA culture disc of Foc was placed at the center of the medium.
The plates were incubated at room temperature (28 ± 2 C) for seven
days. PDA without plant extract served as control. Three replications
were maintained for each treatment (Schmitz, 1930). The mean
diameter of the mycelial growth of the pathogen was recorded
and the results were expressed as per cent reduction of mycelium
growth over that of the control (Vincent, 1927).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. วัสดุและวิธีการ2.1 สารสกัดจากพืชวัสดุ การศึกษาและโรงงานกล้วยพันธุ์ Rasthali และ F. oxysporum f. sp. cubense (Foc) แยก(แข่งขัน 1 – ได้รับจาก NRCB ศูนย์วิจัยแห่งชาติ กล้วยตรีจี ทมิฬ Nadu) ถูกใช้ในการศึกษานี้ ยี่สิบสองโรงงานพันธุ์กับกิจกรรมพิสูจน์อาการถูกเลือกสำหรับการเพิ่มเติมการทดลอง (ตารางที่ 1) ยี่สิบห้ากรัมสดใบและเหง้าของขมิ้นถูกรวบรวมด้วยตนเอง และสกัดด้วย25 ml ใส่น้ำ (1 g/ml, w/v) ใช้ pestle และปูน การดึงข้อมูลถูกกรองผ่านผ้ามัสลิน และสุดท้ายผ่าน Whatmanกระดาษกรองหมายเลข 1 และตัวกรองที่ใช้กรอง Seitz sterilized(45 lm) นี้รูปแบบการแก้ปัญหาแยกโรงงานมาตรฐาน (100%)(Shekhawat และปราสดา 1971) สิบ milliliter ของมาตรฐานสารสกัดจากโซลูชัน (100%) ถูกผสมกับ ml 90 ของมันฝรั่ง sterilizedสื่อ Agar (PDA) ขึ้นไปความเข้มข้นต้อง(10%) ของพืชแยก 20 ml ของผสมนี้ถูก poured เป็นsterilized Petri อาหาร และอนุญาตให้ตั้งค่า มม.เก้าที่กำลังเติบโตลดวัฒนธรรม PDA ของ Foc ถูกวางไว้ที่ศูนย์กลางแผ่นก็ incubated ที่อุณหภูมิห้อง (28 ± 2 C) สำหรับเจ็ดวันนั้น PDA ที่ไม่ มีสารสกัดจากพืชทำหน้าที่เป็นตัวควบคุม ระยะที่สามที่เก็บสำหรับแต่ละ (Schmitz, 1930) ค่าเฉลี่ยเส้นผ่าศูนย์กลางของการเติบโต mycelial ของการศึกษามีการบันทึกและผลลัพธ์ถูกแสดงตามร้อยละการลดลงของ myceliumเจริญเติบโตผ่านของตัวควบคุม (Vincent, 1927)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วัสดุและวิธีการ
2.1
วัสดุพืชเชื้อโรคสารสกัดจากพืชและพันธุ์กล้วย Rasthali และเอฟเอฟ oxysporum เอสพี cubense (ฟรี) แยก
(การแข่งขัน 1 - ได้รับจาก NRCB
แห่งชาติศูนย์วิจัยกล้วยชิรัฐทมิฬนาฑู) ถูกนำมาใช้ในการศึกษานี้ ยี่สิบสองพืชชนิดที่มีฤทธิ์ต้านเชื้อราที่พิสูจน์แล้วว่าได้รับการคัดเลือกต่อการทดลอง(ตารางที่ 1) ยี่สิบห้ากรัมของใบสดและเหง้าของขมิ้นที่ถูกเก็บรวบรวมด้วยตนเองและสกัดด้วย25 มล. น้ำหมัน (1 g / ml, w / v) โดยใช้สากและปูน สารสกัดถูกกรองผ่านผ้ามัสลินและในที่สุดก็ผ่านเบอร์เลขที่ 1 กระดาษกรองและไส้กรองฆ่าเชื้อใช้ตัวกรอง Seitz (45 LM) นี้เกิดขึ้นการแก้ปัญหาสารสกัดจากพืชมาตรฐาน (100%) (Shekhawat และ Prasada, 1971) สิบมิลลิลิตรของโรงงานมาตรฐานวิธีการแก้ปัญหาสารสกัด (100%) ได้รับการผสมกับ 90 มล. ของการฆ่าเชื้อ Potato Dextrose Agar (PDA) กลางเพื่อให้ได้ความเข้มข้นที่จำเป็น(10%) ของสารสกัดจากพืช ยี่สิบมิลลิลิตรผสมนี้ถูกเทลงในการฆ่าเชื้ออาหารเลี้ยงเชื้อและได้รับอนุญาตให้ตั้ง เก้ามมงานการเจริญเติบโตแผ่นวัฒนธรรม PDA ของ Foc ถูกวางไว้ที่ศูนย์ของกลาง. แผ่นถูกบ่มที่อุณหภูมิห้อง (28 ± 2 องศาเซลเซียส) เป็นเวลาเจ็ดวัน PDA สารสกัดจากพืชโดยไม่ต้องทำหน้าที่เป็นผู้ควบคุม ซ้ำสามได้รับการดูแลในการรักษาแต่ละ (ชมิทซ์ 1930) ค่าเฉลี่ยขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางของการเจริญเติบโตของเส้นใยของเชื้อโรคจะถูกบันทึกและผลที่ได้รับการแสดงเป็นต่อการลดลงร้อยเส้นใยเจริญเติบโตมากกว่าที่ควบคุม(วินเซนต์, 1927)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . วัสดุและวิธีการ
2.1 . วัสดุปลูกพืชพันธุ์เชื้อโรคและสารสกัดจากกล้วย

rasthali และ cubense F . oxysporum F . sp . ( ไม่คิดค่าบริการ ) แยก
( การแข่งขัน 1 ) ที่ได้จาก nrcb แห่งชาติศูนย์วิจัยกล้วย
Trichy , ทมิฬนาฑู ) สถิติที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ ยี่สิบสองพืช
ชนิดพิสูจน์เชื้อรากิจกรรมสุ่มทดลองเพิ่มเติม
( ตารางที่ 1 )ยี่สิบห้ากรัมของใบสดและเหง้าของขมิ้น ศึกษาด้วยตนเองและ

25 มิลลิลิตรสกัดด้วยน้ำหมัน ( 1 g / ml , W / V ) ใช้ครก . สารสกัดจาก
ถูกกรองด้วยผ้ามัสลินและในที่สุดก็ผ่าน whatman
1 กรองกระดาษ กรองใช้กรองและฆ่าเชื้อไซต์ส
( 45 LM ) นี้สร้างมาตรฐานโรงงานสกัด ( 100% )
( shekhawat และปราสาท 1971 )มิลลิลิตรสิบของมาตรฐานโรงงาน
สกัด ( 100 % ) ผสมกับ 90 มิลลิลิตรโดยมันฝรั่ง
Dextrose Agar ( PDA ) กลางรับต้องใช้สมาธิ
( 10% ) ของพืชสารสกัด 20 มิลลิลิตร ผสมนี้ถูกเทลงในจานเพาะเลี้ยง
ฆ่าเชื้อและได้รับอนุญาตให้ตั้ง 9 มม. อย่างเติบโต
PDA วัฒนธรรมของดิสก์ฟรีอยู่ที่ศูนย์กลางของ
)จานถูกบ่มที่อุณหภูมิห้อง ( 28 ± 2 C ) 7
วัน PDA โดยไม่ต้องสกัดจากพืชทำหน้าที่ควบคุม สามซ้ำ
ยังคงรักษาแต่ละ ชมิดส์ ค.ศ. 1930 )
หมายถึงเส้นผ่าศูนย์กลางของเจริญของเชื้อนี้ถูกบันทึกไว้
และผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็นต่อการลดลงร้อยละของการเจริญเติบโตเส้นใย
กว่าของการควบคุม ( วินเซนต์
1927 )